Результаты поиска

Добрый день.
Ваш риск по Т21 - не высокий. 1:1687 - это соответсвует низкому риску.
"Только по БХ" определять едва ли нужно. Вы прошли комбинированный скрининг, где учитывалось не только 2-3 плацентарных гормона, но еще десяток параметров и вычислен ваш индивидуальный расчетный риск.

Добрый вечер!
Страх сойти с ума и заболеть более серьезными психическими заболеваниями как раз характерен для неврозов для тревожного расстройства.
Анастасиюшка отмечу, что тревожное расстройство в шизофрению не переходит. Поэтому прошу Вас не волнуйтесь на этот счет.
Адаптация к АД происходит к 3-4 недельке приема. Но у Вас совсем низкая доза - 1 таблеточка это 10 мг.
А 10 мг это неэффективная доза. Нужно доводить хотя б до 15 или 20 мг в сутки. Поэтому на такой дозировке как у Вас тревожная симптоматика будет возвращаться. Добавьте еще 5 мг сейчас. Вам станет полегче. А занятия КПТ не бросайте - они очень эффективны.
Всего Вам доброго! Поправляйтесь непременно!

Здравствуйте.
Прикрепите, пожалуйста, протоколы исследований полностью.
Есть видео как малыш ходит?

Добрый день!
Исходя из того, что вы описываете, сложно сказать точно, тк данных очень мало. Генетик, если он компетентен-никогда не скажет, что его проблемы точно исключены. Просто он не знает что делать дальше. Причина при хорошем кариотипе у плодов должна быть. Сейчас я думаю о причине иммунологической. Одного hla в этом случае мало. Для начала я бы рекомендовала провести пробу Шуварского. Смотреть блок аутоантител, антинуклеарные антитела. Надо смотреть что именно у вас смотрели, тк анализы есть урезанные с малым определением показателей, есть расширенные информативные показатели. В зависимости от того, что у вас есть назначить дообследование.

Я бы рекомендовала также пройти АСВП, посмотреть нет ли нарушения проводимости по слуховому анализатору; также сдать кровь на гормоны щитовидной железы и витамин д если не сдавали. Сейчас акцент на развивающие занятия, занятия на развитие мелкой моторики, чтение книг, больше разговаривать, ограничить просмотр мультфильмов если даёте. Можно такие методики стимуляции как БАК и Томатис. Денверская модель достаточно хорошая, но больше применима для детей с аутизмом; но при задержках психоречевого развития также можно использовать

Альбина а прикрепить результаты можете?
Как кроха спит? Как кушает? Капризы?

Доброго времени суток.
Хочу вас сразу успокоить. Не все так хмуро, как кажется. Да, всего 1% нормальных форм, но это в данной конкретной спермограмме. Возможно при повторной ситуация будет иная.. Природа достаточно мудра, как раз большое количество сперматозоидов необходимо чтобы была максимальная конкуренция за оплодотворение яйцеклетки. В соревнованиях обычно побеждает сильнейший, дефектный сперматозоид не так подвижен и т.д.
С данными показателями естественное зачатие возможно, но вероятность достаточно низкая из-за малого количества нормальных форм. Нужно разбираться что к чему.
Необходимо сдать спермограмму повторно через 2 недели после первой с морфологией по Крюгеру. Оптимальное время воздержания 2-3 дня. За неделю до сдачи анализа необходимо исключить употребление алкоголя, снотворные и успокаивающее средства, а также баню, горячую ванну, сауну. В день сдачи анализа не использовать подогрев сидений и не быть простывшим.
Выводы о норме или нет делается на основании результатов двух спермограмм.
Чтобы выяснить причину возможных отклонений от нормы необходимо ещё кое-что пройти, а именно: мазок из уретры скопия и соскоб ПЦР на ИППП, пальцевое исследование простаты с забором секрета простаты скопия и посев (можно эякулят) на микрофлору с определением чувствительности к антибиотиками. Сделать УЗИ/ТРУЗИ простаты, семенных пузырьков, органов мошонки с исследованием кровотока.
И обязательно общеклиническое обследование: общий анализ крови и мочи, сахар крови, креатинин, холестерин, тестостерон общий, ГСПГ, пролактин, эстрадиол, ФСГ, ЛГ, ТТГ, кортизол, ферритин, сывороточное железо, витамин Д, Zn.

Трудности нам всегда даются по силам? У вас абсолютно точно есть ресурс что бы быть рядом с малышом и вместе вы со всем справитесь! Сердце с каждым днем будет расти и развиваться, вполне возможно что нагрузка на правые отделы станет меньше. Наблюдайтесь в хорошем кардиоцентре. Здоровья Вам?

Здравствуйте) судя по приведённым данным действительно можно заподозрить этот диагноз. Для подтверждения диагноза необходимо пройти генетической тестирование у генетика для определения конкретной мутации.

Не вижу такой необходимости, поскольку достоверной связи не выявлено.
Я бы не стала.