Результаты поиска

225 совпадений

5 марта

Здравствуйте! Была на втором скрининге ( прикрепляю фотографию заключения). Посмотрели по всем органам всё в норме , но выявили в сердце гиперэхогенный фокус ГЭФ ЛЖ 2,6 мм. Врач говорит это может быть хромосомные аномалии, но так как по ребенку всё в норме должно к 3-му...

Алина

Вопрос закрыт

Левицкая Елена Федоровна

Здравствуйте, не переживайте, ГЭФ это частая находка на узи, она не является маркером хромосомной патологии. Просто подсел рождения рекомендовано малышу провести узи сердца, иногда такое бывает например при дополнительной хорде и др.

Фурагин алиум при беременности

1 ответ

30 января

доброго времени суток. недавно узнала о беременности,нахожусть на 4-5 гинекологической неделе.к сожалению, пропила фурагин алиум 50 мг 2 раза в день, всего 11 таблеток.после того, как начала подозревать на беременность ,прекратила применение препарата.подскажите,пожалуйста,...

Мария

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. Не переживайте, этот препарат абсолютно никак негативно Не скажется на беременности, никаких последствий не будет, обязательно принимайте витамины фолиевая кислота 400 мкг в день и витамин d2000 единиц в день

Прирост ХГЧ

5 ответов

6 декабря 2024

Здравствуйте.1 бер. 36 лет.Дата п.мес: 1.11, овуляция была 14.11.1.12-тест положит; 2.12-хгч 2309; 3.12-узи ПЯ в матке 3,6 мм.6.12-хгч 12.909!Интервал между хгч: 96ч, и вроде рост уже должен был замедлиться, может ли такой прирост указывать на патологию(хромосомные нарушения,...

Ирина, Москва

Вопрос закрыт

Гаптрахманова Гузель Альфредовна

Здравствуйте! Прирост хгч хороший, нет, такой корреляции нет хромосомных нарушений по приросту хгч, прирост всегда индивидуален. Иногда высокий хгч указывает если это не ошибка лаборатории и не разные лаборатории на многоплодную беременность. Легкой Вам беременности и не переживайте ?

Толщина воротниковой зоны

2 ответа

11 октября 2024

Здравствуйте! Сегодня была на первом скрининге. Срок 12 недель ровно. А по узи показывает 12 и 5. Все хорошо только твз 3мм. Получила анализ НИПТ. Пренатальный скрининг на хромосомные заболевания уплода 1-го триместра (программа«ASTRAIA»)-индивидуальный риск: трисомия...

Олеся

Вопрос закрыт

Доровых Анна Михайловна

Олеся , здравствуйте. Толщина воротникового пространства на сроке до 14 недель составляет не более 3 мм.
Учитывая результаты нипт риск хромосомных аномалий низкий .
Конкретно вероятность синдрома дауна составляет 1 случай на 8657 детей .

3 скрининг

5 ответов

4 сентября 2024

Добрый день , беременность 33,4 недели . Завтра иду на 3 скрининг , очень сильно переживаю , подскажите пожалуйста что смотрят на 3 скрининге ? Первые 2 скрининга у меня в норме , могу прикрепить заключен если требуется . Малышка очень активная шевелится хорошо , даже врач...

МАРГАРИТА, Видное

Вопрос закрыт

Исаченко Наталья Игоревна

Здравствуйте, хромосомные патологии уже исключили, смотрят все то что на предыдущих, исключают пороки которые могут манифестировать в 3 триместре. Не накручивайте себя

Хромосомная робертовская транслокация у абортуса

5 ответов

29 января 2024

Вопрос к генетику! Добрый день! Была ПЕРВАЯ замершая беременность. Беременность произошла сразу. Кариотип у абортуса: 46, XY, rob(21;21)(q10;q10). Кариотип у супругов: 46 XX и 46 XY (нормальный женский кариотип и нормальный мужской кариотип, патологии не выявлено у обоих...

Альбина, Казань

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна

Здравствуйте
На этом сайте нет генетиков, к сожалению
Это транслокационная форма синдрома Дауна
Этот синдром возникает случайно и никак на это повлиять нельзя
Повторения не будет в 90%

Нипт. Низая фракция ДНК (3,56)

4 ответа

25 января 2024

обрый вечер! Скажите, пожалуйста, из за чего может быть низкой фракция днк (3,56)? Сдавала нипт на сроке 12 недель 0дней, они взяли кровь, направили ее на анализ в Генетико. Из Генетико пришел ответ что нужно пересдать кровь из-за низкой фракции.. Это может быть из-за не...

Светлана

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна

Здравствуйте
Скорее всего просто не попало достаточно клеток крови ребёнка вот и всё
В кровь мамы попадает не так много крови ребёнка, поэтому иногда сложно выполнить анализ
Может быть пробирка испортилось

А любом случае Вашей вины нет и малыш тоже не при чем

Все хорошо, сделают новый анализ

Первый скрининг

3 ответа

30 сентября 2022

Добрый день! Подскажите пожалуйста, был проведен первый скрининг, на хромосомные патологии риски низкие, а вот риски на преэклапсию 1:57, зрп 1:88, хотя у меня давление всегда в норме, анализ мочи тоже нет проблем, отеков нет, нет вредных привычек, спросила у врача, сказала...

Анастасия, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Это признак повышенного риска "того". Если воспринимать серьезно цифры лаборатории, то с вероятностью примерно 1,2% (1 к 88). Но береженого бог бережет )

Преэклампсия беременной

6 ответов

8 сентября 2022

Здравствуйте. В 13 недель была на первом скрининг, сдала кровь после УЗИ. Сегодня пришёл результат. Риски:Хромосомные пороки у ребёнка-низкий.Отставание в росте плода - низкий.Преждевременые роды до 34 недель - низкий.Преэклампсия до 42 недель-высокий.Врачи хотят назначить...

Любовь, Москва

Вопрос закрыт

Быченко Валерия Вячеславовна

С учётом, что его пьют до 36 недель в вашем случае он бессмысленен

Результаты УЗИ 33 недели

1 ответ

17 марта 2022

Злравствуйте, на узи нам написали маркер ХА - короткая бедренная кость. Очень переживаем, чтобы не было какой то аномалии, все остальное в норме. Врач на УЗИ сказала, что может это передалось от родственников, не переживайте, но мы начитались в интернете и беспокоимся....

Ксения

Вопрос закрыт

Раут Анна Александровна

Здравствуйте.
Я не вижу прикреплённых вами протоколов узи, поэтому отвечу без них.
Короткая бедренная кость - это является маркёром хромосомной аномалии, НО! малым, то есть менее значимым. Его принимают во внимание если есть что-то ещё,тогда риск считается повышен и в таком случае стоит провести инвазивную пренатальную диагностику и точно определить какой Кариотип у плода.

Если врач узи видит только один малый маркёр, то такая диагностика не проводится и принято считать это ультразвуковой находкой, а тем более, что и ранее у вас не было повода для беспокойства.
Будьте здоровы.

Расшифровка УЗИ 2 скрининг

5 ответов

14 декабря 2021

Был амниоцентез, исключили хромосомные патологии. Сегодня на УЗИ долго рассматривали ребенка, врач сказала что глазки расположены шире нормы и глазницы выпирают, но в протоколе УЗИ об этом ничего не написала. Отправила попить чай и повторно с другим врачом рассматривали. Что...

Ольга, Москва

Вопрос закрыт

Данник Светлана Николаевна

Здравствуйте! Если исключены хромосомные патологии, то не переживайте
УЗИ делали на аппарате экспертного класса?

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Следующая