Результаты поиска

Здравствуйте! По результату узи, не визуализируется кость носа малыша, отсюда есть вероятность хромосомной патологии плода. Но это бывает не так часто. Чаще малыш лежит во время узи в положении, которое затрудняет осмотр костей носа. По биохимическому скринингу патологии нет.

Здравствуйте!
По ЭЭГ норма,эпиактивность не зарегистрирована.

Здравствуйте. По описанию КТ всё нормально. Описаны посттуберкулезные (метатуберкулезные) изменения лёгочной ткани. Это следы ранее перенесенного туберкулёза - небольшие рубчики, участки фиброза, кальцинаты. Для здоровья никакой опасности не представляют. Но желательно ежегодно делать контроль ФГ или рентген (можно КТ). В настоящее время признаков рецидива заболевания, острой патологии нет. Всё нормально.

По анализам в целом все неплохо. Есдинственное витамин Д чуть снижен. Рекомендованный уровень 70-100

Здравствуйте, всегда нужно сопоставлять данные диагностики и клиники. По обследованию, есть протрузии, как в поясничном отделе, так и в шейном, но нервные корешки они не сдавливают.
Такое есть возрастные изменения, которые появляются у каждого человека с возрастом.
Что вас беспокоит? Как давно? Чем то лечились?

Здравствуйте! У Вас нормальное заключение УЗИ, за исключением ЧСС плода (норма110-160).

Здравствуйте все нормально. Что вас беспокоит, какие жалобы?

Здравствуйте, чтобы исключить туберкулезную природу гидроторакса, необходимо дообследование : ОАК с лейкоформулой и СОЭ, Диаскин-тест, анализ мокроты или диагностическая бронхоскопия, УЗИ лёгких. Желательна также диагностическая пункция и гистологическое исследование содержимого.

Для уточнения риска ВПР нужно сделать или инвазивную пренатальную диагностику (то, что вы назвали проколом), либо не инвазивную - возьмут только вашу кровь, но последнее делают не везде и стоит значительно дороже. Кардиомагнил - препарат с доказанной эффективностью для снижения вероятности развития преэклампсии (это осложнение клинически проявляется только после 20 недель беременности, а вот морфологические причины его формирования закладываются до 16 недели). Делать или не делать - решать вам, но риск рождения плода с хромосомной аномалией высокий. Хотите рискнуть - не делайте, но будьте готовы к тому, что родится ребёнок с трисомией 21 хромосомы (болезнь Дауна) с вероятностью 1:33. Точнее рассчитать этот риск можно только путём либо пункции, либо дорогой неинвазивной пренатальной диагностики (так и называется - НИПТ).