Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У мужа обструктивная азооспермия,сперматазоиды вырабатываются ,но по причине нарушенных каналов не выходят, уже много анализов сдали,хотели бы просто для себя на будущее знать причину азооспермии. Передается ли она детям(мальчикам)? Сдали анализ на андрогеновый...
Добрый вечер! Это норма, не переживайте!
Границы нормы для определения риска генетической предрасположенности к гормонозависимому нарушению сперматогенеза – 20-23 CAG-повтора (диапазон 20-26 повторов считается относительной нормой). Уменьшение количества повторов связывают с повышенным риском развития рака предстательной железы, более ранним возрастом манифестации заболевания, его тяжестью и повышением вероятности возникновения метастазов. Увеличение количества CAG-повторов в рецепторах (> 26) снижает их активность, они становятся менее чувствительными к тестостерону, что может приводить к нарушению сперматогенеза; возрастает риск развития олигозооспермии. У пациентов с > 32 CAG-повторов наблюдается тенденция к более тяжелым дефектам сперматогенеза.
У Вас генетическая нома и не передается по наследству
Добрый день! Сдала анализ на рецептор витамина D, vdr, результат G/A, Заключение: «Возможные проявления: рахит, деформация костей, отставание в росте, мышечная слабость, вторичный гиперпаратиероз». Что значит результат G/A, и что делать в таком случае? Не удается поднять...
Елена, попытаюсь обьяснить в чем тут дело. Насколько мне известно, существует три генотипа касаемо этого рецептора: 1) А/А (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена низкая)
2) A/G (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена средняя)
3) G/G (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена высокая).
В Вашем случае обнаружен генотип А/G. Это говорит о том, что имеется предрасположенность к развитию заболеваний, указанных в заключении анализа и связанных с нарушением кальциевого обмена. Это все из-за того, что при таком генотипе рецептор работает немного неправильно или не в полном объеме. Это чаще всего связано с мутацией в генах данного рецептора - это наиболее распространенная причина.
Однако, все же Вы правы, консультация врача-генетика необходима. Все-таки данный специалист непосредственно этим занимается, и сможет дать Вам наиболее полную информацию.
Жил 35 лет без запахов (ну как, если принюхаться к баночке нашатыря то очень слабый запах могу учуять, ну и изредка некоторые другие запахи пробиваются), относился к этому что ну не повезло с организмом, бывает, есть те кому ещё хуже, пока год назад со знакомой в разговоре я...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сдали анализ на генетическое исследование полиморфизма гена VDR (рецептор витамина Д, переносимость витамина Д). Получили результат - G/A.
Хотелось бы понять, что означает полученный результат.
Добрый вечер. Совместное применение двух разных антител к CGRP-пути не рекомендуется и не одобрено протоколами (FDA/Минздрав). Такая «двойная блокада» не имеет доказанной клинической эффективности выше, чем прием одного препарата в адекватной дозе.
С учетом того, что CGRP важен для защиты сосудов сердца и мозга; его полная блокировка может быть опасна, могут проявляться побочные эффекты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результаты анализа.
9 лет назад первый раз сдавала анализ на уровень витамина д. Был 7 нг/мл. 2 месяца пила по 10000 ме, затем ещё 6 месяцев по 4000 ме. Поднялся до 32 нг/мл.
С тех пор продолжаю пить без перерывов по 4000-5000 ме круглогодично.
Уровень...
Здравствуйте!
Уровень витамина Д в диапазоне, который считается оптимальным, по сравнению с предыдущим результатом видна положительная динамика
Полученные результаты генетического исследования представляют собой один из вариантов нормы
Такие генетические особенности могут влиять на чувствительность тканей к витамину Д, поэтому в таких случаях организму требуются более высокие концентрации, но они не препятствуют всасыванию витамина в кишечнике и не мешают его превращению в активную форму, что подтверждается возрастанием уровня витамина в крови после курсов приема
Может оказаться полезным также контролировать уровень кальция общего и ионизированного, паратгормона, чтобы убедиться, что витамин Д адекватно участвует в регуляции форфорно-кальциевого обмена
Три месяца назад переболел тяжёлой формой ОРВИ. Была температура под 40. После пропало обоняние и так и не восстановилось. При этом каждый день в течении уже месяца делаю «обонятельный тренинг» на эфирных маслах или на других сильных запахах. Не помогает. ЛОР тоже ни чем...
в такой ситуации показано применение нейротропной терапии, с этой целью можно принимать холина альфосцерат 400 мг 2 раза в день 1 мес (можно купить церетон, глиатилин) и с ним же цитофлавин по 2 таб 2 раза в день 1 мес. Препараты хоть и без доказанной научной эффективности, на практике после нарушений в работе периферических нервов или чувствительных нарушений после короновируса - очень положительно данные препараты себя проявили. Успехов вам в лечении!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста есть или нет антитела по результатам теста? Недавно болела сильно, кашель был, тест был отрицательный.
Anti-SARS-CoV-2 (COVID-19) Ig G,
нейтрализующие антитела к рецептор-
связывающему домену (RBD) белка S1,
количественное определение, АЕ/мл
Результат...