Результаты поиска

Question 1

Расшифровка анализа на наследственную тромбофилию

1 ответ

3 сентября 2024

Добрый день. Была замершая беременность на сроке 7,5 недель. Гинеколог посоветовала сдать анализ на наследственную тромбофилию. Результаты прилагаю. Помогите расшифровать результаты. Является ли это причиной замершей беременности? Если да, то какие препараты необходимо...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2024-09-03T09:01:33+03:00

Здравствуйте данные полиморфизмы не требуют никакого лечения, в акушерстве и гематологии не значимы, тромбофилиями не являются.

Question 2

Расшифровка результата анализа на полиморфизмов в генах и метаболизма

3 ответа

16 августа 2024

Необходимо расшифровать на "бытовой язык" результаты анализов на полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии)и MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов). На сколько они опасны при беременности и вынашивании?Какую можно...

Ирина

Вопрос закрыт

Башкатова Марианна Александровна · Answer · 2024-08-16T13:38:05+03:00

Если были 2 выкидыша, надо исключить и другие причины невынашивания.
Сдать мазок на ИППП - хламидии, микоплазма генитальная, гонорея, трихомонады.
Если не делали, то сделать УЗИ матки и придатков, мужу спермограмму.
Исключить патологию щитовидной железы - сдать кровь на ТТГ, Т4 свободный, антитела к ТПО.
Если цикл не регулярный, сдать кровь на гормоны, которые отвечают за регуляцию менструального цикла ПРОЛАКТИН, ЛГ, ФСГ, эстрадиол, тестостерон свободный, ДГЭА s.
Посмотреть анализ крови клинический, ферритин, глюкозу, витамин Д.
Если выявятся какие то отклонения, то пролечить. И только тогда планировать беременность.

Question 3

Энаксопарин и кардиомагнил при предлежании плаценты

4 ответа

19 июля 2024

18 недель. Гематолог ставит генетическую тромбофилию низкого тромбогенного риска ( F7, ITGA2, PAI-1, MTHFR, MTR, MTRR. Назначает энаксопарин 0,04 ежедневно. Гениколог в ЖК, добавляет кардиомагнил 150 и тардиферон (хотя железо в норме (25.5). На УЗИ увидели предлежание...

Анна

Вопрос закрыт

Михайловская Екатерина Алексеевна · Answer · 2024-07-19T08:41:06+03:00

Михайловская Екатерина Алексеевна

Кардиомагнил и тардиферон принимать не нужно

Question 4

Обследования после ЗБ

1 ответ

20 июня 2024

Здравствуйте, была зб, на обследование выявили проблемы с кровью.Анализ только не в норме: itgb3:(rs5918) T/Cpai-1: 4G/4GЯвляется ли это чем то серьезном, гематолог в городе выписал сдать анализ:1 метаболизм Филатов; 2 протеин C,S; антитробин lll; обследование на АФС; фактор...

Ксения, Казань

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2024-06-20T12:23:32+03:00

Это не фактор риска тромбозов и не требует профилактического приема кроверазжижающих препаратов

Question 5

Привычное невынашивание, зб, мутации фолатного цикла

5 ответов

17 сентября 2023

Здравствуйте. В анамнезе 2 зб, 1бхб. Все эмбрионы получены с одной стимуляции. Сейчас 9дпп, полоски на тесте. Страшно повторения. MTR гомозигота, MTRR,MTHFr1298, PAI-1 гетерозиготы, антитела к аннексину g 8(до8 сомнительный, после 8 положительный)Пью обычную фолиевую500....

