Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Здравствуйте, предстоит операция на удаление доли щитовидной железы, есть Узловая струма. Назначили анализы,среди них напряженность иммунитета к кори. Значение у меня 0.18, что означает сомнительный результат. Пропустит ли с такими данными на операцию?
Добрый день. Если результат сомнительный, то все зависит от того, какая ситуация с корью там, где вы живете. Если риск эпидемии высок, а операция может быть отложена, то, скорее, попросят сделать вакцинацию. Если риск небольшой, а операцию нужно делать в ближайшие сроки - скорее, пропустят.
Добрый день. Прошу расшифровать результаты первого скрининга.
Первая беременность. Естественная. 27 лет. Результаты узи и результат анализа крови во вложении. Заранее благодарю.......................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые доктора! Подскажите, пожалуйста, как интерпретировать значение 20,40 в анализе на АНА. Вроде это попадает в норму, менее 40 для данной лаборатории -это отрицательно. Я просто не оч понимаю, они есть или нет
Здравствуйте, Светлана!
Результат 20,40 при норме референса меньше 40 говорит о том, что отклонений нет. Поводов для беспокойства нет, анализа на антитела ANA у Вас отрицательный.
Если остались какие-либо вопросы, с радостью отвечу!
Здравствуйте! Помогите пожалуйста!
Помогите понять, стоит ли срочно ложиться в больницу если в анализе крови обнаружен Staphylococcus aureus(его значение 303)? Сейчас прохожу лечение у гастроэнтеролога, по поводу хеликобактер. Пропила курс антибиотиков, затем курс...
Добрый день ! Вчера делала скрининг первого триместра. Прием у врача только через месяц , ушла в отпуск, помогите расшифровать анализы. Беспокоит повышенный ХГЧ и РаРР
Анна, добрый день! Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно.
По результатам скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме, но надо понимать, что это лишь риск, и это совсем не означает, что он реализуется. В таких случаях рекомендуется пройти НИПТ, так как это более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий.
Риски остальных хромосомных аномалий низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришли результаты первого скрининга. Подскажите, пожалуйста, все ли по ним нормально?
Напрягает, что предложили пройти нипт(сделаю) может что-то не так по скрининга...
Добрый день.
У вас хорошие результаты скрининга. Все риски как хромосомной, так и остальной - патологии низкие.
Предложили - это просто от души предложили ) НИПТ выполняется по желанию, а не по результатам скринингов.