Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Появился пульпит плюс кариес и т.д. не могу пойти лечить так как пониженный болевой порок плюс анестезия не действует. А боль постоянная сводит с ума. Денег на платное лечение нет, а бесплатная стоматология это да. Что делать???
Здравствуйте. Пульпит это осложнение кариеса. Скорее всего вы просто до этого столкнулись не с «вашим» врачом. Правильно сделанная анестезия всегда действует. Найдите по отзывам хорошего врача в госполиклинике и сходите к нему. Если зуб не вылечить будет периодонтит - периостит (флюс) и зуб в итоге пойдёт под удаление.
Добрый день уважаемые специалисты, у меня такой вопрос, моему ребенку 3 года, мы все это время наблюдаемся у кардиолога с диагнозом вырожденный порок сердца, открытый артериальный проток ОАП=1.9мм, может ли это это заболевание относится к инвалидности?
Добрый день, Лада
Критерии инвалидности ставятся на основании того, есть ли нарушение кровообращения, признаки сердечной недостаточности от 2А стадии и выше.
Без всяких беспокойств решила пройти полное обследование, нашли аневризму мпп , результат прикрепляю , одни сказали ничего тяжелее кружки чая не поднимать и сказали что это порок , я курю , у меня маленький ребёнок, вес 12 кг ежедневно на руках
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мы с мужем по-тихоньку подходим к планированию беременности.У меня в возрасте 6 лет был оперирован врожденный порок сердца(2003г).Проблем на данный момент нет.Нужно ли консультироваться с кардиологом.Нужно ли мне будем в определенном медицинском центре наблюдаться?
Добрый день.
В анамнезе имеется анастомоз Вирсунгова протока, холецистэктомия осложненная перитонитом, IgG4=3336, синдром Данбара, тяжелая ферментативная недостаточность поджелудочной железы (эластаза равна 3).
Принимаю ИПП на протяжении 20 лет. Время от времени приходится...
Алла, здравствуйте.
Данный тест позволяет заподозрить нарушения в работе систем организма на самых ранних этапах, до появления первых клинических признаков болезни и изменения лабораторных показателей.
Результаты теста указывают высокую вероятность наличия аутоиммунного процесса, направленного на компоненты нервной системы, так как глиальный фибриллярный кислый белок (GFAP) — это белок астроцитов, и его повышенный уровень антител говорит о возможном повреждении или нарушении в нервной ткани, что может быть связано с риском развития неврологических заболеваний.
Пришел первый скрининг с высоким риском Трисомии 18 (синдром Эдвардса) 1:69.
И очень низкие papp-a, b-хгч и plgf
При этом все УЗИ прекрасные. Делала в 11 недель, в 12 (скрининг в ЖК) и в 13 недель (скрининг в частном МЦ, сдала для себя т.к. ЖК потеряли протокол...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня как шестой день давит на вески и покалывает в правой части головы, как колики. Бывает жжение в голове, давит затылок, немеет правая часть лица ближе к носу и резь в правом глазе, так же закладывает уши. Такое впервые. Давление 130/95. Сил нет, переживаю...
Здравствуйте!
До этого беспокоили, хотя бы, иногда, боли, требующие обезболивания либо значимо Вас ограничивающие?
Опишите чуть подробнее Ваш приступ боли на данный момент:
- что принимаете для обезболивания?
-тошнота?
-тяжело переносить свет/звуки во время головной боли?
-насколько тяжело переносить движение/физическую нагрузку во время головной боли/хочется ли прилечь/поспать/закрыть глаза?
- нет ли покраснения/слезотечения из глаза?
- как долго для приступы давящих болей?
- оцените выраженность боли от 0 до 10?
- зачем выполнялось МРТ в ноябре?
Добрый вечер!Сдала кровь на поталогии развития плода,анализы пришли, но нет расшифровки. Помогите узнать вероятность пороков развития плода (резутат ХГЧ 12287 ме/л АФП 34.3 МЕ/мл срок на момент сдачи 19 недель)
У ребёнка задержка моторного развития на фоне синдрома мышечной дистонии (гипотонии), неуточненной этиологии (синдромальная форма по вопросом), были у нескольких неврологов. Отправили сдавать генетику. Сдавалась панель: "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моего ребёнка 10 лет, множественные врожденные пороки развития грудного и поясничного отдела позвоночника. Заднебоковой полупозвонок L2(D) Нарушение сегментации Th4-Th6(s) Диспластическое течение. Врождённые аномалии, пороки развития позвоночника и костей грудной клетки