Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 1 день, возраст 33 года) в крови хгч 122.80 ме/л / 2,494 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 478. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте!
Это низкий риск.
Риски ниже 1:100 - низкие.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 3 дня, возраст 33 года) в крови хгч 194 ме/л / 5,806 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 729. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Доброго времени суток! Подскажите, пожалуйста, стоит ли что-то предпринимать. Сегодня был второй скрининг, врач узи сказал, что немного расширены члс у малыша, у меня девочка, у девочек вроде бы такого не должно быть. Это критично? Я пять раз сдавала мочу на бактериурию,...
Здравствуйте! Я изучила прикрепленное УЗИ, действительно в два раза чаще расширение ЧЛС наблюдается у мальчиков, в 2/3 случаев именно слева . Если по УЗИ не описывают никаких структурных патологий и пороков развития мочевыделительной системы то в большинстве случаев подобное расширение имеет функциональный (транзиторный) характер и спонтанно разрешается самостоятельно.
Подобные расширения не связаны с наличием бактерий в моче у беременной женщины.
Препарат утрожестан прямо не влияет на длину шейки матки , а снижает риск преждевременных родов у женщин которые находятся в группе риска. Длина шейки матки может меняться, короткой считается шейка матки длиной 25 мм и меньше , все что выше 25 мм является нормой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходила 1 скрининг на 12 неделе беременности . Гинеколог хочет направить нас с супругом на консультацию к генетикам. Скажите, пожалуйста, что не так по результатам скрининга? Мог ли повлиять токсикоз или прием пищи на результаты ХГЧ?
По УЗИ:
ЧСС 155...
Здравствуйте, не переживайте, ничего плохого нет, высокий риск, это когда значения ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), риск от 100 до 2500 считается средним, в таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и нипт. Но в большинстве случаев такие значения норма. Пища и другие факторы на это не повлияли.
Добрый день, скажите, пожалуйста, насколько можно доверять результатам первого комбинированного скрининга при беременности? В 11 недель и 6 дней проводили УЗИ - без особенностей, в норме, и сдавала кровь, риски пришли низкие (правда возрастные хуже, но на них же...
Добрый день.
Комбинированный скрининг, действительно, демонстрирует хорошие, достаточно точные результаты. Программа его, по которой он осуществляется в РФ, принята во всех развитых странах. На данный момент лучше программы нет.
При столь уверенных хороших результатах скрининга - волноваться не о чем, вероятность ХА исчезающе мала.
Добрый день. Возникли вопросы по результатам скрининга. Проводился в 13 недель и 1 день. Возраст матери 31 год. Беременность и роды вторые.
В заключение указано, что риски низкие. Смутило значение ТВП и PAPP-A, которые отличаются от референсов указанных в...
Здравствуйте. Риски по хромосомной патологии у плода и акушерских осложнений у вас низкие.
Отдельно показатели Биохимии не смотрят, в совокупности все оцениваем. Воротниковая складка до 3 мм может быть.
Дообследование не нужно. Достоверность скрининга 1 триместра около 86 %
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Долгожданная беременность на момент прохождения 1 скрининга срок 13.4 недели. Заключение расширение ТВП 2,8. Также сдала кровь на b-хгч и PAPP-A. Результаты готовы, помогите, пожалуйста, расшифровать, все ли хорошо?
Здравствуйте!
При первом скрининге очень важны расчеты ,а не отдельные показатели ХГЧ и РаРр-а. На основании подсчетов проводятся расчкты рисков развития хромосомных аномалий .
Показатель толщины воротникового пространства изолированно не говорит о патологии ,не переживайте .
Дополнительно, если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ , его точность до 99%.
Добрый день , сделала второй скрининг врач который делал узи ничего толком не сказал . Помогите расшифровать результат скрининга. В первом скрининге направляли к генетику . Все результаты 1,2 скрининга прилагаю и заключаете генетика .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По результату скрининга в целом все в порядке, риски хромосомных аномалий низкие!
Выявлен лишь повышенный риск развития преэклампсии, но это лишь риск и совершенно необязательно , что он реализуется. Обычно с целью профилактики должны использоваться препараты ацетилсалициловой кислоты 150мг с 12 недели до 36 недель, это является действительно эффективной профилактикой этого состояния.
По УЗИ тоже все в порядке, отклонений нет, миома небольших размеров и беременности никак «не мешает». Небольшой тонус это физиологическое состояние, может быть в ответ на проведение УЗИ - это не патология.