Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Ориентироваться при интерпретации данных скрининга следует на индивидуальные риски .
Описанные значения говорят о низких рисках хромосомных аномалий плода по сравнению с базовым риском.
Базовый риск трисомии 21 1 из 973, индив. Риск 1 из 2213.
Базовый риск трисомии 18 1 из 2355, индив.риск 1 из 20000.
Базовый риск трисомии 13 1 из 7394. Индив.риск 1 из 434.
Преэклампсия до 37 недель 1 из 154
Задержка роста плода до 37 недель 1 из 16
Самопроизвольные роды до...
Здравствуйте. У вас высокий риск задержки развития роста плода, поэтому Нужен тщательный контроль по УЗИ, больше ничего не нужно. Остальные показатели в норме
Здравствуйте. Делала узи 14 недель по акушерским , на данный момент сейчас по акушерским 18 недель эмбриональному сроку 16 недель , ходила в женскую консультацию, пришёл результат крови на патолигию плода , медсестра дала мне эту справку и сказала распевать , и я у неё узнала...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
19-20 недель
Добавила два узи и два анализа крови по скринингам
Врач гинеколог только сейчас обратила внимание на показатель свободной бета субъединицы хгч
Норма от 0,5
По результатам узи показатель 0,478
Перед тем, как направить генетику требует повторного узи во втором...
Добрый день! По результатам первого скрининга в 13 недель мне ставят высокий риск трисомии 21 - 1/27. При этом по УЗИ всё хорошо (твп 1.8, носовая кость визуализируется, все органы развиты прекрасно, кровоток хороший, всё соответствует сроку), хгч в норме - 1.96 мом, а вот...
Здравствуйте! По результату биохимического скрининга высокий риск хромосомной патологии. Из 27 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с такой патологией. Необходимо дообследование,лучше инвазивной пренатальной диагностикой
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все хорошо.
Риски развития хромосомных аномалий низкие.
Все, что меньше 1:100 считается низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
Единственное, достаточно высокий риск развития преэклампсии.
Риск 1:93 говорит,что у 92 женщин с такими же результатами как у Вас будет все хорошо, а у 1 будет преэклампсия.
Но наша задача профилактировать развитие патологии, поэтому самая лучшая и доказанная профилактика развития ПЭ на сегодняшний день - это прием аспирина в дозировке 150 мг.
Поэтому, Вам показан прием Кардиомагнила ежедневно 1 раз в день на ночь с 12 по 36 неделю беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результату первого скрининга пригласили на консультацию. Есть ли какие-то откланения.
(ТВП) 1.29 мм(КТР) 65 мм Риск преэклампсии 1 из 63 - ВЫСОКИЙ #рискпэ
Риск преждевременных родов до 34 недель 1 из 885 - НИЗКИЙ
Риск задержки роста плода до 37 недель 1 из 12 - ВЫСОКИЙ...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии - низкие. А вот преэклампсию можно профилактировать приёмом ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил) в дозировке 150 мг один раз в сутки с 12 до 36 недель беременности.
Добрый день
По результатам 1 скрининга программа Astraia посчитала мой риск трисомии 21 как 1:2679, риск трисомии 18 <1:20000 и риск трисомии 13 <1:20000
Я человек очень тревожный и конечно соотношение цифр 2679 и 20000 меня пугает, 2679 как будто очень маленькая цифра и риск...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вторая беременность, первый ребенок здоровый , по анализам все было в порядке.
На первом скрининге выявили высокий риск по трисомии 21 , 1:132, затем 1:4, съездила в областную больницу на проверочное узи , результат на 1 фото . Предложили сделать плацентобиопсию, долго...
Здравствуйте. По УЗИ хромосомная патология не всегда видна, косвенные признаки, сопутствующие пороки.
По результатам биопсии однозначного ответа нет.
Делать кордоцентез или нет, зависит от вашей тактики после процедуры. Если в случае обнаружения хром патологии вы намерены прервать беременность, тогда делать.потому что риск повышен у вас.
Но если результат центеза ничего не поменяет, тогда и проведение данной процедуры не имеет смысла.