Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По анализу крови изменения эритроцитарных индексов, такое может быть при скрытом дефиците ферритина, вит в9 и в12.
В таких случаях на очном приеме рекомендуют сдать эти показатели.
Есть какие-то жалобы?
Здравствуйте, а по какой причине сдавали анализы, есть какие то жалобы со стороны нервной системы? Касаемо анализов в целом никаких отклонений не вижу за исключением снижения витамина д, в таких случаях рекомендуется принимать 4000-5000 ме, затем проконтролировать в динамике и еще можно проконсультироваться с эндокринологом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ирина, здравствуйте!
В связи с чем сдавали анализ?
Повышенное оволосение, угри на коже, выпадение волос - что-то из этого беспокоит? Менструальный цикл регулярный?
Здравствуйте.
По данным анализам имеется незначительное повышение пролактина.
В таких случаях лечение не назначают и МРТ гипофиза не смотрят.
Необходимо в следующем цикле пересдать гормон, потому что он очень капризный. Нужно соблюсти ряд условий: исключить стрессовые ситуации, половой акт, стимуляцию сосков, Бани, сауны и др . Перед сдачей не курить, кофе не пить, посидеть 10-15 минут перед кабинетом.
Есть выделения из груди? Нарушение цикла?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
По результатам выполненных вами генетических исследований могу сказать следующее:
1. В вашем случае в генах фолатного цикла (MTHF и MTRR) выявлены мутации в гетерозиготном состоянии.
В течение жизни возможно повышение риска развития предрасположенности к тромбообразованию.
Однако, поскольку мутация не гомозиготная (то есть, не по 2 исследуемым аллелям), данные изменения не являются явно патологическими.
2. Исследование на наличие мутаций в генах MTR и F5 показало отрицательные результаты (мутации не обнаружены).
3. К сожалению, в вашем случае существует риск развития тромбозов при беременности.
4. В качестве дополнительного обследования с целью оценки состояния свёртывающей системы крови рекомендую вам выполнить следующие лабораторные исследования:
4.1 Д - димер
4.2 АЧТВ
4.3 Протромбин по Квику
4.4 Тромбоциты
4.5 МНО
4.6 Фибриноген
4.7 РФМК (растворимые фибрин - мономерные комплексы)
4.8 Протеин С
4.9 Протеин S
4.10 Антитромбин 3
4.11 Волчаночный антикоагулянт
4.12 Суммарные антитела к кардиолипину.
5. По наследству передается не само заболевание, а предрасположенность к нему.
Не факт, что эта предрасположенность реализуется.
То есть, вовсе не обязательно, что у носителя мутаций в течение жизни разовьётся тромбоз.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Здравствуйте!
Увеличение числа лимфоцитов в процентах при нормальном их абсолютном значении не имеет диагностического значения. Ориентируются в первую очередь на абсолютные значения.
У вас в анализе абсолютные значения в норме. Не стоит переживать. Биохимический анализ также в норме, изменений не выявлено.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поняла вас.
В таком случае достаточно профилактической дозировки препарата железа в дозе 2мг/кг на 2-3 месяца.
Затем уже будет прикорм и контроль железа в дальнейшем в 1 год.