Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу узнать про скрининг в двенадцать недель и анализ помогите расшифровать вторая беременность первый был выкидыш 19 лет расшифруйте пожалуйста анализ 🧐
Скрининг и генетический анализ в двенадцать недель
Здравствуйте. Я ознакомилась со всеми приложенными исследованиями, переживать не нужно. Риски по всем хромосомным аномалиям рассчитаны, как низкие, то есть плод здоров. Отдельно показатели хгч или рарр не имеют значения, оцениваются именно риски заболеваний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Хочется услышать мнение врача)!
Мне 37 лет, мужу 50! Сейчас беременность 15+3 недель,беременность ЭКО! У нас есть совместный ребёнок, 11 лет, беременность естественная, рожала сама!
Диагноз: вторичное бесплодие, МФ!
Вопрос): я прошла скрининг, кровь на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий.
Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики
Беременность 13 недель .Первый скрининг, узи в норме. рарр 0,327мом.Генетик сказал что есть минимальный риск син.Дауна.Перед сдачей приболела.Сдавала натощак за 3 часа. Правдив ли анализ или пересдать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне понравился скрининг по узи ,он идеальный ,то что по крови выявили по 21 повышенный риск иногда бывает если муж в возрасте старше 40,если переболели чем либо в беременность .
В идеале вам необходимо сдать НИПТ тест и успокоиться окончательно .Генетик тут не нужен для этого .