Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пять дней назад у меня заболело горло, что для меня свойственно после выпитого холодного молока, я связала с этим .Через два дня боль прошла без лечения , но появилась заложенность носа. Позже присоединилась головная боль и боль в области носовых пазух в основном...
В таких случаях рекомендуется продолжать промывать нос солевыми средствами, можно использовать гипертонический солевой раствор, который имеет больший противоотёчный эффект и стимулирует вывод слизи, перед этим использовать сосудосуживающий спрей, при наличии сильной заложенности носа и невозможности промыть его, или чтобы раскрыть нос и устья пазух больше. После промывания рекомендуется спрей Мометазон по 2 впрыска 2 раза в день 14-30 дней в зависимости от переносимости препарата, особенно если ранее бывали ещё проблемы с носом.Этот препарат имеет мощный противовоспалительный и противоотёчный эффект, но наступает не сразу через 1-2-3 дня. Полидекса можно после мометпщона, через 30 мин (5 дней).
Также внутрь продолжаем принимать Синупрет.
Когда есть склонность к аллергии желательно добавить антигистаминные препараты как например Цетрин, или Лоратадин или Фенистил.
Добрый день! Ребенок 5 лет. Уже 2 года лечим горло и нос.
Ставилась 2 степень аденоидов на основании рентгена где было видно сужение хода.
Лучше -хуже, но до конца так и не получается вылечить. На улице нос всегда начинает течь.
Сделали ребенку МРТ по показаниям...
Здравствуйте.
Необходимо выполнить КТ придаточных пазух носа, оно более информативно, МРТ дает часто гипердиагностику в отношении придаточных пазух носа.
Чем лечились?
По поводу аллергии нужно обследовать. Риноцитограмму и респираторную аллергопанель.
А также мазки из носа и глотки на флору и антибактериальную чувствительность.
Какое лечение проходили уже? Сейчас имеются жалобы?
Доброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения.
У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать.
Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь.
Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена.
Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, иногда беспокоит сухой кашел, и возникает чувство, что не могу вдохнуть, решил в целях профилактики, провести КТ легких и вот что у меня обнаружили:Заключение
При КТ-исследовании признаков очаговых и инфильтративных изменений в легких,
медиастинальной...
Хронический бронхит это клинический диагноз. Выставляется при наличии влажного кашля длительностью более 2 месяцев более 2 эпизодов в году. Вы такое состояние в жалобах не описываете.
Здравствуйте. Боли в суставах , пояснице . Самочувствию резко ухудшилось . КТ показало в подвздошной кости участки разряжения по типу деструкции от 11,5 до 16,2 . СОЭ - 4 . Подозрение на миеломную болезнь . Раньше были проблемы с костями . 4 года назад был диагноз...
У моей девушки обнаружили острый сальпингит и оофорит. У меня появились боли при мочеиспускании. Ее болезнь может повлиять на это?начитался много всего не знаю даже что теперь думать,говорит что просто переохлаждение у нее,не знаю стоит ли ей верить. Пройти обследование пока...
Здравствуйте. Данное её воспалительное заболевание может быть связано со снижением иммунитета, активацией условно - патогенной микрофлоры. И у Вас могут быть связаны жалобы также с условно - патогенной микрофлорой. В этом ничего страшного нет. Главное, вместе Вам исключить ИППП, то есть сдать ПЦР соскоб на все ИППП. Вам сдать трёхстаканную пробу мочи также и сдать микроскопическое исследование секрета предстательной железы. Сейчас можно начать канефрон по 2 драже 3 раза в день в течение 14 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хотела бы получить мнение врачей по результатам пройденных анализов. Ранее вопрос уже задавала, но добавились новые результаты анализов. У ребёнка 18 лет присутствует небольшой тремор рук, начали обследования, прошли МРТ, офтальмолога, невролог для исключения...
Обязательно надо, очень низкий. Аквадетрим 12 капель утром после завтрака 2 месяца. Затем вновь сдать анализ на витамин Д для коррекции дозы.
Дополнительно можно кровь сдать на кальций, калий, магний, натрий.
А тремор в большинстве случае объясняется тревогой, на это тоже обратите внимания. Я по клинике и жалобам и в целом по обследованиям данных не вижу за болезнь Вильсона-Коновалова.
Добрый день! Сыну 16 лет, с понедельника, вот уже 5 день болит колено при хотьбе. Мажет Кетопрофеном 2 раза в день, пьет Нурофен... Ничего не помогает... Был сегодня в травмпункте, после осмотра, хирург-ортопед поставил диагноз Болезнь Осгуда Шляттера и отправил в детскую...
Ортопед, Травматолог, Детский хирург, Врач скорой помощи
Добрый день. Для уточнения диагноза необходимо сделать рентгенографию коленных суставов или МРТ. Если это действительно болезнь Осгуда - Шлаттера., то ребёнку необходимо исключить нагрузки на конечность связанную с бегом, прыжками, сгибание и приседания, а так же стойки на коленях до 6 мес . Пройти курс физиолечения (магнитотерапия и электрофорез с кальцием хлоридом). Местно можно использовать мазь хондроксид 10-14 дней. Ношение бандажа для фиксации собственной связки надколенника (продаётся в ортопед. салонах). Курс физиолечения повторить через 3 мес.
Добрый день. У сына обнаружили болезнь шинца двухсторонняя полгода назад. Были боли в пятках. В апреле проводили лечение - электрофарез и стельки силиконовые. На данный момент болезнь остается( прошло полгода). Сейчас пойдем на элекрофарез. Носим стельки. Но есть одно "НО" -...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У моей матери болезнь Шегрена.
( лейкопения,SSA SSBболее 200,сиалоденит,гипергаммаглобулиннмия. Назначили принимать препарат лейкеран.( при отсутствии плаквенил.), преднизолон. Сделали биопсию слюнной железы,диагноз подтвердился. Подозревают лимфому. В связи с...