Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 3 дня, возраст 33 года) в крови хгч 194 ме/л / 5,806 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 729. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте!У вас риски низкие все и по УЗИ все хорошо) Отдельно биохимические показатели мы не смотрим.
После первого скрининга и сдачи крови из ЖК направили на НИПТ. Врач на УЗИ практически ничего не прокомментировала, кроме того, что недоразвита носовая кость для данного срока (прикрепляю фото узи). Результатов крови на руках нет, их отправили в мою ЖК (скрининг делала по...
Добрый день. По расчетам рисков у вас низкие риски аномалий развития. Не вижу необходимости в НИПТ.
Заключение второго скрининга
7 ответовДоброго времени суток! Подскажите, пожалуйста, стоит ли что-то предпринимать. Сегодня был второй скрининг, врач узи сказал, что немного расширены члс у малыша, у меня девочка, у девочек вроде бы такого не должно быть. Это критично? Я пять раз сдавала мочу на бактериурию,...
Здравствуйте! Я изучила прикрепленное УЗИ, действительно в два раза чаще расширение ЧЛС наблюдается у мальчиков, в 2/3 случаев именно слева . Если по УЗИ не описывают никаких структурных патологий и пороков развития мочевыделительной системы то в большинстве случаев подобное расширение имеет функциональный (транзиторный) характер и спонтанно разрешается самостоятельно. Подобные расширения не связаны с наличием бактерий в моче у беременной женщины. Препарат утрожестан прямо не влияет на длину шейки матки , а снижает риск преждевременных родов у женщин которые находятся в группе риска. Длина шейки матки может меняться, короткой считается шейка матки длиной 25 мм и меньше , все что выше 25 мм является нормой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте. Проходила 1 скрининг на 12 неделе беременности . Гинеколог хочет направить нас с супругом на консультацию к генетикам. Скажите, пожалуйста, что не так по результатам скрининга? Мог ли повлиять токсикоз или прием пищи на результаты ХГЧ? По УЗИ: ЧСС 155...
Здравствуйте, не переживайте, ничего плохого нет, высокий риск, это когда значения ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), риск от 100 до 2500 считается средним, в таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и нипт. Но в большинстве случаев такие значения норма. Пища и другие факторы на это не повлияли.
Здравствуйте! Долгожданная беременность на момент прохождения 1 скрининга срок 13.4 недели. Заключение расширение ТВП 2,8. Также сдала кровь на b-хгч и PAPP-A. Результаты готовы, помогите, пожалуйста, расшифровать, все ли хорошо?
Здравствуйте! При первом скрининге очень важны расчеты ,а не отдельные показатели ХГЧ и РаРр-а. На основании подсчетов проводятся расчкты рисков развития хромосомных аномалий . Показатель толщины воротникового пространства изолированно не говорит о патологии ,не переживайте . Дополнительно, если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ , его точность до 99%.
Точность скрининга
18 ответовДобрый день, скажите, пожалуйста, насколько можно доверять результатам первого комбинированного скрининга при беременности? В 11 недель и 6 дней проводили УЗИ - без особенностей, в норме, и сдавала кровь, риски пришли низкие (правда возрастные хуже, но на них же...
Добрый день. Комбинированный скрининг, действительно, демонстрирует хорошие, достаточно точные результаты. Программа его, по которой он осуществляется в РФ, принята во всех развитых странах. На данный момент лучше программы нет. При столь уверенных хороших результатах скрининга - волноваться не о чем, вероятность ХА исчезающе мала.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга I
5 ответовДобрый день. Возникли вопросы по результатам скрининга. Проводился в 13 недель и 1 день. Возраст матери 31 год. Беременность и роды вторые. В заключение указано, что риски низкие. Смутило значение ТВП и PAPP-A, которые отличаются от референсов указанных в...
Здравствуйте. Риски по хромосомной патологии у плода и акушерских осложнений у вас низкие. Отдельно показатели Биохимии не смотрят, в совокупности все оцениваем. Воротниковая складка до 3 мм может быть. Дообследование не нужно. Достоверность скрининга 1 триместра около 86 %
Результаты скрининга
12 ответовДобрый день , сделала второй скрининг врач который делал узи ничего толком не сказал . Помогите расшифровать результат скрининга. В первом скрининге направляли к генетику . Все результаты 1,2 скрининга прилагаю и заключаете генетика .
Добрый день! Не видно результатов
Расшифровка скрининга
7 ответовРасшифровка скрининга ,какие риски имеются.
Здравствуйте.все риски низкие,малыш здоров
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
6 ответовПомогите, пожалуйста, расшифровать результаты 1 скрининга
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно