Результаты поиска

Здравствуйте!
Йодомарин у Вас в профилактической дозировке, как для любого здорового человека. Его принимать можно постоянно и ежедневно

За 3 месяца до наступления беременности и до 12ти недель фолиевую кислоту по 400 - 800 мкг в сутки принимайте, не больше

Это генетическое заболевание , при котором можно упустить время, если во время не диагностировать.

Повторный анализ можно сдать в любые сроки, очень странно , что вам сказали,что большая очередь!

Необходимо взять направление формой 057у и в срочном порядке записаться к генетику .


В общем чате нельзя рекомендовать клиники и врачей, чёткие рекомендации я дам вам в личных сообщениях.

Здравствуйте. Если бы удалось найти хотя бы один сперматозоид путём биопсии, то возможно было проведение ИКСИ. Но, сперматозоид не найден, поэтому как вариант - зачатие донорской спермой - ЭКО. Или усыновить ребёнка из дет. дома.
Но, вообще у Вас - ФСГ выше нормы, это неблагоприятно для проведения биопсии, но не исключает её проведение, также объём яичка учитывается. То есть может быть такое, что на этом фоне сперматозоидов могут не найти при биопсии.
Плохо, что в результате биопсии не найдены сперматозоиды. Значит нарушается выработка в организме, нарушение сперматогенеза, то есть отсутствие сперматозоидов не из - за обструкции.

Добрый день! Разговаривает на своем языке и плохо понимает обращенную речь- признак сенсорной алалии.
Для подтверждения или исключения диагноза желательно пройти Исследование слуховых вызванных потенциалов, что бы определить, на сколько ребенок способен понимать обращенную речь.
Так же выполните УЗИ сосудов головы и шеи и УЗИ шейных позвонков и краниовертебрального перехода, при наличии патологии в шее и сосудах проводить курсы электрофореза однопроцентного раствора эуфиллина на шейный отдел, курсы чередовать с электрофорезом Кавинтона.
Из немедикаментозные можно использовать методику магнитостимуляции головного мозга, Томатис- терапию, занятия с логопедом для развития фонематического слуха.
Медикаментозно- повторить курс лечения препаратом Когитум.
При наличии патологии в шейном отделе посетить врача остеопата.

у ребенка хороший маленький носик, поверьте, он совсем не похож на нос человека с хромосомной аномалией

Здравствуйте! Стоит обратиться очно к психологу, чтобы он смог провести диагностику развития эмоциональной сферы ребёнка, а также, чтобы он смог проанализировать то, что происходит внутри семьи.

Часто проблемы как в поведении ребёнка, так и в его взаимоотношениях с другими детьми/людьми зависит от того, что такое его поведение закрепляется со стороны родителей. Вы ищите ответы, но важно сначала разобрать и то, что они могут быть не в ребёнке, а в том, что происходит между родителями и ребёнком.

Вам важно увидеть то, что Вы можете неосознанно транслировать ребёнку - сценарий поведения, чувство неуверенности в себе, какие-то свои установки, страхи или убеждения. Для Вас самой эта ситуация проблемная и Вы не знаете как помочь ребёнку, потому что сами не имеете внутри себя необходимых ресурсов, чтобы передать их сыну.
Поэтому важно рассмотреть ситуацию со всех стороны, не просто искать проблему в ребёнке, но и разобрать Ваши с ним отношения и то, как Вы воспринимаете и реагируете.
Если проблема есть, она никуда не уйдёт, а только с годами будет дальше закрепляться.

Вы можете отследить ситуации, когда ребёнок так себя ведет, свои реакции на них и проследить закрепляется ли у ребёнка это поведение. Если, чувствуете, что для Вас это ситуация тревожна, что у Вас нет сил справиться, что не знаете, что делать и как корректировать поведение ребёнка, тогда Вы можете вместе с психологом разобраться в том, что происходит между Вами и ребёнком и наметить путь коррекции.

Добрый день!
Исходя из того, что вы описываете, сложно сказать точно, тк данных очень мало. Генетик, если он компетентен-никогда не скажет, что его проблемы точно исключены. Просто он не знает что делать дальше. Причина при хорошем кариотипе у плодов должна быть. Сейчас я думаю о причине иммунологической. Одного hla в этом случае мало. Для начала я бы рекомендовала провести пробу Шуварского. Смотреть блок аутоантител, антинуклеарные антитела. Надо смотреть что именно у вас смотрели, тк анализы есть урезанные с малым определением показателей, есть расширенные информативные показатели. В зависимости от того, что у вас есть назначить дообследование.

Доброго времени суток.
Хочу вас сразу успокоить. Не все так хмуро, как кажется. Да, всего 1% нормальных форм, но это в данной конкретной спермограмме. Возможно при повторной ситуация будет иная.. Природа достаточно мудра, как раз большое количество сперматозоидов необходимо чтобы была максимальная конкуренция за оплодотворение яйцеклетки. В соревнованиях обычно побеждает сильнейший, дефектный сперматозоид не так подвижен и т.д.
С данными показателями естественное зачатие возможно, но вероятность достаточно низкая из-за малого количества нормальных форм. Нужно разбираться что к чему.
Необходимо сдать спермограмму повторно через 2 недели после первой с морфологией по Крюгеру. Оптимальное время воздержания 2-3 дня. За неделю до сдачи анализа необходимо исключить употребление алкоголя, снотворные и успокаивающее средства, а также баню, горячую ванну, сауну. В день сдачи анализа не использовать подогрев сидений и не быть простывшим.
Выводы о норме или нет делается на основании результатов двух спермограмм.
Чтобы выяснить причину возможных отклонений от нормы необходимо ещё кое-что пройти, а именно: мазок из уретры скопия и соскоб ПЦР на ИППП, пальцевое исследование простаты с забором секрета простаты скопия и посев (можно эякулят) на микрофлору с определением чувствительности к антибиотиками. Сделать УЗИ/ТРУЗИ простаты, семенных пузырьков, органов мошонки с исследованием кровотока.
И обязательно общеклиническое обследование: общий анализ крови и мочи, сахар крови, креатинин, холестерин, тестостерон общий, ГСПГ, пролактин, эстрадиол, ФСГ, ЛГ, ТТГ, кортизол, ферритин, сывороточное железо, витамин Д, Zn.

Трудности нам всегда даются по силам? У вас абсолютно точно есть ресурс что бы быть рядом с малышом и вместе вы со всем справитесь! Сердце с каждым днем будет расти и развиваться, вполне возможно что нагрузка на правые отделы станет меньше. Наблюдайтесь в хорошем кардиоцентре. Здоровья Вам?

Здравствуйте) судя по приведённым данным действительно можно заподозрить этот диагноз. Для подтверждения диагноза необходимо пройти генетической тестирование у генетика для определения конкретной мутации.