Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила результаты первого скрининга по беременности, узи и анализ крови. По узи все нормально, а вот рез-ты анализов смутили генетика. Риски по трисомии 21 и преэклампсия (повышеным давлением не страдаю) Генетик рекомендует сделать амниоцентез, когда приеду на второй узи...
Добрый день.
Обычно, при значениях от 1:100 до 1:2500 рекомендуют выполнить НИПТ.
Абсолютное показание для инвазивной диагностики - это только показатели выше 1:100 (то есть 1:99. 1:98. 1:97, например)
Добрый день. Прошла амниоцентез на предмет выявление склетной, костной и ахондроплазии плода. До приема генетика еще 2 дня. Получила результаты на почту. Хочу пока прочитать альтернативное мнение врачей
Добрый день.
Анализ говорит о том, что у ребёнка нормальный генотип. Ну, и пол мужской.
Скелетные аномалии, видимо, обнаружены при узи и целью было уточнить связь с кариотипом. Не, причина к хромосомным аномалиям отношения не имеет.
Здравствуйте, уважаемые врачи! Помогите принять правильное решение. У меня вторая беременность (естественное зачатие), 40 лет мне и 35 лет мужу. По УЗИ 1-го триместра аномалий развития плода не выявлено:
- КТР - 66 мм,
- ТВП - 2,00 мм,
- кость носа: визуализируется.
По...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Второй триместр беременности .Сильный кашель, першение и боль в горле при глотании, особенно ночью. Была у врача Лора, на осмотре увидел в носу стафилококк ( у мужа тоже) и рефлюкс в пищевод, гортань. Была назначена эритримициновая мазь и хлорофилипт..при этом...
Добрый день.
Во время острых проявлений ОРВИ не рекомендуется проведение инвазивных вмешательств, конечно же. Обсудите с лечащим врачом возможный перенос даты амниоцентеза (в период реконвалесценции ОРВИ)
Добрый день! Мне 40 лет, первая беременность 14 недель. По результатам первого скрининга ТВП 0,9 мм, носовая кость визуализируется. После консультации генетика комбинированный скрининг по Т21 1:22431, возрастной по синдрому Дауна 1:97. По результатам НИПТ риски по трисомии...
Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Стандартно показанием к амниоцентезу являются высокие риски хромосомной патологии плода и/или пороки развития у малыша. У вашего ребенка ничего подобного не зарегестрировано. Помимо этого выполнен НИПТ точность которого доходит до 99%. Не вижу в вашей ситуации необходимости прибегать к инвазивной процедуре, которая несёт свои риски (например угрозу прерывания). Достаточно следить за развитием малыша по УЗИ-скринингам.
Лёгкой вам беременности и здорового ребенка!💖
Подскажите пожалуйста, завтра амниоцентез, выписали свечи полижинакс 6 дней, сказали начинать. Получается два введения свечи и процедура амниоцентез и после продолжить свечи. Не опасно ли это?? Влияет ли на результат амниоцентеза??
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток, Андрей .
Ознакомилась с вашим вопросом.
Дело в том, что амниоцентез может по рекомендации врача выполняться в разные сроки , но в среднем , чаще всего, его делают с 15 -16 по 19-20 недели беременности , тк на таких сроках он более информативен и безопасен.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Возраст 40 лет. Беременность 15 недель риск по трисомии 21 1/18 вчера выполнили амниоцентез сейчас немного покалывает по бокам принимаю но-шпу, магний В6, папаверин. Можно ли завтра сделать узи так как когда делали амниоцентез всё...
Добрый вечер. После первого скрининга отправляют на амниоцентез, один показатель ниже норме и возраст 40 лет. Стоит ли делать эту процедуру? Фото УЗИ и результаты скрининга прикрепила.
Здравствуйте. Учитывая предоставленные данные 1 скрининга, у вас есть высокие риски по преэклапсии и СЗРП, показатели все менее , чем 1:100) данный метод дополнительного обследования лучше провести. Но так же достоверный метод Нипт . Вы принимаете кардиомагнил , как профилактику преэклампсии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, при процедуре Амниоцентез, какие протологии можно выявить кроме основных поломок.Синдромы микроделеции смотрят( напр кошачьего крика или Вольфа-Хиршхорна) Редкие микро поломки? Если да, то какая точность?
Здравствуйте. Да, выявляют все известные клинически значимые микроделеции микродупликации, включая оба названных синдрома, а также множество редчайших микрополоомок. Точность выявления 99% для перестроек большого размера. Можно пропустить даже синдромы кошачьего крика и Вольфа-Хиршхорна, если делеция мала, а более мелкие почти гарантированно пропустят. Если у вас есть конкретные опасения по поводу микроделеций, при амниоцентезе важно дополнительно заказать именно хромосомный микроматричный анализ, он способен увидеть мелкие поломки.