Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
14 ответовЗдравствуйте. Первый скрининг был в 12 Нед 4 дн по кто (61мм). ТВП 1.9 мм Трисомия 21 базовый 1 из 692, инд 1 из 13836 Трисомия 18 баз 1 из 1666, инд 1 из 5870 Трисомия 13 баз 1 из 5234, инд менее 1 из 20000 Свободная бета единица ХГЧ 11,93 МЕ/л / 0,257 МоМ РАРР-А: 2,957 МЕ/л...
Здравствуйте, мы ориентируемся именно на риски, а все риски у вас низкие Поэтому поводов для беспокойств нет
Нормальные ли значения после анализа крови 1 скрининг: Трисомия 21 : 1 из 1001(базовый) Индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 18: 1 из 2456 Индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 13: 1 из 7703 Индивидуальный <1 из 20000 Преэклампсия до 37 нед. 1 из 34 Задержка роста плода 1 из...
Здравствуйте! Риски генетических заболеваний низкие, но есть риск преэклампсии до 37 нед 1: 34. Это не критично, врач вам пропишет препарат, чтобы снизить риски преэклампсии. Риски выше 1:100 низкие, настораживает если менее 1:100.
Плацента 1 степень
7 ответовДобрый день, срок беременности 24.4, сегодня делали фетометртю, так как крупный плод, сахар у меня в норме, есть ицн скорректирована, пессарий + утрожестан, 26.06 плацента была 0 степень средости, сейчас 1 присвоили, правда 1 присвоили в ЖК, мог ли узист ошибиться,чем грозит...
Это самое главное, исключить нарушения углеводного обмена. Узи это субъективный метод обследования, кто-то присвоит плаценте степень зрелости, кто-то нет. Зависит от доктора. Важно, чтоб плацента выполняла свои функции.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
20 ответовЗдравствуйте. В анамнезе - 1 выкидыш, 1 замерш б. (Генетическая мутаци). Сейчас третья беременность. Пришел результат. Прошу проконсультировать по нему. Файлы прикрепляю
Риски есть даже на фоне препарата, но они будут ниже. Да, можно сейчас начать принимать
Риск развития тромбофилии
2 ответаДобрый день, Уважаемые Доктора!!! Подскажите, при таких мутация что то назначают? Прохожу программу эко. Из 7 переносов 1 бхб, остальные без имплантации. Беременность 3 (2 внематочные, 1 бхб) детей нет. По гинекологическое анамнезу: хр. Эндометрит CD138 0-3 клетки в поле...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гармоны ифр-1
1 ответДобрый день У меня диагноз акромегалия аденома гипофиза гормональноактивная высокий уровень пролактина и стг,был прооперирован 2015 ,стг вышел в норму пролактин подавляю каберголином.Мне 2021 назначили сдать на ифр-1,я сдал анализ на ифр-1 показало ,что норма 240 а у меня...
Добрый день. СТГ часто непоквзателен, он быстро метаболизируется, показателен ИФР-1. Вам нужно сделать МРТ гипофиза с контрастом , а также подбор терапии очно( октреотид, пегвисомант)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
О чем говорит результат анализа
5 ответовДобрый день. В сентябре на приёме у гематолога поставили предварительный диагноз ХМПЗ. Сдала анализ на мутации. Увеличена селезёнка. Скажите пожалуйста о чем это говорит. До приёма к врачу ещё 2,5 недели. Мутация V617 в гене Jak2 аллельная нагрузка 54,04 Размер селезенки...
Здравствуйте. Наличие этой мутации подтверждает наличие ХМПЗ, какое именно - возможно выяснить после проведения трепанбиопсии костного мозга и его гистологического исследования. Специальное лечение ( интерфероны или гидроксимочевину) и антиагрегант назначит на приёме врач.
Анализ генетики
8 ответовЗдравствуйте! По чистой случайности решила перед планированием беременности сдать тест на генетические мутации, на рецессивные болезни (начиталась что могут быть мутации по муковисцидозу, и тд, кроме него не знала никаких болячек), но пришла мутация CRLN1. Подскажите, что...
Здравствуйте По данным исследования выявлена мутация в гене CLRN1. Отвечает данный ген за работу белка кларин-1, необходимый для работы клеток в ухе и фоторецепторов сетчатки. В такой ситуации необходимо обследование гена CLRN1 у супруга. При обнаружении мутации - есть риск рождения ребёнка с нарушением. В ином случае, даже носительство мутации у мамы, не страшно.
Вопрос по исследованию груди
8 ответовЗдравствуйте. На плановом осмотре по маммограмме обнаружены кальцинаты. Также сделано УЗИ и МРТ с контрастом. Знаю о том, что у меня мутация гена PALB2. Стоит ли сделать биопсию? Или можно выдохнуть? В семье: мама умерла от рака желудка, у ее родной сестры рак яичников , но в...
Здравствуйте Учитывая высокую плотность тканей МЖ по маммографии ввиду молодого возраста и, соответственно, расхождение с описанием УЗИ - МРТ - логичный шаг МРТ - та самая объективное исследование из всех существующих в маммологии И по данным этого исследования никаких подозрительных очаговых образований нет, никакого субстрата для выполнения биопсии нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эритроцитоз непонятная причина
3 ответаСыну 16 лет. Увеличил гемоглобин 165-175 в течении 2 лет. Эритропоэтин в норме, пробы почек, печени в норме, ур-нь электроплита в норме, по данным узи и рентген грамм очаговых изменений нет, мутация jak2v617f не обнаружена. Какие ещё обследования нам пройти, чтобы поставить...
Здравствуйте. У юношей в период полового созревания растет уровень тестостерона, который стимулирует эритропоэз. Кроме того, активное развитие мышечной ткани также способствует приросту гемоглобина. К возрасту 16-18 лет гемоглобин может приближаться к показателям взрослых мужчин - 130-175 г/л. Иногда приросту гемоглобина способствует курение (если актуально). В любом случае проведенное обследование исключает серьезные патологии, способные вызывать рост гемоглобина. Продолжайте наблюдать за показателями крови, увеличивайте питьевой режим ( пить нужно из расчета 30 мл на кг веса, половина должна приходиться на питьевую воду).