Результаты поиска

Здравствуйте. Вы перенесли простой герпес, цитомегаловирус и вэб инфекцию- эти инфекции не острые, поэтому лечения их не требуется. Сейчас необходимо заняться повышением иммунитета- прием фруктов, овощей, прием воды до 2 л, прием вит С, Д, омега -3, цинка, эхинацеи, прогулки на свежем воздухе ( если есть возможность то заняться свободным плаванием), проветривание комнаты.

Здравствуйте, Ольга. У Вашей дочери синдром поликистозных яичников вероятно на фоне ожирения.
Главная задача для Вас - снижение веса.
Найдите грамотного нутрициолога, который будет корректировать питание. Саксенду сколько уже по времени принимаете?

Здравствуйте. Этот анализ говорит о том, что генетически целиакия у вас возможна. Но помогает это мало: 40% населения Европы имеют аналогичные гены. Самым достоверным является биопсия слизистой тонкого кишечника. Из неинвазивных методов- исследование антител к тканевой трансглютаминазе. Но без биопсии диагноз не ставят.

здравствуйте, очень неприятно пациентам говорить горькую правду, но тем не менее, преднизолон да можно увеличить точнее дексаметазон, но в остальном пациенту к сожалению показано только симптоматическое лечение

Боже мой, держитесь!!! Главное сейчас пережить этот сложный период - и скоро радость придет в ваш дом в виде малыша!!! Будьте здоровы ?

Любые препараты могут повлиять не печень, в т.ч. и для неё.

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня