Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
92 ответаДобрый вечер, уважаемые доктора. У меня 13 недель беременности.2 ноября, во вторник ездила планово на первый скрининг и кровь сдавала на генетику. По узи всё хорошо сказали. А вот сегодня позвонила мой гинеколог, и сказала что меня вызывает генетик на приём. Скажите,...
Здравствуйте Скажите пожалуйста а результата скрининга вам не выдали?
1 скрининг
18 ответовДобрый день. Беременность 12 недель 1 день. Вчера ходила на скрининг, по узи все нормально, единственное написали венозный проток не визуализируется из-за активности малыша, в частной и вовсе поставили агенезию венозного протока под вопросом ? Съездила в другой город на узи...
Здравствуйте. Такой результат действительно считается высоким риском хромосомной патологии, как правило в таких ситуациях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и сдать нипт, прикрепите пожалуйста протокол первого скрининга
Скрининг 2 триместр
13 ответовДобрый день! Сегодня 20 недель и 4 дня беременности. Был плановый скрининг в ПЦ. Врач осматривал минут 20, сильно давил датчиком на живот, после чего рассматривал вагинальным датчиком, тоже сильно давил, было больно, сказали терпеть. Не могли рассмотреть ребёнка, сказали...
Здравствуйте. УЗИ это субъективный метод обследования, берите это в расчёт. Один врач так видит, второй по другому. Если б вы сделали 3 узи, была бы 3я картинка. Но, шейка матки и 37мм и больше 40 это норма. Она длинная. Никакой угрозы не представляет. Воды и в первом и во втором случае норма. ИАЖ 88 это норма. Маловодие как ищолированная находка сомнительна. Как правило маловодие сопровождает недостаточный рост плода, пороки развития, в частности мочевыделительной системы. Плацента в двух случаях выше внутреннего зева достаточнл, в первом случае просто об этом не пишут, значит норма. Она могла подняться. Возможно прерыдущий врач тоже измерил с погрешностями. По поводу срока, нужно учитывать и первый скрининг и срок по месячным, после этого делать заключения, ребёнок большой либо отстаёт.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра. Ферритин. Белок
16 ответов1) Подскажите, пожалуйста, когда лучше делать первый скрининг. Согласно первому УЗИ от 14 апреля ровно 6 недель, второе УЗИ также подтверждает такой же срок на 22 мая 11 недель, три дня. Последняя менструация началась с 17.02, первый половой контакт в этом цикле был 3 марта,...
Смотря какая там дозировка железа или смотря сколько таблеток этих витаминов Вы пьете в день. Какие витамины Вы принимаете? Если дозировка железа в них небольшая, опасности для Вас и для плода нет.
Скрининг 2 триместр
6 ответовПо результатам 1 скрининга высокий риск Дауна в государственном перинатальном центре, пересдавала в лаборатории платно там риск низкий, одновременно сдала анализ НИПТ, там результат тоже:риск низкий по всем исследуемым заболеваниям, из женской консультации отправили к...
Добрый вечер НИПТ - это самый современный неинвазивный метод расчета рисков по хромосомным аномалиям, точность его достигает 99%. Мы не можем говорить 100%, так как риск все равно всегда остается. Прокол - это уже 100%, это не рассчет рисков, это постановка диагноза. Но, амниоцентез сопряжен с большим количеством осложнений, поэтому, при хорошем НИПТ, я бы не рекомендовала делать. По поводу скрининга: сроки 2 скрининга в РФ с 18недели по 20нед6дней. Так что не имеет разницы, когда в эти сроки Вы пойдете не скрининг.
Врач ставит потологию по скринингу крови, Скрининг прилагаю. Есть ли какие то угрозы ?
Оксана, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например) В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность,1 скрининг
10 ответовЗдравствуйте!..у меня сейчас 14 неделя беременности,13 марта делали 1 скрининг,вот сегодня ходила на приём и вот такие результаты(приложила)….взяли кровь на нипт и дали направление к генекологу в перинатальный центр….хотелось бы услышать ваше мнение,все ли так плохо,очень...
