Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
19 ответовЗдравствуйте, прошу расшифровать первый скрининг в 13 недель и 4 дня Какие отклонения и что с этим делать ?
Здравствуйте.у вас есть пограничный риск трисомии 18.нужна консультация генетика,можно также пройти нипт
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте, прошу расшифровать первый скрининг в 13 недель и 4 дня Какие отклонения и что с этим делать ?
Здравствуйте, результаты скрининга нормальные, риски хромосомной патологии низкие. Если итоговые риски низкие, изолированное снижение или повышение ХГЧ и РАРР о патологии не говорит
Скрининг беременности
7 ответовДобрый день ! Прошла первый скрининг беременности, до приема врача еще некоторое время. Расшифруйте пожалуйста ,все ли в порядке .
Если чувствуете себя хорошо, боли не беспокоят, не бывает кровянистых выделений, можно снизить дозировку
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1й скрининг
11 ответовДобрый день! Прошла 1й скрининг, помогите пожалуйста расшифровать результаты, ничего не понимаю Заключения никакого не вижу, только цифры
Здравствуйте. По результатам первого скрининга у вас всё отлично, даже не переживайте, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
2 скрининг
5 ответовДобрый день, прошла 2 скрининг. Подскажите пожалуйста, пугает краевое прикрепление пуповины к плаценте. Объясните пожалуйста, что это значит?
Здравствуйте Переадресуйте пожалуйста вопрос гинекологом. Это их профиль вопроса Есть ли у вас какие-то симптомы со стороны лор-органов?
Второй скрининг
19 ответовДобрый день прошла второй скрининг, в заключении написали выявлены хромосомные аномалии очень переживаю врач ничего подробно не рассказал
Здравствуйте. Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
6 ответовПрошла 1 скрининг, по его результатам направили к генетику, сказали есть риск ха. Результаты прикреплю. Разъясните, пожалуйста, очень переживаю
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски рассчитаны как низкие. Комбинированный скрининг оценивается только в комплексе, учитывая результаты узи и гормонов, подсчитывая твп, ктр. По отдельности показатели не смотрим, при результатах менее 1:100 риски считаются низкими. Никакое дообследование не требуется. Малыш развивается здоровым.
ВПС.гиппоплазия лёгочной артерии с дефектом Мжп, дифференцировать с тетрадой Фалло.второй скрининг, беременность 20 недель.что делать?что будет дальше?это оперируется?и какиой прогноз?
Здравствуйте! Тетрада Фалло- это врожденный комбинированный порок сердца, который характеризуется 4мя анатомическими изменениями. Лечения порока хирургическое. Сроки оперативного лечения определяет кардиохирург. В нашей стране прогноз лечения благополучный. Родоразрезрешение показано в условиях кардиологического центра.
Помогите расшифровать скрининг
2 ответаЗдравствуйте) Помогите пожалуйста расшифровать скрининг
Здравствуйте. По скринингу всё отлично, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакой патологии нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос беспокоящий очень. Сделала узи скрининг в ЖК, обнаружили омфолоцеле. Направили на 2й скрининг к генетикам на новом оборудовании и сдала скрининг кровь. По результату узи все показатели в норме : Час 160уд/мин Ктр 62,2 мм Твп 2,20мм Бпр 20,0мм Ог 81,0мм Ож 54,0мм Длб...
Здравствуйте. Да, Такое может быть, но учитывая высокие риски вам действительно необходимо дополнительное обследование, оно даст ответ на все вопросы