Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга 1 триместра
9 ответовНужно расшифровать скрининг 1 триместра. Трисомия 21 - базовый 1:831/ индивидуальный - 1:16610 Трисомия 18 - базовый 1:1941/ индивидуальный - <1:20000 Трисомия 13 - базовый 1: 16111/ индивидуальный <1:20000
Посмотрела. Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Расшифровка 1 скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Очень запуталась в результатах 1 скрининга. Переживаю за результат. Врач говорит так все не понятно - и хорошо и не очень..ей не нравится результат двойного теста. Я теперь вся в переживаниях. 12 нед 4 дня КТР 67 мм БПР 21 мм ТВП 1,44 Носовая кость...
Здравствуйте, двойной тест это только биохимия, ориентируемся на комплексный, а он у вас н же порога отсечки. Поэтому все у вас хорошо.
Нормальные ли значения после анализа крови 1 скрининг: Трисомия 21 : 1 из 1001(базовый) Индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 18: 1 из 2456 Индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 13: 1 из 7703 Индивидуальный <1 из 20000 Преэклампсия до 37 нед. 1 из 34 Задержка роста плода 1 из...
Здравствуйте! Риски генетических заболеваний низкие, но есть риск преэклампсии до 37 нед 1: 34. Это не критично, врач вам пропишет препарат, чтобы снизить риски преэклампсии. Риски выше 1:100 низкие, настораживает если менее 1:100.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
14 ответовЗдравствуйте. Первый скрининг был в 12 Нед 4 дн по кто (61мм). ТВП 1.9 мм Трисомия 21 базовый 1 из 692, инд 1 из 13836 Трисомия 18 баз 1 из 1666, инд 1 из 5870 Трисомия 13 баз 1 из 5234, инд менее 1 из 20000 Свободная бета единица ХГЧ 11,93 МЕ/л / 0,257 МоМ РАРР-А: 2,957 МЕ/л...
Здравствуйте, мы ориентируемся именно на риски, а все риски у вас низкие Поэтому поводов для беспокойств нет
Риск развития тромбофилии
2 ответаДобрый день, Уважаемые Доктора!!! Подскажите, при таких мутация что то назначают? Прохожу программу эко. Из 7 переносов 1 бхб, остальные без имплантации. Беременность 3 (2 внематочные, 1 бхб) детей нет. По гинекологическое анамнезу: хр. Эндометрит CD138 0-3 клетки в поле...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
1 скрининг
5 ответовДобрый день подскажите по результатам первого скрининга , особенно волнует показатель «риск преждевременных родов до 34недель - 1:61» после скрининга было ушивание шейки, результаты прикрепила
Здравствуйте. Это всего лишь риск, далеко не факт что он будет, Тем более у вас наложены швы на шейку, Это очень хороший метод, не переживайте, по всем остальным показателям обследование в норме, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фемибион 1
7 ответовДобрый день. Врач назначил при планировании и до 12 недели беременности принимать фемибион 1, а если беременность год не наступит, мне пить не прекращая?
Здравствуйте.это витаминный комплекс,если хотите можете год принимать,а можно дальше больше года.вреда от них не будет.также можете принимать когда узнаете о беременности и только тогда принимать.а сейчас достаточно фолиевой кислоты
О чем говорит результат анализа
5 ответовДобрый день. В сентябре на приёме у гематолога поставили предварительный диагноз ХМПЗ. Сдала анализ на мутации. Увеличена селезёнка. Скажите пожалуйста о чем это говорит. До приёма к врачу ещё 2,5 недели. Мутация V617 в гене Jak2 аллельная нагрузка 54,04 Размер селезенки...
Здравствуйте. Наличие этой мутации подтверждает наличие ХМПЗ, какое именно - возможно выяснить после проведения трепанбиопсии костного мозга и его гистологического исследования. Специальное лечение ( интерфероны или гидроксимочевину) и антиагрегант назначит на приёме врач.
Проверка меланомаюы in situ на мутации
12 ответовВ октябре була удалена родинка на голени. По результатам гистологии заключение: очаг меланомы in situ на фоне продшествующего смешанного невуса кожи pTis R0. Нужно ли проверять такую меланому на мутации? Если нужно и мутация будет обнаружена, то что это значит? Нужен ли курс...
Пожалуйста, здоровья Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ молочных желез
10 ответовБыли 8 химий операция. Трижды негативный рак мутация после операции полный Потаморфоз. Заключение Состояние после двухсторонней мастэктомии, эндопротезы,. Уз признаки очаговых образований под рубцами: Слева киста, справа- гранулёмы? Подскажите пожалуйста может ли быть это...
Да, все образования подлежат только наблюдению.