Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, все отлично по результатам, не волнуйтесь! Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100. Низкие риски на развитие преэклампсии, задержки роста плода, преждевременные роды, прием дополнительных препаратов для профилактики не требуется. ХГЧ и Рарр норма, норма от 0,5 до 2,0. Риск на преэклампсию до 42 недель считается клинически не значимым, и профилактики не требует. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте.
При оральном половом акте, есть риски заражения сифилисом, хламидиями и гонореей.
ВИЧ и гепатит таким образом не передается
В данном случае обычно рекомендуют через 14 дней после полового акта, сдать мазок на инфекции передающиеся половым путём. Через шесть недель кровь на сифилис
Ирина, здравствуйте. Я врач-инфекционист.
Понимаю вашу тревогу. Первый триместр беременности очень ответственный.
Учитывая, что вы переболели ветрянкой 3 недели назад и после этого беременность наступила и развивается, значит рисков нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Не переживайте, отдельно эти данные не учитываются, имеет значение именно расчет программой рисков.
Базовые и индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, дополнительных обследований, консультаций генетика не требуется
На плановом обследовании экг выявили Нарушение внутрижелудочковой проходимости .Беременность 36 недель.Какие риски? Как лечить?………………………;……………………………………………………………:…………………….…………………………………………………………………………….
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, да, это вполне оправдано, риск по трисомии 21 хромосомы высокий и плюс имеется гипоплазия носовой кости - как один из маркеров хромосомной патологии, поэтому более информативно и диагностически значимо именно проведение инвазивной диагностики