Здравствуйте, риски хромосомных аномалий у вас низкие. Повышены возрастные риски, но по отдельности критерии не оцениваем, а оцениваем в совокупности . Также повышен риск зрп, что требует лишь динамического наблюдения по узи. Если есть возможность сделать НИПТ-то лучше конечно сделать для собственного спокойствия.его достоверность составляет 95%.
3-й скрининг
3 ответаГод назад было прерывания по мед показаниям на 23 неделе. В новой беременности я тревожусь за все и постоянно сдаю анализы и каждые 4-6 недель делаю узи . Сейчас 34 недели и 6 дней . Был 3 скрининг подскажите, пожалуйста, нормальные ли результаты, Особенно интересует...
Здравствуйте! Понимаю ваши волнения из-за предыдущей беременности, но хочу немного успокоить. В настоящий момент по данным доплерометрии все кровьоки в норме, колебания в артериях возможны, и это не указывает на патологию, 1,4- входит в значения нормы. Малышу комфортно, он получает достаточно питательных веществ и кислорода. Размеры соответствуют сроку, околоплодных вод достаточное количество, плацента расположена высоко. Не волнуйтесь, беременность протекает благополучно. Продолжайте контроль ктг каждые 2 недели, допелрометрию.
В роддоме у малыша на вторые сутки из пяточки взяли кровь на неонатальный скрининг,( в роддоме сдали анализы крови все в норме, )позвонили чтобы пересдать один показатель он снижен: сегодня пересдали генетик сказала этот показатель называется первичный иммунодефицит. И...
Здравствуйте . Неонатальный скрининг включает тестирование на врождённые заболевания, в том числе первичные иммунодефициты (ПИД). Одним из ключевых показателей является уровень TRECs (T-cell receptor excision circles), отражающий количество Т-лимфоцитов. Значительное снижение этого показателя может указывать на тяжёлый комбинированный иммунодефицит (ТКИД), однако существует множество факторов, которые могут привести к ложноположительному результату. Во-первых, у недоношенных или маловесных детей уровень TRECs может быть физиологически низким, но затем нормализоваться. Во-вторых, ошибки при заборе крови, неправильное хранение образца или особенности лабораторного анализа также могут повлиять на точность результата. В-третьих, у новорождённых возможно транзиторное снижение этого показателя из-за временных адаптационных процессов в иммунной системе, что не является признаком серьёзной патологии. При повторном анализе, если уровень остаётся низким, проводится расширенное иммунологическое обследование: общий анализ крови с лейкоцитарной формулой, иммунограмма с определением уровней иммуноглобулинов (IgG, IgA, IgM) и проточная цитометрия для оценки популяций Т- и В-лимфоцитов. Важным критерием является клиническое состояние ребёнка. При истинном иммунодефиците уже в первые недели жизни наблюдаются тяжёлые инфекции, плохой набор веса, грибковые поражения слизистых. Если подобных симптомов нет и другие анализы в норме, вероятность тяжёлой патологии крайне низка. Важно сохранять спокойствие и дождаться результатов повторного тестирования и дополнительных исследований, если они понадобятся. Часто снижение TRECs оказывается временным отклонением, не связанным с первичным иммунодефицитом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, синдром Дауна
11 ответов26.04 проходила первый скрининг в ЖК, там поставили расширение твп 3,1, потом решила пройти в платной клинике и там твп поставили 2,5 Сдала анализы крови и пришли результаты. Очень переживаю Рарр-а 1,85 В-хгч 52,6 Биохимический риск 1:252 Двойной тест 1:426 Возрастной риск...
Здравствуйте, по результатам анализов у вас низкие риски хромосомных патологий. Высоким считаются риски выше 1:100 (т.е 1:95, 1:55, 1:30 и т. д.). Кровь из ж/к возможно придёт с большими рисками, т. к там ТВП ставят больше, а программа расчитывает автоматически. Если будут высокие риски можно выполнить НИПТ.