Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, добрый день! Риск трисомии по 21 хромосоме 1:172 относится не к высокому, а промежуточному (среднему) риску. Надо понимать, что этого всего лишь риск и далеко не факт, что такое произойдет. Благоприятными признаками в пользу отсутствия патологии является визуализация новой кости и нормальная ТВП. В таких случаях рекомендуется проведение более достоверного теста - НИПТа.
Так же по результатам скрининга отмечается высокий риск преэклампсии. В таких ситуациях рекомендован прием Кардиомагнила 150 мг с 12 до 36 недель. Важно контролировать артериальное давление, которое не должно в норме превышать 140/90 мм рт ст, с 20 недели отслеживать белок в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи, в норме не более 0,3 г/л
Ольга, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все отлично! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям максимально низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня 12 недель, 1 скрининг повышен хгч, врач сказала лететь в другой город сдавать анализ на патологии, ехать только на 19 недели, переживаю.
Чсс 154
Ктр 52
Твп 1,50
Кость носа определяется
ХГЧ 167 яме/л/4,648МоМ
РАРР-А 1,911Ме/л/0,864МоМ
ТрисомиЯ21 базовый...
Да ,можно ,НИПТ информативен с 10 недели и до конца беременности
Рекомендуют сдавать как можно раньше ,чтобы беременность можно было успеть прервать до 22 недели ,при патологии плода -если такая будет необходимость
Но я думаю ,что все у Вас хорошо ?,а нипт просто подстраховка
Здравствуйте
Делала 1 скрининг и сдавала вместе с ним кровь(анализ был сдан не на голодный желудок, так как не была проинформирована о сдаче натощак)
Свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека 40.52 ME/л
(свободная бета-ХГЧ)/Free Beta HCC
Ассоциированный...
Здравствуйте! По представленным данным риски хромосомных аномалий у вас низкие, не переживайте. Все что выше 1:100 считаются низкими. Так что малыш здоров. Лёгкой беременности вам!
.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 8 лет. С 6 декабря началась температура 37.5 , не поднимается немного понижается в течении дня.
Кашль только перед сном немного.
Горло не красное.
В субботу температура была 37.
В воскресенье 36.6.
В понедельник (сегодня) 37.
На приёме были, дыхание чистое....
По анализу крови – у ребёнка вирусная инфекция.
На это указывает моноцитоз, повышение уровня соэ, реактивные лимфоциты, базофилы
Возможно, вирус знакомый и ребёнок переносит его в легкой форме.
Показано обильное питье, Кушать по аппетиту
Прием витамина D. Наблюдаем. Если температура будет сохраняться более 7 суток – повторяем анализ крови для динамики
Также увеличены эозинофилы
Повышение может быть при аллергии или глистной инвазии
Обычно рекомендуется исключить эти два состояния
Обследование на гельминтов: сдать Кал на яйца гельминтов и цисты патогенных простейших методом парасепт 3ех кратно с интервалом 3 дня.
Обследование на аллергию: иммуноглобулин е общий, экб
Здравствуйте, пришел первый скрининг, Риск преэклампсии 1:382 до 34 недель беременности
1:107 до 37 недель беременности
1:179 Задержка роста плода до 37 недель
1:174 Самопроизвольные роды до 34 недели
Очень переживаю, мой гинеколог говорит что препараты кардиомагнил...
Срок беременности 12нед. + 6 дней по КТР
ЧСС 162 уд./мин
КТР 65,0 мм
ТВП 2,20 мм
Кость носа: определяется
Допплерометрия маточных артерий:
Преэклампсия у матери пациентки в анамнезе: нет
ПИ слева: 3,660
ПИ справа: 2,210
Среднее артериальное давление: 83,33 мм рт. ст....
Здравствуйте , по результатам данного обследования риски развития патологии плода и хромосомных аномалий у вас низкие , есть риск развития преэклампсии до 37 недель , но это не значит , что эта патология точно будет, в любом случае вам будут проводить профилактическое лечение во второй половине беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , Галина
Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя.
Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