Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результату исследования признаков носительства проверенных мутаций по муковисцидозу, фенилкетонурии, нейросенсорной тугоухости GJB2, спинальной мышечной атрофии и болезни Вильсона не выявлено.
Единственная особенность - вариант N314D в гене GALT в гетерозиготном состоянии: N/D, указано “снижение активности фермента”. Такой вариант чаще связан с вариантом Дуарте и обычно не означает классическую галактоземию, то есть тяжелое наследственное заболевание по этому анализу не подтверждается.
Практическое значение результата обычно зависит от цели обследования: если анализ сдавался при планировании беременности, в похожих случаях оценивают также результаты партнера. Риск рождения ребенка с заболеванием по аутосомно-рецессивному типу обычно возникает тогда, когда оба родителя являются носителями значимых вариантов в одном и том же гене.
По данному бланку можно сказать: по большинству проверенных заболеваний результат “норма”, а по GALT выявлен вариант, который сам по себе обычно не рассматривается как опасный диагноз. Для планирования беременности разумно сохранить этот бланк, проверить, проходил ли партнер скрининг по GALT/галактоземии, и при наличии беременности сообщить об этом результате при оформлении стандартного неонатального скрининга у ребенка.
Здравствуйте, можете пожалуйста дать разъяснения узи, и дальнейшие план действий? Какие лекарство необходимо купить, какое лечение необходимо? Какие дополнительные исследования и анализы необходимо сдать?
Добрый день.
У вас нет патологии в почках, лишь возрастные изменения.
Для полноценного обследования сдайте общий анализ мочи, кровь на креатинин, мочевину, мочевую кислоту, кальций и фосфор.
Я же Вас ранее консультировала?
Тогда СКФ была 70 с чем-то, насколько я помню..но Вы перенесли орви и, соответсвенно, Креатинин на этом фоне мог подрасти и как следствие СКФ снизиться.
Как сейчас самочувствие?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Расшифруйте, пожалуйста, протокол гистологического исследования после удаления миомы матки. И требуется ли мне лечение и какие препараты? Спасибо!…………………………………………………………………………………..………………………………………
У меня назначена колоноскопия на 31.07, дали перечень анализов, которые необходимо пройти, пришли результаты, подскажите, все в норме для исследования? Допустят ли меня? Насторожил результат гематокрита, так как он вне референсных значений и расшифровка ЭКГ, там какое-то...
Здравствуйте!
Дефицитных состояний не установлено: витамин Д, ферритин, витамин В12, фолиевая кислота в пределах нормы.
Гормоны щитовидной железы в пределах нормы.
В общем анализе крови отклонений нет. Общепринятая гематологическая норма тромбоцитов от 150 до 450 тысяч, не зависимо от референса лаборатории.
Повышение АЧТВ при остальных нормальных показателях коагулограммы клинически не значимо.
По результатам липидограммы отмечается увеличение фракции ЛПНП (атерогенного холестерина) .
Для поддержания нормального уровня холестерина рекомендуется придерживаться средиземноморской диеты, которая направлена на снижение в рационе животных жиров и увеличение растительных и рыбных продуктов, растительных масел.
Для контроля состояния сосудов и исключения атеросклероза, рекомендуют пройти ультразвуковое исследование (УЗИ) сосудов шеи. В случае выявления атеросклеротических изменений, может быть рекомендован прием статинов.
Повышение уровня ГГТП, прямой фракции билирубина и холестерина может быть связано с жировым гепатозом печени или застоем желчи, поэтому рекомендуется сделать УЗИ брюшной полости для выявления возможных нарушений.
УЗИ органов брюшной полости давно проходили?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Гигеколог назначил анализы на генетические исследования на 8 недели беремености!правильно ли это и достоверны будут результаты? Насколько я знаю,такое исследование должно проводиться не ранее 10 недели беременности!
Я посмотрела анализ ,ребёнок ваш тут не причём ,такие мутации у многих из нас есть ,ходите на плановые приемы и не пропустите сарининг первый,все нормально будет .
Екатерина, здравствуйте!
По анализу крови показатели в пределах нормы.
Гликированный гемоглобин в пределах нормы, то есть сахарного диабета нет.
Д димер в норме , риском тромбоза нет.
Скажите есть какие-то жалобы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Подскажите, пожалуйста, по какой причине сдавали анализы? Что-то беспокоит? Не болели накануне? Принимаете ли на данный момент лекарственные препараты, БАДы?
Анализы крови не прикрепились к вопросу, попробуйте ещё раз