Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, задержки месячных ещё не было, только через 5 дней по графику должны начаться. Вчера сдала ХГЧ оно показало 25.
Сегодня иду на мероприятие, можно ли пить например красное сухое вино хорошего качества?
Какие есть риски если выпить...
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские).
Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже.
Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Фолиевую кислоту рекомендуется принимать весь первый триместр беременности.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские).
Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже.
Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Терапевт, Кардиолог, Врач УЗД, Детский кардиолог, Аритмолог
Добрый день. В данный момент причин для беспокойства нет. По обследованию у вас все достаточно нормально. Вам действительно рекомендовано делать ультразвуковое исследование в динамике . Не всегда у всех проявляются гены
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Очень мало вводных данных. Опишите ваши жалобы,уже установленные диагнозы. Нужно видеть выписки, сданные анализы для оценки ситуации более полно и интерпретации состояния кроветворения.
Добрый день.
24 года, первая беременность .
На сроке 12,5 недель(по ктр 13 недель ) был проведён скрининг-тест первого триместра беременности . На узи сказали ,что никаких отклонений нет .
ЧСС 155 уд
КТР 67.3
ТВП 1,94
БПР 22,1
Кость носа: определяется
По крови...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Ну судя по результатам ,которые вы прикрепили ,имеется индивидуальный риск,но не прям критичный.
В данной ситуации конечно рекомендована консультация генетика и дообследование
Добрый день. Был первый скрининг. Прикрепляю результаты узи и рассчитанных рисков.
Но почему-то врачу не понравились результаты крови (а именно ХГЧ) и он оправляет к генетику. Запись к генетику ещё не скоро, я до этого с ума сойду.
Уважаемые врачи, подскажите, действительно...
Добрый день.
Нет прямой связи между рисками от 1:8600 и направлением к генетику. Разве что за тем, чтобы он «авторитетно» то же самое озвучил.
Просто забудьте.
А если речь об учреждении, которое назначает сдавать хгч до 13 недель - то и о нем забудьте. Это абсолютно нездравобысленные действия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,помогите пожалуйста разобраться.пришел ответ на 1й скрининг,по узи все нормально,по крови не очень.срок 12 недель КТР 64 мм,ТВП 2,10
Рарр-а 0,29; free high 0,79
Риски:
Т21 1:213. 1:162
Т18 1:820. 1:744
Риск задержки развития плода 1:89
Подскажите...
Здравствуйте
Ваши результаты скрининга считаются хорошими: индивидуальные риски и по плоду , и по большинству осложнений беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Риск по трисомии 21 невысокий , хоть и близок к нему . Для подтверждения отсутствия данной патологии можно сдать НИПТ чисто по данной трисомии .
Так же отмечается риск задержки роста плода , он уже считается высоким
Высокий риск - это не значит , что это обязательно случится . Существует профилактика развития данного состояния - прием Кардиомагнила в дозе 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели.
Добрый день. Беременность 14 недель 4 дня.
На 12 неделе проходила скрининг. Все показатели в норме. Длинна носовой кости-2.3 твп- 1,4. По анализу крови риски также низкие. Сдавала НИПТ для собственного успокоения. И вчера пришел с положительным диагнозом на 21 хоомосому....
Здравствуйте,Виктория.
Можете прикрепить результаты нипт, который вы проходили?
Да ваш врач абсолютно прав,паниковать не стоит,и также рекомендуется сделать амниоцентез,это более точный и достоверный анализ.
Добрый день. Вчера прошла 1 скрининг. Ктр 60 мм. Твп 2.8, сказали норма до 2.34 при таком ктр. Носовая кость 1.9. Все остальные показатели в норме. Кровь пришла, риски вроде везде низкие.
Трисом. 21 - 1:338.
Трисом 18 - 1:1164.
Трисом 13 - 1:1450.
Бета хгч 16.06.
Рарр-а...
Здравствуйте
При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Прямых показаний для инвазивной диагностики по текущему заключению нет (прямые показания - это когда риски более 1:100)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беспокоит наличие на 2 скрининге мягких маркеров , таких как киста сосудистого сплетения в головном мозге размеры 9,6 мм слева, 6х4 справа. И расширение почечных лоханок справа 5.7 и слева 6.0
На скрининге срок был 18.6
Гинетик предлагала прокол. Сдала нипт,...
Здравствуйте. Как правило такие находки не говорят о хромосомной патологии, кисты постепенно рассасываются, нужен только контроль УЗИ, если по первому скринингу нет никаких отклонений и все риски низкие, то и нипт придёт хороший, не переживайте и спокойно ждите результат