Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прикрепила результаты 1 скрининга. Подскажите, пожалуйста, насколько высока вероятность хромосомных аномалий. И требуется ли дообследование и какое?
Здравствуйте, у вас очень высокий риск Дауна, необходима консультация генетика и инвазивная диагностика
Средний риск хромосомных аномалий
5 ответовЗдравствуйте!Возраст 36 лет,3 беременность . На сроке 13 Нед был пройден первый скрининг . По узи доктор сказал все хорошо. Результаты РАР-теста показали средний риск хромосомных аномалий. Подскажите, пожалуйста,это действительно серьезный риск? Результаты прикрепила . Врач...
Здравствуйте! У вас ничего страшного по скринингу нет. Возможно риски завысили из за возраста. Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Вы должны понимать, что даже если риск средний, то никто не говорит о том, что ребёнок родится точно с патологии. В вашей ситуации у одной женщины из 316 родится ребёнок синдромом
Высокий риск хромосомных аномалий
8 ответовДобрый день. Беременность 14 нед 2 дня. 1 скрининг делала в 12 нед 6 дн. Узи и анализ крови выявил высокие риски хромосомных аномалий. Слелала узи у другого специалиста в 13 нед 2 дн, также высокие риски по узи. Направили на ИПД в перинатальный центр, сделали анализ ворсин...
Да, показатели узи вполне могут говорить о изолированном пороке сердца без хромосомных патологий, а вот анализы крови говорят об обратном. Биопсия ворсин хориона достоверна, но только, если точно взяли достаточно материала ворсин
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все ли нормально по узи срок 12 недель
13 ответовВсе ли нормально по узи? Не понимаю данные Маркеры хромосомных аномалий, там черным выделено
Там готово будет в течении 14 дней
Здравствуйте, такой вопрос. Срок 22 недели беременности, сегодня была на эхо кг плода и обнаружили маркер хромосомных аномалий. Гиперэхогенные фокусы в обоих желудочках. До этого два скрининга в норме как мне сказали и кровь с низкими показателями.пошла к гинетику она меня...
Не переживайте. Будьте здоровы вы и ваш малыш
По узи ставят порок
6 ответовПо узи множественные ВПР:лимфатической системы, - кистозная гигрома шеи плода, ЖКТ-омфалоцеле, маркеры хромосомных аномалий плода. Врачи настаивают о прерывании беременности, можно ли сохранить беременность
Здравствуйте! Какой срок беременности? Можете добавить протокол УЗИ? Прежде всего Вам в такой ситуации просто необходима для начала консультация генетика - чтобы определить риски, возможно инвазивная пренатальная диагностика, которая на 100% даст ответ - есть хромосомная аномалия или нет. Так же обязательна консультация детского хирурга - чтобы проконсультировал по поводу оперативного лечения малыша после родов - возможно ли это, и что нужно будет сделать. Когда консультации всех специалистов будут получены - Вы останетесь с четкой информацией - чего ожидать, и решение из двух путей - роды или прерывание беременности - будет зависеть исключительно от Вас. Я думаю, принимать решение следует после оценки специалистами всех возможных рисков и осознания их Вами. Не переживайте, хорошо все обдумайте, дообследуйтесь, сделайте еще одно экспертное узи и после этого принимайте решение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла 2 скрининг, поставили вентрикуломегалию (расширение 9,6 мм), кисты сосудистых сплетений (9 мм, 7,2 мм, 4,5 мм), увеличена правая почка (5.8 мм). По первому скринингу риск хромосомных аномалий рассчитали как низкий. Что мне сейчас делать? Какие причины и...
Дарья, здравствуйте! 9.6 — это пограничная с нормой цифра. Кисты, в большинстве случаев, имеют транзиторный характер и проходят самостоятельно. В третьем триместре все может пройти самостоятельно. Рекомендуется наблюдение. Консультация генетика. Можно сдать НИПТ.
Найдены маркеры хромосомных аномалий
8 ответовНа первых двух (плановых скринингах) все показатели были в норме. В 26,4 недели по собственной инициативе прошла экспертное узи. На катором выявили увеличение желудочков головного мозга и гэф в обоих желудочках сердца. Так же обнаружили кишечник несколько повышенной...
Здравствуйте, Светлана. Учитывая, что риски хромосомных патологий низкие по результатам скрининга, вероятность их низкая. В основном, такое встречаем после перенесения вирусных инфекций, да, действительно здесь нужен контроль Узи. Если не сдавали, сдайте посев на флору из влагалища и посев мочи .
Риски хромосомных патологий
7 ответовНа УЗИ в 18 недель нашли гипоэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода + носовая кость 4,6 мм, в интернете начиталась, что это плохие маркеры, узист сказала всё в норме, но мне очень страшно, на 2 скрининг через неделю, 1 прошёл хорошо никаких аномалий
Добрый день! Гиперэхогенный фокус в сердце-это не маркер патологии, а вариант нормы. Все у Вас хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 22 года. Первая запланированная и долгожданная беременность. Сейчас 12 недель. Все было хорошо, до того момента, пока не прошла 1 скрининг УЗИ. КТР - 45мм Бипариетальный диаметр - 18мм Окружность головы - 66мм ТВП - 2,0мм Носовая кость определяется. Длина...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Есть ли по первому скринингу подозрение на хромосомные аномалии, то в этом случае рекомендуется консультация генетика в перинатальном центре и дальнейшее дообследования в виде инвазивной диагностики, и решение вопроса о пролонгировании беременности. Если 2 разных специалиста увидели схожие картины на узи, то вероятнее всего там на самом деле, к сожалению, сочетанные хромосомные аномалии. Рекомендуется также дождаться результатов биохимического анализа крови на генетику.