Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок инвалид ( генетика , синдром, УО) принимает хлорпротиксена 15 мг в течение 5 лет ( только на ночь для полноценного сна), последнюю неделю спит плохо, просыпается в 5-6 утра и больше не спит, пить стали российский препарат, раньше покупали не наш, спала...
Здравствуйте! Самое лучшее это вернуться к приему хлорпротиксена привычного производителя. Отечественный действительно отличается по степени седации. Пустырник можно попробовать, по 1-2т перед сном, можно давать постоянно, но он намного слабее хлорпротиксена. Если твердо решили что хлорпротиксен будете отменять, то обратитесь за выпиской другого препарата.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, Ольга 37 лет первый скрининг. Нужна ли консультация генетика. Ожидаемые риски Трисомии 21,18,13. Трисомия 21-базовый риск 1 из 146,индивидуальный 1 из 157,Трисомия 18-базовый 1 из 343,индивидуальный 1 из 6853,Трисомия 13-базовый 1 из 1079,индивидуальный <1из...
Здравствуйте. Прикрепите сам результат.
Оак после орви
6 ответовЗдравствуйте! Сыну 6 лет. Неделю назад начал «шмыгать» носом. 4 дня назад из носа потекло ручьем, при промывании аквалором выходила «каша» густая бело-зеленая. Температуры нет, кашля нет. Нос лечили месяц назад (туалет, промывание, назонекс(недолго, та кровит)). Ребенок в...
Здравствуйте! Признаков воспалительной активности по общему анализу крови нет, видно, что ребёнок переносит или перенес вирусную инфекцию, так как соэ на верхней границе нормы (норма до 15). Эозинофилы и базофилы повышаются часто во время течения аллергопроцесса , да, так же нужно исключать паразитов. Сдать Анализ кала методом Parasep 3-кратная проба, с интервалом 3-4 дня, а также кровь на общий IgE, ЭКБ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 28 неделе прошла узи плода,поставили диагноз вентрикуломегалия(ребенок лежал головой вверх).На следующий день сделала узи у генетика(лежал головой вниз).Узи немного разнятся.Далее сдала анализы: бак посев из носа и горла( ничего не обнаружено).Мазки и фемофлор скрин...
Здравствуйте. Смотрю файлы. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Помогите разобраться пожалуйста
7 ответовВозрастной риск (с-м Дауна) 1:272 Расчетный риск (с-м Дауна) 1:10211 1:100 Риск (с-м Дауна) низкий Расчетный риск (с-м Дауна, только по б/х) 1:151 1:100 Риск (с-м Дауна, только по б/х) пороговый. Рекомендована консультация генетика Расчетный риск (с-м Эдвардса) 1:100000...
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий плода низкий. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального ( расчетного, комбинированного) риска. Риск ниже 1:1000 относят к низкому риску. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая возрастной и биохимический пороговый риск можно обдумать НИПТ.
Добрый день! 13 недель, беремннность первая, наступила самостоятельно. 1й скрининг показал низкий b-хгч и низкий papp. На узи отклонений не выявлено. При этом врач-генетик сказал, что высокий риск синдрома Эдвардса и Патау, по анализам у плода есть патология. Отправила...
В любом случае НИПТ лишним не будет. Но у вас все риски патологии плода низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребенка на скрининге пяточка в роддоме выявили превышение уровня прогестерона. На данный момент наблюдается у генетика, регулярно сдаём анализ, уровень снижается, но очень медленно (результаты в динамике прилагаю). Сдавали также генетический тест на определение...
Здравствуйте! Да, верно, исследовались наиболее частые мутации. Мы не может однозначно исключить другие варианты неклассической и классической формы вдкн. Но в данном случае, вероятно, уже требуется секвенирование для поиска мутаций. Это необходимо обсудить с генетиком. Как малыш развивается? Что-то сейчас беспокоит? Потемнение кожных покровов, срыгивания, слабость? Показатель 17-онп снижается, но, к сожалению, и нормы тоже меняются. В последнем показателе норма до 15. Возможно, сейчас как вариант провести исследование кортизола, АКТГ, калия и натрия. Утром натощак (не менее 3 часов голода) с 8 до 10 утра. Но золотым стандартам является тест с синактеном. К сожалению, в России его нет. Поэтому перечисленные исследования помогут предположить диагноз надпочечниковой недостаточности
Диагноз "БАС"?
6 ответовМужчина 60 лет. С начала лета похудел, боли в левой ноге и судороги. Середина лета свисающие стопа ( шлепающая) . Сентябрь поиск : МРТ, кт, рентгены, УЗИ, энмг, неврологии, нейрохирурги, хирурги, отртопеды(разные диагнозы) октябрь госпитализация в МФБА предварительный диагноз...
Первостепенна обычно госпитализация либо плановая с получением направления через поликлинику по месту жительства, либо по линии скорой помощи при ухудшении состояния. Госпитализация должна быть в неврологическое отделение, желательно уточнить если ли в наличии такие препараты в больнице, не во всех стационарах такие препараты есть. Пульс терапию можно провести в любом стационаре, в этом пролблем нет. А вот наличие иммуноглобулинов может быть проблемой по наличию в больницах.
Расшифровка узи
22 ответаДобрый день! Пол года назад делала маммографию, ничего не показала. Решила сделать ещё узи, так как плохая генетика у меня. Структура эхооднородна, с мпреобладанием жировой ткани. Млечные потоки не расширины до 1,2 мм справа, до 1,6 мм фрагментарно в позадисосковой области...
Пожалуйста☀️
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ситуация такая: Была беременность, но на 12 неделе выявили синдром Арнольда-Киари 2 у плода. 04:04: сделали прерывание беременности, медикаментозно. Выписку прикладываю. Случай с пороком у плода первый раз. В связи с чем несколько вопросов: 1) Когда можно...
Здравствуйте, Ксения! Смысл в консультации генетика, в подобной ситуации, несомненно есть. Не рекомендуется планировать беременность до осмотра врача и кариотипирования обоих супругов. На данном этапе, в целях периконцепционной профилактики, пока можно начать принимать препараты фолиевой кислоты.