Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Уважаемые врачи, посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга. Всё ли тут нормально? Акушерка молча вклеила в карту, ничего даже не сказав. А на приём только в начале апреля. Прикреплю результаты к вопросу
Мне 39 лет, беременность 20 недель, по результатам 1 скрининга узи в норме, по крови бета хгч 2,917, прошла 2 скрининг кисты сосудистых сплетений справа 8,0, слева 7,5, задние рога справа 8,3, слева 8,0,диагноз вентрикуломегалия, пиелоэктазия лоханки справа 6,0, слева 5,5. 9...
Здравствуйте!
Кисты сосудистых сплетений довольно часто встречаются и проходят самостоятельно. Вентрикуломегалия обычно ставится при показателях более 10 мм. Рекомендуется контроль показателей в 24-25 недель. На данный момент выполнить экспертное узи, обычно такие проводят в перинатальных центрах.
Добрый день, посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга по крови, в инете показатели бета-хгч и рарр-а плохие , почему гинеколог на приеме сказал что все отлично . Результат узи и крови прикладываю , беременность 3. 2 года назад роды, естественные, здоровый ребенок. Очень...
Анастасия, здравствуйте.
По скринингу все риски низкие (хромосомных аномалий, акушерские риски) .
Не смотрите отдельно на цифры. Все индивидуально. Компьютер складывает данные вашей крови, возраст и результаты УЗИ (главное -толщину воротникового пространства) в одну формулу и выдает итоговый риск (например, 1 на 5000). Если риск низкий, отклонения по одному из гормонов часто не имеют значения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Людмила, здравствуйте! По результатам первого скрининга риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам) низкие. По УЗИ также отсутствуют маркеры хромосомных патологий (носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме). Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие. Следовательно, никакое дообследование и профилактика не нужна, скрининг пройден успешно!
Хорошо, что Вы сдали НИПТ для себя, так как это более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. По результатам НИПТ все риски низкие. Все хорошо, не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуете,вчера получила результаты скрининга
По узи в общем то все хорошо
Ктр-62 мм
Носовая косточка -2,8 мм
Тпв-2 мм
Результаты крови:
ХГЧ:
41,57 ME/n/ 1,064 MoM
PAPP-A:
1,574 МЕ/л/ 0,410 MoM
Трисомия 21
1 из 13355(индивидуальный)
Трисомия 18
<1 из...
Здравствуйте!
Не переживайте. Судя по описанным Вами данным все риски акушерских осложнений, а также хромосомных заболеваний считаются низкими. Низкими принято считать показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.
То есть на данный момент поводов для беспокойства нет.
Добрый день. Сейчас забрала результаты первого скрининга, генетик сказала что ей совсем не нравятся мои результаты. Все риски высокие. Сижу реву, не знаю что делать. Ко врачу ещё только в понедельник, сойду с ума.
Здравствуйте!
Мне 39 лет. Беременность 13 недель и два дня.
Пришли результаты анализов скрининга. Помогите пожалуйста расшифровать результаты.
Я правильно понимаю что риски небольшие? Почему такой маленький хгч?
преэклампсия 114, это большой риск?
Спасибо.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Биохимические показатели отдельно не оценивают.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро. Моя супруга прошла 2-й скрининг на 20-й неделе. Скажите всё хорошо или нет? Беспокоит размер головы, и вес плода.
P.S. Стоит пессарий, Эко с ПГД (девочка), плюсом во вложении результаты 1-го скрининга.
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малышка здорова. Есть риск преэклампсии, супруге должны были назначить кардиомагнил 150мг. По результатам прикреленного узи тоже все хорошо. Ребёнок просто не крупный будет, отставания у неё нет пл размерам. Кровотоки не нарушены . Шейка 22мм до ицн на швах допустимо. Беременность развивается нормально. Вашу супругу что то беспокоит? Что принимает? Анемии нет?