Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо. Теоретически риск трисомии могли обозначить как так называемую «серую зону» в таком результате: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации иногда обсуждают проведение НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет, но это - строго «по желанию женщины», ибо риск всё равно НИЗКИЙ, то есть хороший.
Здравствуйте! У меря вопрос по расшифровке 1 скрининга , я сдавала на сроке 12 недель , на узи не увидели кость носа малыша , и поставили риск, сказали ждать кровь , я сдала для успокоения нипт и пошла переделывать скрининг узи на сроке 12.3 там узист увидела кость носа и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Был 1 скрининг
Сделали УЗИ и взяли кровь. Заключение по УЗИ отдали сразу, кровь ещё не готова.
Посмотрите пожалуйста все ли хорошо по УЗИ? Переживаю
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
Сдавала анализы на выявление патологий ,После 1 скрининга ,
Скрининг показал все в пределах нормы
Анализы вроде тоже ,но повышенный рост Хорионический гонадотропин бета ,что это означает ?
Здравствуйте, 2 беременность, первого ребёнка родила с весом 3730, сейчас на второй беременности ставят зрп 1 степени. С первым скринингом все было хорошо, на втором поставили укорочение носовой кости, на третем подтвердили + поставили зрп 1 степени (предполагаемый вес 2074...
Здравствуйте.
Консультированы ли вы генетиком, после 2 скрининга плода?
Особую клиническую значимость имеет оценка носовой кости именно на первом скрининге в совокупности с 1-ым биохимическим скринингом. По результатам,которые вы предоставили риски низкие, повода для беспокойства нет.
Что касается ЗРП, она действительно имеется. В таком случае обычно рекомендуют контроль УЗИ в динамике( контроль темпов роста плода и допплерометрии) и КТГ контроль.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Если есть высокий риск преэклампсии, то нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности, препарат абсолютно Безопасен и разрешён во время беременности
Здравствуйте, уважаемые врачи! Прошла скрининг 1 триместра: УЗИ + биохимия.
Посмотрите результаты и расскажите, пожалуйста, как обстоят дела. Особенно непонятно для меня расчёт рисков.
Есть ли о чём переживать?
Здравствуйте, Кристина.
Такие результаты скрининга считается хорошими: отсутствуют маркеры хромосомных аномалий у малыша, нет признаков неблагополучия ни с его стороны, ни со стороны мамы. Небольшое расширение почечной лоханки (пиелоэктазия) некритично и просто наблюдается дальше на скринингах (чаще всего уходит само). Краевое прикрепление пуповины же - просто индивидуальная по сути особенность, ни на что значимо не влияющая. Расчет рисков получился отличный, мы в «зеленой» (безопасной) зоне по рискам. Скрининг пройден в сухом остатке более, чем успешно.
Сделала скрининг 1 го треместра, бпр опережает на
неделю и краевое предлежание
плаценты, подскажите чем это грозит? Беременность и после эко, подадка была 1.07.2024 5 ти дневного эмбриона
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Можете пожалуйста посмотреть результаты 1 скрининга.
И где смотреть основной результат. Пугают эти Mom. Можете пожалуйста посмотреть результат. Делала скрининг на 11 недель и 4 дня . Спасибо.
Добрый день.
Итоговые результаты смотреть в двух местах:
"Биохимический риск + NT" (это про трисомию 21) и -"трисомия 13/18."
Ваши риски низкие, все у вас хорошо.
МоМ - это отношение показателя к среднему в популяции. Критерий оценки в данном случае тот, что МоМ по ХГЧ и РАРРА не должны резко отличаться между собой. У вас они вполне симметричны.