Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носитель генов полиморфизма
1 ответНоситель генов полиморфизма ITGB3,PAI1,MTHFR677,1298. Был повышен гомоцистеин. Принимала клопидогрел и ангиовит несколько месяцев. Гомоцистеин понизился, но начались кроветечения в разных местах. На сегодня анализы: Февраль-АЧТВ-36.8 гомоцистеин-6.5. Дальше принимать...
Добрый день, наличие мутации не говорит о тромбофилии. Если есть кровотечения, то клопидогрел отменяют, желательно согласовать это с врачом кто назначал лекарство.
Наличие гена полиморфизма
4 ответаЗдравствуйте. Обнаружен ген полиморфизма, проведено эко, беременность есть, срок небольшой, постоянно кровит. Вспомнила про наличие генов полиморфизма, может это как то влиять на беременность? При учете , что коагулограмма в порядке.
Здравствуйте, приложенный генетический скрининг в норме. Значимые полиморфизмы в нормозиготах. Не увидела обследование гена тромбофилии FII ( протромбин). При активном кровотечении все кроверазжижающие препараты отменяются, если принимали, до стабилизации ситуации. Наблюдение и лечение в таком случае проводиться может в стационаре.
Прошу помочь расшифровать анализ генетического полиморфизма. Есть ли у меня необходимость при беременности принимать Клексан? Врач говорит да, но хотелось бы услышать второе мнение.
Да, клексан не показан, риски тромботических событий низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 10 лет назад сдавала анализ на определение генетического полиморфизма, по рекомендации гинеколога Но расшифровку так и не получила) Хотела бы расшифровку получить, может есть что-то на что стоит обратить внимание
Здравствуйте. В представленном результате заслуживает внимания только гомозиготный генотип в гене MTHFR 677 TT, что свидетельствует о выраженном нарушении активности фермента метилентетрагидрофолатредуктазы. Это риск повышения уровня гомоцистеина, развития атеросклероза и нарушения плацентации при беременности. Так же риск нарушения формирования половых клеток. Рекомендуется при подготовке к беременности приём препаратов, включающих активную форму фолиевой кислоты - метилфолат.
Носитель гемофилии
11 ответовЗдравствуйте!моя дочь родила мальчика с гемофилией фактор 8 А.в двух поколениях эту болезнь не наблюдали.есть вторая дочь.возможно ли определить ,носитель она или нет.как это сделать?как определить точечного носителя?
Здравствуйте, Ирина! Необходимо понять с вашей стороны были в роду больные данным заболеванием? Болеет ли отец вашей дочери данным заболеванием?
. Умеренная гипергомоцисеинемия супругов . АФС (а/тела к анексину). Гомозиготный носитель мутации F13A1 T//T, гетерозиготный носитель полиморфизма гена гемостаза генов F7 G//A, PAI 1 675 5G/4G, в сочетании с гетерозиготным полиморфизмом генов фолатного цикла MTHFR_1298 C/T....
Здравствуйте! По генетическому скринингу в гематологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если они в нормозиготах, то опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин, В12, В9, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом для исключения скрытых дефицитов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вмешательство в кожу
2 ответаЗдравствуйте скажите пожалуйста можно ли мне сделать пудровое напыление бровей если я носитель тромбогенной гетерозиготной мутации в гене FII(протромбина),гомозиготного полиморфизма в гене MTHFR.Гипергомоцистенимия
Здравствуйте, Ирина, да, можно
Носитель ВПЧ
1 ответДобрый день!Недавно узнала,что я носитель ВПЧ 18 и 31.Значит ли, что мой партнер тоже заражен? Знаю,что передается половым путем,но гинеколог сказал, что парня не заразила.Не понимаю ,как это возможно…Заранее спасибо за ответ!
Здравствуйте, трудно сказать ,есть ли у парня впч без анализов, да ,он может быть не заражен, из-за крепкого иммунитета, по поводу впч переживать не стоит, обычно он транзиторно уходит в течении 2 лет, этиологического лечения нет, сдавайте мазок на цитологию и впч 1 раз год.
Добрый день! Может ли носитель австралийского антигена заразить привитого человека? Особенно интересует передача половым путем. Всем ли в младенчестве ставят прививки от гепатита? Спасибо!
Добрый день. Нет, не может, если после вакцинации есть достаточный иммунитет. Это легко проверить анализом на антитела к вирусу гепатита В. В младенчестве делают прививки тем, у кого родители не отказались по любым соображениям.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носитель австралийского антигена
2 ответаДобрый день! Может ли носитель австралийского антигена заразить привитого человека? Особенно интересует передача половым путем. Всем ли в младенчестве ставят прививки от гепатита? Спасибо!
Здравствуйте. Не может, если выработался иммунитет с помощью прививок. Прививки потому и делают, чтобы не заразиться.