Результаты поиска

526 совпадений

20 марта

Добрый день!Планирую беременность, ранее было 2 выкидыша на ранних сроках.Сдала исследование генов системы гемостаза, выявлены отклонения:Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTHFR (1298 A>C) и MTR (2756...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Данник Светлана Николаевна

Здравствуйте! В период планирования и беременности вам необходим прием метил фолат 400 мг
И консультация гематолога, чтобы решить вопрос о приеме во время беременности Клексана

Повышение фибриногена на 37 неделе беременности

2 ответа

29 января

Здравствуйте! Мне 37 лет. 37 неделя беременности. В анамнезе одна успешная беременность и роды, две анэмбрионии. По крови диагноз: носитель полиморфизмов генов системы гемостаза фолатного цикла: ITGa2 гетерозигота, Pai-1 5G/4G.В терапии 150 аспиринаВсю беременность все...

Анютка, Томск

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Эти факторы не учитываются.

ЭКО и тромбофилия низкого риска

2 ответа

30 декабря 2024

Здравствуйте! Помогите пожалуйста. Сегодня 4день после переноса в бластоцисты. Д-димер 384 нг/мл (норма до 243, инвитро). С первого дня переноса на клексане 0,4. В анамнезе множественные эко и одна замерзшая беременность, где Д димер тоже был выше нормы. Диагноз: Подтвержден....

Людмила

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте , в вашей ситуации стоит вопрос в целом о целесообразности гепаринопрофилактики. Дозы повышать по Д-димеру не требуется, показатель повышается естественным образом при беременности, при использовании гормональной терапии.

Гепаринопрофилактика не профилактирует неудачи беременности , а направлена только на предотвращение тромбозов у самой беременной женщины.

Выявленные полиморфизмы являются клинически незначимыми в гинекологии и гематологии.
Оцениваются как факторы риска только мутации в FV, FII, протеин С, протеин S, антитромбин III ( вне беременности).

Беременность

4 ответа

12 июня 2024

PAI-1 (-675 5G/4G)4g/4gОбнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме. У меня при сдаче анализа на расширенное исследование генов гемостаза выявлен был данный ген,сейчас беременность 20 недель,назначали ставить фраксипарин в...

Александра

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Да , именно так

Наследственная тромбофилия

2 ответа

27 февраля 2024

Здравствуйте!Мне 35 лет. Впервые запланировали беременность полтора года назад. Но были 2 замершие беременности на сроке 8-9 эмбриональных недель. После второй зб сдала кровь на тромбофилии. Нашлись мутации : полиморфизм генов MTR FGB PAI-1 в гетерозиготном и MTHFR MTRR в...

Евгения

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не влияют на зачатие, вынашивания и на являются возможными причинами неудачи беременности. Специальной терапии сами по себе не требуют.
По гематологии на привыночное невынашивание ( 3 и более неудач на сроке до 10 недель беременности)может влиять наличие антифосфолипидного синдрома ( сдается волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1 M, G, кардиолипину М, G).
Тромбофилии ( высокого риска) влияют как правило на развитие венозных тромботических осложнений, а не на вынашивание.
Дополнительно на этапе планирования также сдаются: гормоны щитовидной железы+ анти ТПО, ферритин, гомоцистеин, сахар натощак, общую биохимию, УЗИ органов малого таза для исключения патологии эндометрия, спермограмму супругу, обоим( и вам и супругу) кариотипы.

Генетический полиморфизм и невынашивание беременности

1 ответ

15 октября 2023

Добрый день. В анамнезе 3 беременности, первая замершая , 2 выкидыши на ранних сроках. Сдала анализы на полиморфизы. F2_20210_G>A результат GG;F5_1691_G>A результат GG;F7_10976_G>A результат GG;F13_G>T результат GG;FGB_-455_G>A результат GA;ITGA2_807_C>T результат...

Юлия

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна

Юлия, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).

Можно ли беременеть?

2 ответа

27 января 2023

здравствуйте! сдала анализ тромбофлебия(мутация по 8 генам) пришел ответ " FGB:-455 G>A генотип G\A Обнаружен полиморфизм в гетерозиготной форме.Склонность к гиперфибриногенемии, риск инфаркта миокарда и церебральных сосудов.ITAGA2:807 генотип C>T Обнаружен...

Алина

Вопрос закрыт

Исхаков Роберт Илдарович

Алина, здравствуйте. А с какой целью Вы сдавали такой анализ? У вас тромбоз?

Низкий ферритин, высокий гемоглобин, афс

2 ответа

1 апреля 2022

Здравствуйте!2-я беременность, 24 нед. В 1-ю беременность ребёнок родился и не задышал (так как в 1-ю беременность не был диагностирован афс с повышенным уровнем антител к бета2 гликопротеину и аннексину,PAI-1).Сейчас беременность протекает на фоне приёма клексан 0.4+...

Екатерина, Новосибирск

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

Здравствуйте, Екатерина. Да, принимать препараты железа нужно, даже невзирая на нормальный уровень гемоглобина.
В данной ситуации порекомендовал бы мальтофер или феррум лек по 1 т/сут длительно (на протяжение нескольких месяцев, скорее всего на весь срок беременности).
Контроль ферритина 1 раз 1-1,5 месяца

Делать ли уколы?

2 ответа

26 апреля 2020

Добрый день. Возраст 40 лет, беременность 4-5 недель,есть неполная мутация pai-1. Протромбиновое время 10,9(9.3-11.4)Протромбин по квику 89,9(76-122)Мно 1,07(0,86-1,2)Ачтв 31(29-40,2)Антитромбин III 99,7(83-111)Фибриноген 2,52(2,1-3,58)Д димер 250(50-600)Рфмк 5,5...

Елена

Вопрос закрыт

Бородина Юлия Михайловна

Здравствуйте, Елена.
Вам нужно сдать анализ на тромбодинамику, после чего можно будет принять решение о необходимости назначения Клексана.

Тромбофилия

3 ответа

12 октября 2019

В 2016 году была операция гастрэктомия(некроз желудка вследствие тромбоза сосудов).В 2019 г.появилась:зона ишемии в пр.доли печени на фоне тромбоза ветви воротной вены. Анализ от 2017г.:гомоцистеин-4.18; FGB- фибриноген- G/G;F2- протромбин - G/G;F5-проакцелерин- G/A;PAI-1-...

Милана

Вопрос закрыт

Азметдиновна Маргуба Карабаева

Здравствуйте! После операции что то принимали?

Назначение клексан 0,2 в протоколе эко

1 ответ

17 июля 2019

Назначили клексан 0,2 1 раз в день (7дней) во втором протоколе эко. Первый был с замершей беременностью на 3-4 неделе. После первого эко назначили анализ по 8 генам. Результат: F-13: G/T; ITGA2:807 С^T C/T; PAI-1: -675 5G^4G 5G/4G. Переживаю, что данной дозы будет не...

Наталья, Донецк

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Много тоже нельзя назначать, нужно держать равновесие в системе свертывания крови.

Предыдущая 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Следующая