Результаты поиска

Здравствуйте
У Вас по всем 3м хромосомным аномалиям риски низкие, не переживайте. Но принято считать промежуточными риски выше 1:2500 на Т21, поэтому и рекомендуется НИПТ. Это не говорит, конечно, что ребенок будет с СД

добрый день! учитывая то, какие результаты показал нипт, вам нужно получить консультацию генетика и рассмотреть прохождение инвазивной диагностики.
вы делали нипт дважды и в разное время, концентрация фетальной днк снижается в любом случае.

скрининг, к сожалению, не точное исследование и не всегда говорит правду.

Здравствуйте.

Плод является источником околоплодных вод. Ребёнок заглатывает воды и затем выделяет их с мочой.
Если есть пороки ЖКТ, это как правило сопровождается многоводием.
У вас количество вод в норме.

Размер желудка плода не коррелирует с тем, что кушаете вы.
Размер желудка зависит от количества заглатываемых вод.

Ничего предпринимать не нужно

Для себя сделать контроль в динамике через 2-3 недели

По сроку 12 недель. Размер носовой кости в этом сроке 2 мм. Может УЗИ аппарат не очень чувствительный. Может быть носик маленький. Можно повторить УЗИ через 2 недели

Нет, посев мочи можно не сдавать опять

Валерия, здравствуйте
ТВП выше 3х можно считать признаком хромосомной аномалии при наличии высоких рисков, которые будут рассчитаны на биохимическом скрининге.

Пока сложно что либо сказать.

Программа на основании показателей крови, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. И желательно дообследоваться. Какие варианты:
1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз.
В омс, к сожалению, не входит.
2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.

Риск, но очень низкий (меньше порога в 1:150), к тому же вы читаете только про биохимию, а общий риск правее на бланке (расчетный). Менее 1:10000.

Здравствуйте. Сдавали в одной лаборатории? В родне двойни нет?

Не вижу показаний к НИПТ, если у вас риски низкие.

Будьте здоровы ?