Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проверка меланомаюы in situ на мутации
12 ответовВ октябре була удалена родинка на голени. По результатам гистологии заключение: очаг меланомы in situ на фоне продшествующего смешанного невуса кожи pTis R0. Нужно ли проверять такую меланому на мутации? Если нужно и мутация будет обнаружена, то что это значит? Нужен ли курс...
Пожалуйста, здоровья Вам!
УЗИ молочных желез
10 ответовБыли 8 химий операция. Трижды негативный рак мутация после операции полный Потаморфоз. Заключение Состояние после двухсторонней мастэктомии, эндопротезы,. Уз признаки очаговых образований под рубцами: Слева киста, справа- гранулёмы? Подскажите пожалуйста может ли быть это...
Да, все образования подлежат только наблюдению.
Не вынашивание беременности
1 ответЗдравствуйте. В 2019 г антенатальная гибель плода в 26 недель. Патология плаценты, патологическая незрелость, ишемические инфаркты, тромбоз сосудов. В 2024 ЗБ на 6 неделях. Был сдан анализ тромбофилия, мутация Ген F7 гетерозиготная, ген F13A1 гомозиготная, ген...
Здравствуйте Наследственной тромбофилии не выявлено. Данные мутации не влияют на вынашивание и риск тромбозов. В связи с потерей на сроке 26 нед необходимо исключить АФС (если патологии плода не было выявлено). Сдайте кровь на Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ИФА, не суммарными. Волчаночный антикоагулянт: скрининговый с ядом гадюки рассела и подтверждающие тесты. Сдавать эти анализы нужно на фоне здоровья, вне приёма контрацептивов, через 12 нед после беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Признаки тромбоза на УЗИ
1 ответЗдравствуйте! Узи вен нижних конечностей сделано 2 дня назад, заключение-признаки тромботических масс, подробнее на фото. Сразу же сдала кровь, результат на фото. В анамнезе наследственная тромбофилия, когда была беременна генетический тест сдавала, обнаружена мутация...
Здравсвтуйте. Вероятно эти тромботические массы в просвете подвздошной вены Коли описан большой срока, скорее всего организованные, тоесть в соединительную ткань перешли уже. Страшного ничего нет. Думаю тут контроль просто нужен УЗДГ с течением времени и не более. Будьте здоровы
Эритроцитоз непонятная причина
3 ответаСыну 16 лет. Увеличил гемоглобин 165-175 в течении 2 лет. Эритропоэтин в норме, пробы почек, печени в норме, ур-нь электроплита в норме, по данным узи и рентген грамм очаговых изменений нет, мутация jak2v617f не обнаружена. Какие ещё обследования нам пройти, чтобы поставить...
Здравствуйте. У юношей в период полового созревания растет уровень тестостерона, который стимулирует эритропоэз. Кроме того, активное развитие мышечной ткани также способствует приросту гемоглобина. К возрасту 16-18 лет гемоглобин может приближаться к показателям взрослых мужчин - 130-175 г/л. Иногда приросту гемоглобина способствует курение (если актуально). В любом случае проведенное обследование исключает серьезные патологии, способные вызывать рост гемоглобина. Продолжайте наблюдать за показателями крови, увеличивайте питьевой режим ( пить нужно из расчета 30 мл на кг веса, половина должна приходиться на питьевую воду).
Анализ генетики
8 ответовЗдравствуйте! По чистой случайности решила перед планированием беременности сдать тест на генетические мутации, на рецессивные болезни (начиталась что могут быть мутации по муковисцидозу, и тд, кроме него не знала никаких болячек), но пришла мутация CRLN1. Подскажите, что...
Здравствуйте По данным исследования выявлена мутация в гене CLRN1. Отвечает данный ген за работу белка кларин-1, необходимый для работы клеток в ухе и фоторецепторов сетчатки. В такой ситуации необходимо обследование гена CLRN1 у супруга. При обнаружении мутации - есть риск рождения ребёнка с нарушением. В ином случае, даже носительство мутации у мамы, не страшно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плацента 1 степень
7 ответовДобрый день, срок беременности 24.4, сегодня делали фетометртю, так как крупный плод, сахар у меня в норме, есть ицн скорректирована, пессарий + утрожестан, 26.06 плацента была 0 степень средости, сейчас 1 присвоили, правда 1 присвоили в ЖК, мог ли узист ошибиться,чем грозит...
Это самое главное, исключить нарушения углеводного обмена. Узи это субъективный метод обследования, кто-то присвоит плаценте степень зрелости, кто-то нет. Зависит от доктора. Важно, чтоб плацента выполняла свои функции.
Скрининг 1 триместр
20 ответовЗдравствуйте. В анамнезе - 1 выкидыш, 1 замерш б. (Генетическая мутаци). Сейчас третья беременность. Пришел результат. Прошу проконсультировать по нему. Файлы прикрепляю
Риски есть даже на фоне препарата, но они будут ниже. Да, можно сейчас начать принимать
Здравствуйте. Малышу 1 месяц 1 неделя. Постоянно заложен нос. Если сильно заложен, то может задержать дыхание на выдохе или начать как будто задыхаться. Что это может быть? Очень страшно за него.
Да, можно сдать этот анализ ,при наличии аллергена будет результат. Но здесь вам лучше обратится к специалисту ( педиатру) , возможно действительно смесь которую вы даёте не подходит, и возможно если поменять,то и жалобы пройдут все.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гармоны ифр-1
1 ответДобрый день У меня диагноз акромегалия аденома гипофиза гормональноактивная высокий уровень пролактина и стг,был прооперирован 2015 ,стг вышел в норму пролактин подавляю каберголином.Мне 2021 назначили сдать на ифр-1,я сдал анализ на ифр-1 показало ,что норма 240 а у меня...
Добрый день. СТГ часто непоквзателен, он быстро метаболизируется, показателен ИФР-1. Вам нужно сделать МРТ гипофиза с контрастом , а также подбор терапии очно( октреотид, пегвисомант)