Результаты поиска

526 совпадений

Полиморфизмы генов системы гемостаза, предрасполагающие к гиперкоагуляции

28 октября 2024

Анализ на наличие генетической тромбофилии. Мутация фактора I протромбина G20210 и мутация фактораVLeiden- отрицательно. Обнаружены полиморфизмы FGBhet, ITGA2 homo, ITGB3 het, PAI-1 het, MTHFRhet, MTRhomoНа данный момент вторая беременность 7 недель. (Первая самопроизвольный...

Вика, Брянск

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по скринингу генетической тромбофилии высокого риска тромбозов у вас нет.
Подскажите, имеются ли другие отягощающие обстоятельства:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания

Нужен ли клексан при беременности

1 ответ

9 сентября 2024

Мне 35, вес 58, мой диагноз гетерозиготное носительство по полиморфизму F2 G20210A Гена протромбина и гетерозиготы по ITGA2 C807T, PAI-1 5G-6754GДо беременности пила АСС 50, с момента подтверждения беременности прописали колоть клексан 0.4, после второго укола появились...

Галина

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте, Галина
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет ( 1 балл)
* гибель плода после 22 недели

Расшифровка тромбофилии

1 ответ

22 января 2024

Добрый день. Просьба дать комментарии к полученным результатам анализа . Интересует показатель F13A1:9 результат G/T, показатель ITGA2:807 результат C/T, показатель PAI-1:675 результат 5G/4G и MTHFR 1298 результат C/C . Какие дальнейшие действия ? К кому нужно обратиться ?...

Ксения, Нижний Новгород

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, все полиморфизмы относятся к низкому риску ВТЭО и специальной терапии не требуется.

Невынашивание беременности

1 ответ

29 сентября 2023

Здравствуйте,планируем беременность уже 6 лет, 2 выкидыша на ранних сроках беременности..есть тромбофилия G(-455)A гена FGB (фактор 1,фибриноген) G/A 5G(-675)4G PAI-1 5G/4G C807T(F224F) гена ITGA2-a2 C/T ,хочу узнать можно при такой мутации выносить и родить ребёнка?

Сюзанна

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна

Сюзанна, добрый день.
Да, конечно!
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.

Мутации гемостаза

1 ответ

24 октября 2019

Добрый день. В анамнезе замершая на 6 неделях и выкидыш, выявлена мутация ITGA2 гетерозигота и PAI 1 5g/4g гетерозигота. Афс и волчаночный антикоагулянт в норме, по коагулограмме тоже все показатели в норме. Какие препараты лучше принимать на этапе планирования? Обязателен ли...

Елизавета, Орёл

Вопрос закрыт

Плетников Владимир Игоревич

Добрый день, Елизавета!
Мутации выявленные в Вашем случае очень частые в популяции и сами по себе не являются показанием к назначению приема низкомолекулярных гепаринов.
Так же хотелось бы уточнить проводили ли определение естественных антикоагулянтов - АТIII, Protein C и S?
Проводили ли вы исследование абортивного материла на наличие генетической патологии плода?

Клексан,колоть или нет ,беременность 8 недель

1 ответ

26 сентября 2019

Сейчас беременность 8-9 акушерских недель,пошла бурая мазня,не обильно.С начала беременности колю Клексан 0,4,сейчас терапевт предложила отменить Клексан,говорит он пока не нужен,может возобновим позже.Ранее было 2 анембрионии.По генетике обнаружены...

Ася

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Добрый день, клексан может привести к кровотечению и выкидышу. Если гинеколог сказал отменить, в чем могут быть сомнения?

Тромбофилия

1 ответ

31 августа 2019

После 2 замерших беременности поставили диагноз -наследственная склонность к повышенному тромблобразованию. Гематолог Назначили пить вессен дуэ ф перед планированием,хотя коагулограмма в норме. Сдавала перед походом в гематологу.подскажите пожалуйста пить или не стоит. Был...

Анастасия, Пенза

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

одна мутация РАI встречается очень часто, но так как были случаи невынашивания беременности, рекомендую сдать анализ на тромбодинамику, чтобы понять если ли гиперкоагуляция. У Вас сомнения в лекарстве или в диагнозе?

Расшифровка генетического анализа крови

4 ответа

26 сентября 2018

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ крови на тромбофилию:F2 g/gF5 g/aF7 g/gF13a1 g/tFgb g/aItga2 c/cItgb3 t/tPai-1 4g/4gMthfr c/cMthfr c/cMtr a/aMtrr a/aСпасибо большое!

Мария, Москва

Вопрос закрыт

Х Ольга

Теперь раз выявили наследственную тромбофилию нужна будет постоянно наблюдаться у гематолога при беременности

Анализ на тромбофилию помогите расшифровать.

2 ответа

8 августа 2018

Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство. Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство. Ген...

Евдокия, Купянск

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Не нужно , ждите д димер

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Следующая