Результаты поиска

526 совпадений

Риски развития тромбофилии при беременности

22 марта

Здравствуйте. Беременность 12 недель, двойня, Дихориальная.На 11 недели была консультация в частной клиники у гинеколога и узи. По узи все хорошо, но врач посоветовала сдать анализы на Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного...

Полина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Расшифровка анализа

1 ответ

17 марта

Не могу забеременеть 5 лет делала ЭКО, не получилось, сказали сдать анализы, один из анализов я так понимаю не очень хороший, очень переживаю, завтра улетаю, к врачу попаду не скоро с мыслями непонятными лететь сложно ( анализ получился следующий: PAI-1(-675 5G>4G)...

Светлана

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, данный полиморфизм не влияет на риск тромбозов , невынашивание, бесплодие и встречается у совершенно здоровых женщин.

Расшифровать результаты анализов

3 ответа

11 ноября 2024

Я планирую беременность, в анамнезе несколько биохимических беременностей. Чтобы исключить причины, связанные с системой гемостаза сдала анализы. Один из них генетическая предрасположенность к тромбофилии. Обнаружены мутации в 4: F7(G/A), F13(G/T), ITGA2(C/T), SERPINE1(PAI-1)...

Анастасия

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

Здравствуйте, Анастасия. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Отклонения общепопуляционные (есть практически у всех людей). Связать генетические особенностями с неудачными беременностями нельзя..

Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S, гомоцистеина?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?

Приём весел ду эф в 1 триместре беременности

2 ответа

21 января 2023

В 2019 году была замершая беременность, делала анализ на мутации, обнаружили:F7, FGB, PAI-1, MTHFR, MTRR. К подготовке к беременности врач прописал весел ду эф, сегодня тест показал беременность, у меня возник вопрос, могу ли я продолжать пить весел ду эф, т.к. в инструкции...

Ольга, Москва

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Ольга, нет, Вессел дуэ надо отменить сразу при наступлении беременности, применять его в 1 триместре не желательно

Тромбофилия сочетанного генеза

2 ответа

25 октября 2022

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, год назаз при обследовании мед. организацией был выставлен диагноз: Носительство полиморфизов генов гемостаза и фолатного цикла: гетерозиготы по генетическим вариантам MTRR A66g, MTHFR A1298C, MTHFR C677T, F7 10976 G>A (Arg353Gin), F13...

Александр

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Александр, здравствуйте!
Эти полиморфизмы не являются тромбофилиями, на риски тромбообразования не влияют. Не имеют никакого клинического значения.
Что касается гипергомоцистеинемии, то этот диагноз можно ставить только по повышенному уровню гомоцистеина. Если не сдавали, досдайте этот показатель.

Выявление мутаций в генах свертывающей системы

3 ответа

14 октября 2022

Добрый день Подскажите пожалуйста, мне 27 лет, в сентябре этого года наступила долгожданна беременность (до этого никогда не было абортов, беременности) на 6 недели сказали что беременность замершая, нет эмбриона, сделали аборт, назначили анализы, один результат «Обнаружен...

Анастасия

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Анастасия, здравствуйте!
Наличие этих полиморфизмов ни о чем не говорит, они встречаются у большинства населения; также они не имеют влияния на беременность.
При планировании следующей беременности стоит проверить уровень ферритина, ТТГ, гомоцистеина.

Мутация гена pai-1 4g/4g гомо и имплантация

3 ответа

26 января 2020

Доброго времени суток! Пишу Вам о помощи! Помогите пожалуйста развеять мои сомнения...У меня мутация в гене pai-1 4g/4g...В анамнезе 1 беременность- бхб, второя -анэмбриония, беременности наступали сразу, но видно что-то с имплантацией...может ли эта мутация повлиять именно...

Татьяна

Вопрос закрыт

Шапошникова Дарья Алексеевна

Добрый день! Не стоит расстраиваться, патологии системы гемостаз встречаются у большинства женщин.
Но надо знать, что при Повышении продукции данного гена есть риски не только не вынашивания, но и повышенные риски преэклампсии и эклампсии и др.
Можно поддёргивать это состояние при помощи аскорутина(вит с), для поддержания стенок сосудистой сети и уменьшать проницаемость и при помощи низкомолекулярных гепаринов

Как долго принимать варфарин?

1 ответ

12 августа 2019

Добрый день после 1 беременности в правой ноге образовался тромб,кололи клексан 0,8 мл, начались сильные головные боли и потом в итоге ишемической инсульт. Назначили пить варфарин 2,5 мг по 2,5 табл сейчас уже пью 3 так как постоянно скачет мно. Выявили наличие мутаций генов...

Кристина, Сыктывкар

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Более подробно могу проконсультировать в личных сообщениях

Генетические мутации, помогите разобраться.

6 ответов

28 марта 2019

Добрый день, у меня обнаружены мутационные гомозиготы генов F13 (коагуляционный фактор), ITGA 2 (ген тромбоцитарного рецептора к коллагену), PAI-1 (ген ингибитор активатора плазминогена). За плечами 3 замерзшие беременности. Гиперпролактинемия и гипотиреоз (компенсирую ...

Наталья, Курган

Вопрос закрыт

Азметдиновна Маргуба Карабаева

Здравствуйте! Приложите анализы

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Следующая