Дина, Димитровград

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2023-09-17T08:08:13+03:00

Здравствуйте, вы являетесь носителем полиморфизмов низкого риска ВТЭО. Никаких терапевтических мероприятий по этому поводу сдавать не нужно.
Скрининг по антифосфолипидного синдрома пройден не полностью, отдельно сдаются IG G ,IG M к кардиолипину, бета2- гликопротеину, волчаночный антикоанулянт, исследование повторяют через 12 недель.
По гемограмме признаки железодефицита, дополнительно стоит сдать ферритин. И при его снижении принимать железо.
Фолиевую кислоту 1 мг можно принимать уже сейчас. Далее гинеколог подводит просчет по шкале ВТЭО по остальным факторам риска и распишет лечение если оно требуется( вес, возраст, наследственность, акушерский анамнез, тромбозы в прошлом и тд).

Question 6

Анализы после замершей беременности

2 ответа

8 сентября 2023

Врач назначил сдать анализы Объясните пожалуйста: 1) PAI 1, тканевой активатор плазминогена, плазминоген- это все один и тот же анализ? 2) какие анализы входят в тромбодинамику? 3) Пролактин, макропролактин и кортизол зависят от дня цикла?4) Анализы на мутации генов...

Ольга

Вопрос закрыт

Кенетова Мая Ауесовна · Answer · 2023-09-10T23:22:57+03:00

Здравствуйте, плазминоген позволяет определить показатели антисвертывающей системы крови.PAI 1 это Ингибитор активатора плазминогена, тип 1, Тканевой активатор -Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT) — анализ наличия основных мутаций в гене активатора плазминогена.
Тромбодинамика-тест для ранней диагностики нарушений системы свертывания крови выявления рисков кровотечений и тромбообразования.
Пролактин, макропролактин и кортизол сдать на 2-3 день цикла строго натощак,исключить стрессовые моменты за несколько дней до сдачи анализов

Question 7

Полиморфизмы генов гемостаза

1 ответ

17 августа 2023

FGB (-455 G>A)_G/A_ в гетерозиготной формеITGA2 (807 C>T)_C/T_в гетерозиготной формеPAI-1 (-675 5G/4G)_4G/4G_в гомозиготной формеДобрый день.Подскажите пожалуйста могут ли данные полиморфизмы отрицательно влиять на имплантацию при ЭКО? Нужно ли в протоколе ЭКО добавлять...

Ольга, Ростов-на-Дону

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна · Answer · 2023-08-17T00:37:46+03:00

Ольга, здравствуйте. Нет, данные мутации не влияют ни на риск тромбозов, ни на риск невынашивания, ни на прогноз ЭКО.

Question 8

Комментарий к анализу на тромбофилии

3 ответа

12 июля 2022

Добрый день! После замершей беременности мне назначили анализ на тромбофилии (12 точек). Обнаружены: MTHFR (677 C/T), MTHFR (1298 A/C), MTRR (66 A/G), F13A1 (103 G/T), ITGB3 (1565 T/C), PAI-1 (-675 5G/4G). Что это значит и опасно ли? Нужны ли мне кроворазжижающие (или другие...

Анастасия

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна · Answer · 2022-07-12T13:04:49+03:00

Здравствуйте. Нет, эти полиморфизмы не влияют на риск невынашивания и не повышают риск тромбозов.
Но с учётом мутации полиморфизмов фолатного цикла на этапе планирования желательно проверить уровень гомоцистеина и коррекция по необходимости.

Question 9

Целесообразность иммуноглобулина и вессел дуэ ф

1 ответ

30 мая 2022

Добрый день! Ж32 года,М39 лет.В прошлом 4 неудачных криопереноса,3 без имплантации,1 бхб.Трубный фактор. Эмбрионы без ПГД. В прошлом ХЭ,вылечен с контролем гистероскопии и 3 пайпель,одиночные клетки СД+138. После 4 неудачи была направлена к гемостазиологу,где был...

