Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, стоит ли волноваться из-за следующих параметров первого скрининга.
Беременность 12 и 4 дня (по менструации), по УЗИ скорректировано до 12 и 6 дней.
Результаты УЗИ - патологии плода не выявлено. ЧСС 160/мин, КТР 65мм, ТВП 1,11мм, венозный...
Добрый день. Начиная с первого триместра беременности мучает бессонница (сейчас 14 недель)
В данный момент засыпаю нормально относительно, но просыпаюсь среди ночи и уже не могу заснуть, часто бывает, что сплю всего пару часов, при этом днём не сплю тоже. Можно ли что-то с...
Здравствуйте. На руках узи и анализ крови первого скрининга. Очень переживаю т.к в анамнезе был 1 выкидышь. ЭкоБеременность. Подскажите пожалуйста все ли в порядке?Стоит ли волноваться направляют генетику.
Алина, здравствуйте!
В оценке рисков используется много параметров. По УЗИ плода - всё хорошо.
По биохимии определяются два параметра PAPP-A и свободная β-субъединица ХГЧ.
Если РАРР-А выше нормы для вашего срока беременности, либо превышает 2.5 МоМ, но при этом остальные показатели скрининга в норме, то нет никакого повода для беспокойства.
Исследования показали, что в группе женщин с повышенным уровнем РАРР-А во время беременности риск заболеваний у плода или осложнений беременности не выше, чем у остальных женщин с нормальным РАРР-А.
Если свободная β-субъединица ХГЧ ниже нормы для вашего срока беременности, или составляет менее 0,5 МоМ, то у ребенка повышен риск синдрома Эдвардса. Но при ЭКО часто бета ХГЧ ниже, чем при естественном зачатии.
Повышает математический риск ваш возраст.
По биохимии получились так называемые ножницы - один параметр стремится вверх, а другой - вниз.
Комплексное заключение вам даст только генетик при очном осмотре и изучении истории беременности. Возможно, будет рекомендован амниоцентез для цитогенетического исследования, хотя по УЗИ показаний нет.
Не переживайте, дождитесь визита к врачу, грубых отклонений нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подарили в подарок генетический паспорт от генотек.
Обнаружилась мутация
rs748536322
RAD50
chr5:131944381
NM_005732.4:c.2801dupA
CCA
Скажите пожалуйста, что это значит?
Очень страшно теперь
На возникновение РМЖ и рака яичников влияет наличие мутации BRCA 1 и 2, но далеко не у всех, у кого она есть, будет онкология, это предрасположенность, генетика - это 25%, где 10 окружающая среда, 40 образ жизни и остальное на развитие здравоохранения приходится. То есть даже наличие основной для этих видов рака мутации BRCA не является гарантом того, что они в течение жизни будут.
Здравствуйте!
Пришли результаты первого скрининга по беременности.
Гинеколог сказал что есть отклонения и отправил к генетику.
Я не могу понять что не так.
Результаты прикрепила.
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомной патологии у плода , все в норме.
Есть пограничный риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Добрый день ! Помогите расшифровать результаты анализа крови скрининга 1 триместра , пожалуйста. Ничего не понимаю в этом . Все ли в порядке ?
По узи все хорошо , никаких отклонений нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам скрининга 1 триместра papp-a 0,47 при норме 0,5 Mom
B-хгч 0,82-0,84 Mom
Из-за низкого papp-a врач отправил сдавать анализ крови на АФП и B-хгч.
Подскажите, какие риски? Насколько ситуация критична?
Принимаю Дюфастон по 1т 2 раза в день начиная с 7...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Ольга
По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей - тоже есть. То есть по узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам есть небольшое снижение РАРР-А - норма от 0,5 МОМ. Второй гормон в норме. По этим данным смотрите расчёт индивидуального риска
По синдромам - риски очень низкие. По синдрому Дауна - из 17306 детей - 17305 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра шикарная. По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше Далее идут риски преэклампсии - осложнения беременности. Волноваться нужно и получать профилактику только если показатель. 1:100 и меньше, поэтому рекомендуется профилактика преэклампсии - это ацетилсалициловая кислота 75-150 мг с 12 по 36 неделю беременности
У малыша риски крайне низкие - нет необходимости ничего досдавать
Здравствуйте. Отец сдавал анализ крови. По одному результату СОЭ автоматизированным методом 10, второй результат методом Вестергрена 78. Что это значит? От чего второй результат намного выше первого? К какому врачу необходимо обращаться
Лариса, здравствуйте!
По-возможности, прикрепите анализы крови с результатами, поскольку повышение СОЭ обычно сопровождается изменениями и в других ростках кроветворения. СОЭ- скорость оседания эритроцитов, это неспецифический маркер воспаления. Есть несколько методов его определения: Панченкова, Вестергрена (в ручном формате и автоматизированный) и автоматический микрометод (измерение кинетики агрегации эритроцитов). Нормы СОЭ для метода Панченкова и Вестергрена немного отличаются, а автоматизированный анализ всегда переводится в единицы измерения по Вестергрену.
Такая большая разница в результатах, вероятнее всего, является ошибкой, потому что за короткий период времени так СОЭ не меняется. Для того, чтобы понять, какое все же значение является истинным, нужно пересдать ОАК и сдать дополнительные маркеры, которые отражают воспалительный процесс - это С-реактивный белок, ферритин и общий фибриноген.
Почему сразу 3 маркера дополнительно: потому что СОЭ в 78 мм /час - это признак не только воспалительного, но и онкологического процесса, и желательно сразу провести более полноценную диагностику.
Вашего папу что-то беспокоит, в связи с чем сдавали анализы?
здравствуйте! подскажите пожалуйста где можно сдать генетический анализ в санкт-петербурге,все клиники обьехали,нигде подобный анализ не сдают
генетический анализ на болезнь вильсона коновалов пяти наиболее частых мутации,дофа-чувствительную дистонию DYT 6
Здравствуйте. Попробуйте обратиться
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук
Тел.: (499) 135-62-13, Факс: (499) 132-89-62
Почтовый адрес (официальный): 119991, ГСП-1 Москва, ул. Губкина, д. 3
Email: iogen(at)vigg.ru
Проезд:
от ст. метро "Ленинский проспект" трамвай 14 и 39 в сторону метро "Университет" до ост. "ул. Губкина"
или
от ст. метро "Октябрьская" и "Ленинский проспект" автобусы №№ 111, 144, 4, М1, М4 и троллейбусы №№ 4, М4, М4к до ост. "Универмаг Москва"
или
от м. "Университет" трамвай 14 или 39 до ост. "ул. Губкина" или троллейбус 4 до ост. "Универмаг Москва"
или пешком от м. "Академическая
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.