Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли результаты анализов 1 скрининга. Предварительно по результатам все хорошо.
Единственное, что смущает повышение свободной бета - субъединицы хгч. Понимаю, что могут влиять разные факторы, но в заключение написано консультация генетика после 2 скрининга....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результатам биохимического скрининга риски на хромосомные аномалии, преэклампсии до 37 недель, преждевременные роды-низкие.
О высоком риске говорят, когда результат 1:100, 1:90, 1:80 и так далее.
По УЗИ у ребёночка нет никаких маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме,носовая кость визуализируется. Поэтому переживать не нужно, дополнительных обследований не нужно.
Прошу второго мнения по результатам скрининга. Интересует преэклампсия, задержка роста плода и самопроизвольные роды. Назначение: кардиомагнил 150 до 36 недели, утрожестан 100 вагинально до 34 недели.
Еще хотелось бы узнать прогноз при моих показателях: каков шанс доносить...
Здравствуйте. У вас действительно высокие риски этих патологий, но переживать не нужно, это всего лишь риски, далеко не факт что эти осложнения будут, вам назначена абсолютно верная терапия, продолжайте принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, все верно, у вас хороший скрининг, низкие риски хромосомной патологии у плода. Все показатели оценивают в комплексе и риск рассчитан как низкий
Пришел результат 1 скрининга на 12 неделе. В ЖК говорят, что средний риск трисомии 21.
Результат: трисомия 21 - 1 из 810 (индивидуальный 1 из 840)
трисомия 18- 1 из 1933 (индивидуальный <1 из 20000)
трисомия 13- 1 из 6075 (индивидуальный <1 из 20000)
Здравствуйте
По данным узи толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме. Нет данных о носовой кости.
По крови результаты исследований в норме.
Риск хромосомной аномалии низкий , т к показатель выше значений 1:100. Но риск трисомии 21 действительно вошел в промежуточную зону , что является показанием для консультации генетика, дополнительного исследования- НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга (фото прикрепила). Мой гинеколог сказала идти срочно к генетику. Все так серьезно?
Добрый день. Была на приёме у врача. По результат первого скрининга поставили риски преэклампсии и задержки развития плода. Отправили в перинатальный центр на обследование, выписали пить кардиомагнил. Срок в карточку записали по месячным 13,6 недель на момент скрининга, по...
Эти показатели взаимосвязаны. С риском развития преэклампсии и повышения давления во время беременности. Это генетика, на которую мы повлиять не можем. Но профилактировать возможно с помощью приема аспирина (Кардиомагнил а) и контролем давления.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Назрел вопрос, переживаю, до приема своего врача еще две недели.
Сделала скрининг 1 триместра,
По узи скрининг сказали все замечательно, отклонений нет, ребенок развивается для своего срока хорошо. Пришли результаты крови, помогите расшифровать...