Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи. Пришли результаты первого скрининга беременности 11-14 недели. Прием у врача только завтра, а я вся испереживалась. Срок беременности: 12 недель и 6 дней по КТР ЧСС плода: 153 уд/мин КТР: 65 мм ТВП: 1,6 мм БПР: 22 мм ОГ: 79 мм Венозный проток...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
На втором скрининга в 20 недель сказали что у ребенка нетипичный срез сердца,но также сказали что ребенок крутился и что они могут ошибаться, подскажите пожалуйста что это значит
Здравствуйте, Татьяна! Когда врач УЗИ-диагностики говорит о "нетипичном срезе сердца", то это может говорить о том, что положение сердца несколько смещено от стандартного расположение или отклонена ось сердца от стандартного угла. Иногда это может указывать на аномальное расположение сосудов сердца. Но поскольку доктор конкретно не видит других более грубых изменений эхо-сигнала, то переживать заранее не стоит. Срок 20 недель - ранний. И обычно все становиться более конкретно видно на 3-м скрининге (на сроке 30-34 недели).
Здравствуйте! Мне 24 года, беременность протекает отлично, без угроз, прошла первый скрининг. УЗИ-скрининг проводила врач-неонатолог, сказала, что оно отличное и малыш развивается замечательно, никаких аномалий развития и факторов, указывающих на патологии. Однако, скрининг...
Настя, риск высоким считается 1:100 и ниже. У Вас риски невысокие, малыш здоров
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите расшифровать результаты крови после 1 скрининга, пожалуйста Не могу дождаться ответа своего врача.. очень переживаю Трисомия 21 - базовый риск 1 из 328- Индивидуальный риск - из 1663 Трисомия 18 - базовый риск 1 из 825 - индивидуальный риск - 1 из...
Здравствуйте, не переживайте подобный результат биохимического скрининга как правило считается хорошим, риски возможных акушерских осложнений и хромосомных аномалий низкие. Но лечащий врач может порекомендовать дообследование - НИПТ, тк результат по Трисомии 21 входит в так называемую серую зону , те в идеале мы ожидаем его увидеть более 1:2500, но данная указанная цифра в бланке обследования считается низким риском.
Получила результаты скрининга в 12 недель. Помогите разобраться, к врачу только через 2 недели
22 ответаДобрый день. Получила результаты 1 скрининга (12 недель и 3 дня). PAPP-A 7,470 ХГЧ - 55,1 Трисомия 21 - 1/100 Трисомия 13 и 18 1/50. ТВП - 1,60 Копчико-теменной размер 59,0 Это норма? Не понимаю стоит ли переживать
Здравствуйте Можете приложить узи, биохимический скрининг, может есть фото плода?
Здравствуйте! 35 лет, ЭКО. ТВП 2,8, НК 1,5. По результатам скрининга выявлен высокий риск синдрома Дауна 1:74. Остальные риски так же высокие. В 10 недель самостоятельно сдала НИПТ расширенную панель. Риски по всем показателям минимальные 1:10000. Врач УЗД настаивает на том,...
Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, особенно в отношении синдрома Дауна. Но при высоких рисках хромосомной патологии, 1:100 и менее рекомендуют проведение инвазивной диагностики, так как данный метод позволяет исключить хромосомные поломки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат по крови 1 скрининга, Сказали, повышен ХГЧ из за этого скорее всего риск повысился, стали успокаивать, что это всего лишь цифры. Но тем не менее сказали сдать НИПТ. Если бы было всё хорошо не рекомендовали бы. Волнение на пределе, слышала, что генетики могут...
Добрый вечер! У Вас и рарр, и хгч в пределах нормы. Их норма 0,5-2,5 МоМ. Совершенно непонятно откуда они рассчитали пороговый риск по синдрому Дауна. Отдельно по биохимии не смотрят риски и у Вас необходимости в сдаче НИПТ нет совершенно
Результат 1 скрининга, что дальше?
11 ответовЗдравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по результату первого скрининга. Результат приложен. Мне 38 лет. Срок по узи почти 13 недель. По УЗИ вроде как всё пока нормально, по крови индивидуальный риск 1:357. Я сначала поняла, что это низкий риск, но после консультации...
Здравствуйте. НИПТ это неинвазивная диагностика ( без оперативного вмешательства ), значит эта манипуляция не несёт никаких рисков. НИПТ в 99.9% даёт информацию о кариотипе ( хромосомном наборе плода ). НИПТ видит изменение числа хромосом если такие имеются.
Расшифровка 1 скрининга на 13 неделе
15 ответовздравствуйте! помогите,пожалуйста,расшифровать результаты первого скрининга.так вышло,что перед скринингом гинеколог по узи поставила срок на неделю меньше,и на первый скрининг я пошла уже в 13 недель и 2-3 дня,как потом оказалось. беременность первая и долгожданная, 29 лет,...
Здравствуйте, Альбина! Первый скрининг проводится до 13 недель и 6 дней, поэтому по срокам успели, не волнуйтесь! Прием Прогестерона может влиять на незначительное повышение ХГЧ, но в расчете общих рисков клинического значения не имеет. Норма Рарр и ХГЧ от 0,5 до 2, Ваши показатели в пределах нормы, поводов для волнений нет. По результатам УЗИ носовая кость есть, твп до 2,5. Нет бланка с расчетом рисков, только Рарр и ХГЧ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи первого скрининга все в пределах нормы,а по крови поставили риск1:48 из за возраста.как быть?сделала нипт ,но нет сил дождаться ответа.что делать как быть ,у кого была такая ситуация,есть ли у меня надежда?
Здравствуйте! В вашем случае показана консультация врача-генетика с целью решения вопроса о проведении инвазивной пренатальной диагностики.