Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Зппп во рту
9 ответовЗдравствуйте! Передаются ли зппп через поцелуй, если один из партнеров носитель зппп в полости рта? Какие мазки из ротоглоти можно сдать для определения зппп.
Доброго времени суток. Условную гонорею можно подхватить и через поцелуй, хотя риск этого ниже чем при половом контакте. Опишите пожалуйста конкретно вашу проблему, постараюсь помочь разобраться в вопросе
Выживаемость цмв
16 ответовМуж напоил водой 4х летнего внука из моей бутолчки. Я носитель цмв, эпштейн-барра, гербеса 1,2.пила из бутылочки неделю назад. Мог внук заразиться?
Здравствуйте,рано или поздно каждый человек встречается с этими вирусами,и эпизодически может выделять его со слюной,но страшного в этом ничего нет,не обязательно ребенок при этом заболеет.
Муковисцидоз
1 ответДобрый день, подскажите пожалуйста, если у одного из родителей обнаружена мутация гена Муковисцидоз (кистозный фиброз), просто носитель, второй родитель здоровый, ребенок может быть просто носителем?
Здравствуйте. Мутация гена, вызывающая муковисцидоз (кистозный фиброз), передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания ребенку необходимо унаследовать мутировавший ген от обоих родителей. Если ребенок получает мутировавший ген только от одного родителя, он становится носителем, но, как правило, не проявляет симптомов заболевания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вмешательство в кожу
2 ответаЗдравствуйте скажите пожалуйста можно ли мне сделать пудровое напыление бровей если я носитель тромбогенной гетерозиготной мутации в гене FII(протромбина),гомозиготного полиморфизма в гене MTHFR.Гипергомоцистенимия
Здравствуйте, Ирина, да, можно
ВДКН подтверждается ли диагноз
3 ответаРебенку ставят диагноз вдкн, однако у папы не подтверждены мутации в гене у мамы ребенка подтверждены, правильно мы понимаем, что ребенок носитель, но не болен
Здравствуйте! Верно, ребенок будет носителем
Про витамины
7 ответовСейчас беременна, но у меня трудности с проглатыванием таблеток любых видов и размеров. В связи с чем вопросы: 1) можно ли разжевывать Фемибион? 2) можно ли пить витамины в шипучем виде? Хотела пропить курс от Фортевита витамина Д. Вот состав: Лимонная кислота и...
Здравствуйте! Фемибион вы можете разжевывать , в этом ничего страшного нет. По поводу витамина Д - лучше отдайте предпочтение лекарственным формам - вигантол , дэтриферол, аквадетрим. Принимать дозой 2000 МЕ на зимний период.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли на протияжении жизни принимать какие-либо препараты при диагнозе D.68.6 Другая тромбофилия
6 ответовсдавала анализы на генетическую тромбофилию и выявили, что я носитель генетических полиморфизмов по тромбофилии (гетерозигота F13, ITGA2, ITGAB3). Нарушение обмена фолатов (гетерозигота MTHFR1298, MTRR) без гипергомоцистеинемии
Анастасия, в описанном случае целесообразно прежде всего дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: это волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM) и антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM). Происходящие подряд потери беремености первой половины из нарушений свёртываемости могут быть вызваны именно им. Обнаруженные мутации их причиной точно не являются. Сдавать анализы нужно на фоне относительного здоровья, вне приёма КОК и антикоагулянтов. Вы большая молодец, что затеялись с этим обследованием и уточнением тактики действий до наступления очередной беременности, так как во время беременности некоторые из этих анализов теряют свою информативность. Повода в настоящий момент для назначения гепаринов, на этапе планирования беременности, я не вижу. Никак гепарины при сколь угодно длительном применении выявленные мутации не «чинят». Замершие беременности не профилактируют. Тем более при применении вне беременности. Курантил в вопросе свёртываемости крови доказанной эффективности не имеет ни по одному пункту. Поэтому назначение его остаётся вопросом выбора и ответственности лечащего врача. Витамины - вещь хорошая, если только нет на них аллергии. Насколько знаю тактику гинекологов и репродуктологов, фолиевая кислота всегда назначается уже на этапе планирования беременности. Партнеру тоже можно.
Прививки
2 ответаЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста можно ли делать прививки ребенку, если он носитель телассемии и у нее гемоглобин ниже 100?Врач отказывается делать прививки, нужно разрешение от гематолога.Спасибо!!
Здравствуйте,при ниже 100 даже здоровым детям нельзя
Плохие анализы крови, плохой иммунитет, mthfr носитель. Лицо покрылось прыщами, витамин Д низкий, чувствую постоянную слабость . В больнице сказали эритризоз микроцитоз нейтрофилия , лимфоцитоз . Что мне делать ?
Лимфоцитоз и нейтрофилия это симптомы разных заболеваний. Повышение гомоцистеина возможно из-за мутаций, надо принмать метилфолат и поливитамины после очной консультации врача. Микроцитоз возможно говорит и ЖДА. Надо смотреть полностью ОАК, так не понятно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация Лейдена
1 ответПодскажите какие анализы нужно показать гематологу на первичный приём? Я носитель мутации Лейдена, сейчас беременность примерно 1 месяц. Обязательно ли колоть клексан, или можно подобрать таблетки ?
Добрый день. Для гематолога важно будет генетическое исследование генов гемостаза и по возможности свежий общий анализ крови. Тактика во время беременности будет зависеть от гетеро- или гомозиготного варианта гена, а также от наличия дополнительных факторов риска ВТЭО(тромбозов) по RCOG. У вас как минимум 2 балла, если речь идет о гетерозиготе V Лейден, или о 4 баллах, если гомозигота. Если второй вариант, то антикоагулянтная терапия показана на протяжении всей беременности.