Результаты поиска

Здравствуйте, с результатами обследования ознакомился, и спермограмма и антиспермальные антитела в норме, замечаний нет. А есть повышение активных форм кислорода (АФК), они являются метаболитами кислорода и когда АФК присутствуют в сперме в избытке, они могут инициировать патологические изменения сперматозоидов, вызывая окислительное повреждение клеточных липидов (жиров), белков и ДНК. Такие нарушения получили названия оксидативный стресс (ОС) сперматозоидов.
Факторы риска ОС сперматозоидов многочисленны:
•​ инфекционно-воспалительные процессы в органах мочеполового тракта;
•​ варикоцеле;
•​ крипторхизм;
•​ перегревание при лихорадочных состояниях, или действии внешних источников тепла (сауна, горячая ванна и др.);
•​ психо-эмоциональные стрессы;
•​ аутоиммунные реакции против сперматозоидов, сопровождающиеся выработкой антиспермальных антител (АСАТ);
•​ системные заболевания (диабет, подагра и др.);
•​ курение;
•​ возраст старше 40 лет;
•​ нехватка антиоксидантов в пище;
•​ генетические дефекты системы антиоксидантной защиты.
Я так понимаю "придраться " к вам особо (к счастью) не к чему. Что можно порекомендовать ? антиоксидантную терапию, например, СИНЕРГИН капс. антиоксидантный комплекс (сперотон и прегнотон) х по 2 капс. в день х 1 - 3 месяца.
P.S. на счет уреаплазмы надо подумать, не думаю что причина в ней.

Да,этот анализ принципиален ,если были аномалии у плода.

Здравствуйте, не переживайте, ГЭФ это частая находка на узи, она не является маркером хромосомной патологии. Просто подсел рождения рекомендовано малышу провести узи сердца, иногда такое бывает например при дополнительной хорде и др.

Здравствуйте. Не переживайте, этот препарат абсолютно никак негативно Не скажется на беременности, никаких последствий не будет, обязательно принимайте витамины фолиевая кислота 400 мкг в день и витамин d2000 единиц в день

Здравствуйте! Прирост хгч хороший, нет, такой корреляции нет хромосомных нарушений по приросту хгч, прирост всегда индивидуален. Иногда высокий хгч указывает если это не ошибка лаборатории и не разные лаборатории на многоплодную беременность. Легкой Вам беременности и не переживайте ?

Олеся , здравствуйте. Толщина воротникового пространства на сроке до 14 недель составляет не более 3 мм.
Учитывая результаты нипт риск хромосомных аномалий низкий .
Конкретно вероятность синдрома дауна составляет 1 случай на 8657 детей .

Здравствуйте, хромосомные патологии уже исключили, смотрят все то что на предыдущих, исключают пороки которые могут манифестировать в 3 триместре. Не накручивайте себя

Добрый день. А муж сдавал спермограмму, Мар-тест, фоагментацию ДНК сперматозоидов. Стоит выполнить эти тесты!

Это признак повышенного риска "того". Если воспринимать серьезно цифры лаборатории, то с вероятностью примерно 1,2% (1 к 88). Но береженого бог бережет )

Здравствуйте.
Я не вижу прикреплённых вами протоколов узи, поэтому отвечу без них.
Короткая бедренная кость - это является маркёром хромосомной аномалии, НО! малым, то есть менее значимым. Его принимают во внимание если есть что-то ещё,тогда риск считается повышен и в таком случае стоит провести инвазивную пренатальную диагностику и точно определить какой Кариотип у плода.

Если врач узи видит только один малый маркёр, то такая диагностика не проводится и принято считать это ультразвуковой находкой, а тем более, что и ранее у вас не было повода для беспокойства.
Будьте здоровы.

Здравствуйте! Если исключены хромосомные патологии, то не переживайте
УЗИ делали на аппарате экспертного класса?