Результаты поиска

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.

Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.

Здравствуйте.
Киста довольно крупная и требует консультации нейрохирурга для просмотра диска или снимков.
Насчет размеров кисты-врач пишет, что сравнивал самостоятельно размеры в 22 году и сопоставлял с сегодняшними размерами и якобы киста не увеличилась. Но все-таки без консультации нейрохирурга не обойтись, поскольку нужно понимать есть ли рост этой кисты или нет.
Гипоплазия-это врожденное недоразвитие червя мозжечка( врожденная особенность). Ранее могла быть не описана, потому что это оператор-зависымый метод диагностики.

Носовое дыхание свободное? Во сне не храпит? Жует хорошо? С речью проблем нет?
Есть видео?

Здравствуйте.
Из гормонов сдавал только ТТГ? Нужны еще данные по св.Т4 и св.Т3. А также для понимания причины снижения ТТГ нужно сдать кровь на АТрецептору ТТГ.
УЗИ описание можете прикрепить?
Тошнота и рвота не характерны для тиреотоксикоза. Нужно сдать еще и на печеночные показатели - АЛТ, АСТ, билирубин.
Заболевания щитовидной железы могут наследоваться.
ЭКГ сделали? Что назначено для пульса?

Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста последние анализы крови. Скажите вы ФГДС выполняли? В первую очередь нужно выполнить при такой симптоматике ФГДС и далее по результату уже решать и определять дальнейшую тактику.

Здравствуйте.

Здравствуйте.
По результатам МРТ головного мозга выявлены:
-признаки перенесенной гипоксии(описаны зоны глиоза-это участки головного мозга,которые выглядят как шрамы или рубцы).
Т.е. здоровая мозговая ткань заместилась на соединительную.
Такие изменения происходят в результате кислородного голодания.
-мозолистое тело истончено-это врожденная аномалия развития мозолистого тела.
Оно отвечает за передачу информации из одного полушария головного мозга в другое полушарие.
Т.е.могут быть двигательные нарушения,нарушение понимания обращенной речи,судороги.
Как правило, возникает при наличии генетической патологии,реже встречается изолированно.
-расширены боковые желудочки и 3 желудочек
Такие изменения возникают на фоне травмы шейного отдела позвоночника.
Желательно сделать УЗИ шейного отдела позвоночника с доплерографией
-арахноидальная киста-довольно крупная.
Требует только динамического наблюдения
Клинически проявляет себя очень редко.
Генетические исследования дорогостоящие. И не всегда удается найти генетическую поломку,поэтому проводить диагностику или нет-все зависит от вашей финансовой возможности.
Желательно сделать,но не факт,что причину задержки получится найти.

Дина, здравствуйте!

Какого пола был плод по цитогенетике? Вы с мужем сдавали кровь на кариотипы?

Здравствуйте.
У всех деток должно быть плюсовое зрение (запас при росте глазного яблока).
Сложный гиперметропический астигматизм означает, что рефракция в двух меридианах плюсовая кав и должно быть, но по силе разная. Т е к примеру в одном меридиане +2д , а в другом +3д это уже астигматизм.
Но опять таки он бывает разный по степени выраженности. Одинаковый ли на обоих глазах? Это все очень важно. Сам по себе диагноз гиперметропический астигматизм много информации не несёт. Доктор вам на руки ничего не выдал?
Это строение глазного яблока с рождения. Просто ранее в силу малого возраста не смогли нормально проверить рефракцию