Мария

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна · Answer · 2022-05-30T09:02:53+03:00

Хорошо, фолиевую надо продолжить по 400мкг при подготовке и далее на весь период беременности

Question 10

Расшифровка анализа

3 ответа

18 января 2022

Добрый вечер. Было 2-е беременности:1-ая внематочная с тубэктомией,2-ая выкидыш (без манипуляций врачей после).Планирую беременность, сдала анализ на генетику. Не могу понять значение анализов:F13A1:G/TF2: G/GF5: G/GF7: G/GFGB:G/AITGA2: C/TITGB3:T/CPAI-1:5G/5G Что предпринять...

Екатерина, Москва

Вопрос закрыт

Екимов Дмитрий Валерьевич · Answer · 2022-01-18T21:31:48+03:00

На таком раннем сроке вероятнее всего была спонтанная мутация, несовместимая с жизнью - природа сама сделала отбор. Но в этом сроке также идет первая волна инвазии трофобласта и нарушение сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза может приводить к нарушению имплантации. Причины внематочной беременности - чаще всего либо наличие воспаления, либо эндокринные нарушения. Вы аллергик сами? Необходимо пересдать анализ на тромбоциты, учитывая мутации генов сосудисто-тромбоцитарного звена и выполнить тромбодинамику (в анализах умеренный тромбоцитоз)

Question 11

Оцените необходимость приема Клексана

1 ответ

13 октября 2020

Здравствуйте. Беременность 10 нед.,гомоцистеин-3,81 мкмоль/л;ТВ 17,2 сек.; РФМК 4,0 мг/100 мл.; ПВ 11,4 сек.; МНО 1,16; фибриоген 2,20 г/л; антитр-3 81, 2, агрескрин 14,0 сек.; АЧТВ 28, 3. Имеются мутации фолатного цикла MTHFR 677 гомозигота, MTR 66 гетерозигота; по...

Ксения

Вопрос закрыт

Рудик Анна · Answer · 2020-10-13T09:47:21+03:00

Здравствуйте. Учитывая ваши анализы вам показан клексан в дозе 0,4 ед подкожно ежедневно всю беременность

Question 12

Мутация генов PAI-1, ITGB3, FGB, MTR в гетерозиготной форме и MTHFR, MTRR, ITGA2 в гомозиготный форме. Диагноз приы

1 ответ

25 октября 2019

мутация генов PAI-1 5G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A, MTR A/G в гетерозиготной форме и MTHFR C/C, MTRR G/G, ITGA2 T/T в гомозиготный форме. Диагноз "привычная невынашиваемость". (В 2015г. Беременность и роды, в 2019г. 2 ЗБ) Очень хотим ребёнка, как блокировать гены и выносить ребёнка?

Анна

Вопрос закрыт

Плетников Владимир Игоревич · Answer · 2019-10-26T08:43:31+03:00

Добрый день, Анна!
Само по себе наличие у Вас данных генов не является показателем того, что причина замершей беременности именно тромбофилия.
Во-первых нужно точно знать, что причиной ЗБ не были генетические аномалии плода.
Во-вторых, нужно оценить уровень естественных антикоагулянтов - активность Антитромбин 3, Протиена C и S. Провести диагностику антифосфолипидного синдрома.
Так же сейчас существуют тесты для интегральной оценки системы гемостаза и определения наличия состояния гиперкоагуляции - тест генерации тромбина, тромбодинамика. Но данные исследование выполняются далеко не во всех лабораториях.

Question 13

Мутации гемостаза

8 ответов

10 июля 2018

Необходима консультация по мутациям гемостаза MTHFR (1298 А>С) А/Св гетерозиготной форме MTRR (66 A>G) A/Gв гетерозиготной форме PAI-1 -675 (5G/4G) 4G/4Gв гомозиготной форме За последний год 4 неудачные попытки ЭКО, нет имплантации. Есть ребёнок 2016 гр, ИИСМ. Нужен совет для...

Ар, Москва

Вопрос закрыт

Фурманова Елена Александровна · Answer · 2018-07-10T14:19:41+03:00

Фурманова Елена Александровна

Здравствуйте это то что выявлено?