Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сходила на КТ, Эмфизема верхней доли левого легкого с участками фиброза ( ну это у меня синдром маклеода) и
тракционными бронхоэктазами мелких бронхов.
Бронхоэкстазы впервые появились, все еще на данный момент схваткообразные боли, мокрота выходит, гноя и крови нет, густая...
Здравствуйте, Нина.
Эмфизема - это хроническое заболевание лёгких, при котором разрушаются стенки альвеол. Это приводит к потере эластичности лёгких и формированию больших «воздушных мешков». Фиброзные изменения возникли после перенесенных воспалительных процессов в легких.
Бронхоэктазы - это хроническое заболевание легких, характеризующееся необратимым патологическим расширением и деформацией бронхов. Эти измененные бронхи теряют свою очистительную функцию, в них скапливается мокрота, что приводит к хроническому воспалению и рецидивирующим инфекциям.
В таких случаях рекомендуется проведение антибактериальной терапии 10-14 дней, ингаляционная терапия на курс лечения антибиотиком.
Препаратом выбора может быть кларитромицин 500 мг по 1 таб утром и вечером.
Рекомендуемая схема ингаляций:
1. Ингаляция с беродуалом (20 капель) + физраствор (3 мл) дышим 15 минут, перерыв 30 минут, затем
2. ингаляция лазолван (3мл) + физраствор(3мл) 15 минут.
В качестве дополнительного обследования - общий анализ крови, анализ на определение с - реактивного белка, общий анализ мокроты и бак посев мокроты, оценка функции внешнего дыхания и обязательно рентгенографию органов грудной клетки в двух проекциях. После курса лечения но не раньше чем через три недели повторить рентген контроль
Добрый день, решила пройти КТ легких, потому что начали беспокоить легкие боли в области груди, рентген на потяжении всей жизни ничего не показывал. Не так давно дыхание стало свистящим на вдохе где-то в области грудины по ощущениям, как будто бы на пищащую игрушку нажимают,...
Здравствуйте. Синдром щелкунчика ( аорто- мезентериалтный пинцет) - это сдавление левой почечной Вены.
Подтверждается это состояние на ангиографии брюшного отдела аорты ( контрастное исследование, для этого необходимо сдать биохимический анализ крови - там нужна мочевина, креатинин)
При подтверждение диагноза консультация сердечно сосудистого хирурга.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, после проведения пункции костного мозга в заключении написали миелодиспластический синдром, затем взяли трепан, ждём резултаты. Скажите с диагнозом миелодиспластический синдром бывают наслоения заболеваний? Диф диагноз между системным артитом. И если выявлен...
Добрый день, МДС диагноз сложный неоднозначный, ставиться в основном по морфологии клеток костного мозга и периф. крови. Когда находят бласты, снижение общего числа клеток. Бывает вторичная МДС, вызванная приемом лекарственных препаратов или воспалительных заболеваний, но она временная - реактивная.
Как влияет синдром жирбера на
Психо-эмоциональное состояние человека?
Я очень раздражительна стала.
Могу вспылить на ровном месте.
Синдром выявили совсем недавно.
Анализы прикрепила
Здравствуйте, прямой связи нет, а вот ферритин может влиять на раздражительность, слабость, сонливость, он у вас по нижней границе, надо поднимать.
Может что-то еще беспокоит: тревога, нарушеня сна?Пройдите пожалуйста тестирование и напишите результаты На тревогу https://psytests.org/depr/bai.html
На депрессию
https://psytests.org/depr/bdi-run.html
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Расшифруйте,пожалуйста, что означает запись в медицинской карте моего ребёнка - "Синдром козелка сомнительный"? Что такое синдром козелка мне известно, что значит "сомнительный"? Спасибо.
Здравствуйте. Может ли Синдром Жильбера являться основанием для академического отпуска в университете? Болезнь впервые проявила себя в 2018 г. Синдром Жильбера подтвержден генетическим анализом в 2019 году.
Перед сдачей крови на синдром жирбера, надо придерживаться каких -то ограничений?
Сдаю завтра утром
И с таким показаниями билирубина может ли быть возможным, что это не этот синдром?
Екатерина, добрый вечер! Для синдрома Жильбера характерно повышение общего билирубина за счет непрямой фракции, при этом какие-либо жалобы (пожелтение склер, кожи, зуд) отсутствуют.
Окончательно диагноз подтверждается генетическим тестом на синдром Жильбера (анализ крови).
Билирубин может повышаться при тяжелых физических нагрузках, тепловых процедурах, стрессе, поэтому данные факторы следует ограничивать перед сдачей анализов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 37 лет , пзж не могли бы ответить пожалуйста синдром Шихана и вторичная надпочечниковая недостаточность это одно и то же??? И Второй вопрос Синдром Шиханы лечение имеется??????????
Здравствуйте, Вусала!
Вторичная надпочечниковая недостаточность это один из симптомов синдрома Шихана, лечится гормонами надпочечников
Какие у Вас жалобы?