Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам фемофлора у вас выявлены условно-патогенные микроорганизмы. При наличии жалоб требуется лечение:
Рекомендую:
1. Свечи Метромикон-нео 2 раз в день 7 дней
2. Затем свечи Лактожиналь 2 раза в день 7 дней
3. Во время лечения половой жизнь презервативами
4. Исключить гигиеничекие прокладки, синтетическое белье.
Добрый день!
Получила результаты первого скрининга. Врач сказал делать НИПТ на трисомию 21.Так же назначил кардиомагнил 150 мг из-за повышенного риска преэклампсии до 34 недели. Насколько у меня высокий риск трисомии 21?
Прошу посмотреть мои анализы крови и результат узи....
Здравствуйте!
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ.
Вы должны понимать, что даже если риск средний, то никто не говорит о том, что ребёнок родится точно с патологии. В вашей ситуации у одной женщины из 381 родится ребёнок синдромом. И вообще это просто расчёт программы, даже с риском 1:10000 может родиться ребенок с патологией и наоборот.
По поводу патологии беременности: вам всё верно назначен кардиомагнил , в остальном это также контроль узи гениталий, допплерометрия, оценка состояния плода.
И расчёт преэклампсии до 34 Нед выше, чем до 37 Нед вообще не поддается логики. Потому что до 37 включает в себя и риски до 34.
Также хочу сказать что преэклампсия преэклампсии рознь, у кого-то белок в моче и отеки в 36 недель, а у кого-то давление неконтролируемое и белок в 25 недель.
Добрый день! Прошу помочь оценить риски по результатам узи-скрининга на 11.6 неделе.
Мне исполнилось 40 лет.
Вес 54, рост 169.
По узи:ТВП-1.1 мм, носовая кость - визуализируется, пи-0.89.
ПИ в маточных артериях справа:1.85, слева 1.80.
Хорион- задняя стенка и дно.
Пороков...
Здравствуйте!
Индивидуальный риск по развитию хромосомной патологии низкий, все хорошо.
Единственное, достаточно высокий риск развития преэклампсии.
Риск 1:179 говорит,что у 178 женщин с такими же результатами как у Вас будет все хорошо, а у 1 будет преэклампсия.
Но наша задача профилактировать развитие патологии, поэтому самая лучшая и доказанная профилактика развития ПЭ на сегодняшний день - это прием аспирина в дозировке 150 мг. Поэтому, Вам показан прием Кардиомагнила ежедневно 1 раз в день на ночь с 12 по 36 неделю беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день результаты скрининга показали риски развития хромосомных аномалий что делать ?
⚠️ 🔍 #АНАЛИЗ #КПД #Смир___а_Е_А #KEY_C6E9F77D8428DAC045258B00002E13C5
В Вашей электронной медицинской карте появился новый результат исследования.
НАИМЕНОВАНИЕ: Комплекс...
Ранее уже спрашивала про результаты скрининга. Сегодня была на приеме у участкового гинеколога. Она напугала, что повышен свободный ХГЧ и РАРР -А. Отправила к генетику. Помогите разобраться, стоит ли наводить панику, очень переживаю. Дублирую результаты скрининга.Мой возраст...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, простите пожалуйста за беспокойство. Не могли бы Вы мне помочь. Мне пришёл результат с 1-го скрининга, меня направляют к генетику. Я очень сильно переживаю за малыша. Подскажите пожалуйста, это очень опасные результаты? Мне 23 года, вес 42 кг. Принимаю на данный...
Здравствуйте. У меня на руках 2 почти разных ответа генетического скрининга крови. Там где указан низкий papp-a я сдавала напрямую в генетическом центре, второй с высоким хгч через пару дней в ЖК. Врач в ЖК говорит что ответы нормальные, а я начитала всего в интернете и...
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс в норме. Уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы (до 2.0 Мом).
Риск хромосомной аномалии низкий. Но Рик трисомии 21 - 1:576- в серой зоне, средний риск . В такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика - НИПТ.
В исследовании от 12.11 отмечается повышение ХГЧ . Риск трисомии 21 - 1:330. Риск низкий , но также в серой зоне. Рассматривается дополнительное исследование
Можно сдать НИПТ минимум, только на трисомию 21 , чтобы убрать все лишние вопросы. Или же рассмотреть инвазивную диагностику (бесплатно).
Сделала первый скрининг на сроке 12 недель 2 дня. Повышен ТВП (2,7 мм), а КТР не соответствует сроку, определили больше .
Точно знаю отслеживаю дату месячных и овуляции. Какие риски могут за собой повлечь эти отклонения? По результатам скрининга отправили на консилиум в...
У вас базовый риск (по возрасту) по синдрому Дауна такая, скажем пограничная цифра 1:109 (норма с 1:101). Но индивидуальный риск норма. Дождитесь результаты НИПТ. Так же можете сделать амниоцентез.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Беременность на данный момент 12 недель. В 11 недель делала узи и скрининг
По УЗИ: КТР-42 мм, ЧСС плода- 154уд/мин
ТВП-1,0мм, кость носа присутствует.
На УЗИ сказали, что все хорошо, малыш активничает
Сдала скрининг крови:
fb-hcg 55,9 ng/ml. 1,11скорр....
Здравствуйте, повода для беспокойства у вас нет. По данным скрининга у вас все хорошо. Риски все низкие ,(заключение УЗИ соответствует всем нормам. Необходимости в Нипт нет . Скрининг считается прошедшим успешно .