Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Хочу очень пойти на процедуру Душ Шарко,но очень переживаю возможно ли это для меня.Год назад я перенесла двухстороннюю пневмонию,а 8 лет назад 3-й рецидив туберкулеза легких.Имеется туберкулома в кальценате.Анализы все в норме
Татьяна, если было три рецидива и осталась туберкулома, не советую Вам рисковать. В туберкуломах, хоть и немного, но есть микобактерии в спящем ( L -формы ) состоянии. И " будить " их я бы не советовала.
В чем разница этих заболеваний?
2 ответа"Выраженное снижение остроты зрения на почве стойких патологических изменений (острота зрения глаза, который лучше видит, не превышает 0,05 и не может быть корригирована" и "миопия высокой степени сложный миопический астигматизм перефиричеакая ветреоритальная дегенерация...
Здравствуйте! Первое - это не диагноз, так диагноз в офтальмологии не пишется. Скорее всего это просто описание состояния зрительной системы. Второе-близорукость с астигматизмом, дистрофия сетчатки.
Здравствуйте. Мне 36 лет. Уже есть трое детей. Была близость с мужем за 7 дней до месячных. Последние были 29.04. они не пришли. Сделала тест на третий день задержки, показал положительный результат. Муж и свекровь и мои родители против четвертого ребенка, настаивают на...
Нет, противопоказанием не будет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришли результаты скрининга и направили к генетику. Делали ЭКО, по пгд 4 эмбриона подверглись утилизации по причине хромосомных аномалий. Подсаженный эмбрион по пгд прошел. Сейчас бывают выделения кровянистые и принимаю транэксам. Так же кровь из носа. Давление...
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомной патологии у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Такая биохимия не характерна для хромосомных болезней. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального ( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой.
Здравствуйте! У меня беременность после ЭКО, переносили один эмбрион, он поделился. Беременность первая, бесплодие по мужскому фактору. Меня отправили к генетику, он сразу сказал надо делать инвазивную пренатальную диагностику. Прошла первый скрининг, все хорошо по всем...
Здравствуйте! К сожалению здесь есть маркёр ( отсутствие носовой кости и риск по трисомии 21)! Обязательно нужно сделать ИПД или НИПТ, они смогут с точностью до 95 % распознать данный маркер, подтвердить или опровергнуть! Встречаются случае, когда по скринингу одни результаты, рекомендуют сделать НИПТ ( при котором все хорошо)! Здесь два маркера, рассчитан риск и отсутствие носовой кости!
Риск генетических заболеваний у ребенка
14 ответовДобрый день! Мне 37 лет и у меня первая долгожданная, очень желанная беременность. Сейчас 13 недель. На скрининге увидели РВП-2,6. Я сдала кровь, вот, что пишет генетик : Результаты обследования: УЗИ плода - выявлен маркер ХА РВП- 2,6 мм . В б / х скрининге отмечено...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, однозначно сказать нельзя В подобных случаях , возраст старше 35 лет могут усугубить показатели рисков Вы молете прикрепить биохимический расчет риска по скринингу ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам НИПТ при беременности выявлено носительство у меня гена GJB2 chr13:20189546AC>A (rs80338939). Хочу проверить супруга теперь, подбираю лаборатории, нашла анализ, который звучит так " Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, определение мутации в...
Здравствуйте! Да,все правильно
Здравствуйте, уважаемые врачи !!! Ситуация такая, был незащищённый ПА. После него сданы анализы на следующих сроках. 26 дней (ИФА 4 поколения - отриц., ПЦР РНК ВИЧ количественный - менее 58me/в 1мл плазмы (предел детекции тест-системы 58me), hbsag-отриц; anti-HBcoreAg...
Олег. здравствуйте! Да. ВИЧ, сифилис, вирусные гепатиты В и С можно исключить.
У отца ребенка проблемы с сердцем, порог клапана, значит ли это, что эти же проблемы появятся и у ребенка в дальнейшем? Возможно что это наследственное заболевание. Какие профилактические меры нужно принять пока ребенок маленький?
Здравствуйте,Ольга. Регулярно посещайте кардиолога ( раз в 6-12 месяцев ), УЗИ сердца и ЭКГ - для контроля.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Меня зовут Елена, я много лет (45 лет) страдаю заболеванием Узелковый периартериит, протекающего с периодическим ухудшением и улучшением состояния. Я виду активный образ жизни стараюсь не зацикливаться на болезни, но с возрастом становится тяжелее справляться с...
Здравствуйте,у вас есть осложнения? Цитостатики назначал