Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По исследованию молекулярного кариотипирования абортивного материала из за замершей беременности на сроке 11-12 недель, пришёл генетический анализ: arr(X)x2, (Y)x1, (1-22) x3. Пол : М. Обнаружена триплоидия.
Триплоидия отцовского происхождения (диандрический частичный...
В вашем случае необходимо пройти консультацию генетика, мужу стоит сдать спермограму желательно совместно с Tunel-тестом, дабы понимать каковы риски генетических патологий у плода при последующих самостоятельных зачатиях.
Здравствуйте, дочке 5 лет, рост 103,5 см, вес 15,5 кг. Она ниже сверстников, сдавали генетический тест, выявили непереносимость глютена. Сейчас сдали анализы на целиакию. Ждем результат. И параллельно сдали анализ на уровень гормона роста. Результат 0,1 мг/мл при референтных...
Рост у вас низковатый, но в пределах допустимых значений.
С профилактикой сдайте ипфр-1, рентгенограмму кисти- посмотреть костный возраст, Вит д общ, ферритин- скрытый дефицит железа. Так же сдать биохимию крови развёрнутую, кальций, фосфор, паратгормон, щф, гликированный гемоглобин.
Консультация гастроэнтеролога- перед этим сдать копрограмму, узи органов брюшной полости.
Так же сдать ттг , т4 св, ат к тпо- проверить щитовидную железу.
Здравствуйте. С августа 2025 после нагрузки активной хотьбы заболели колени, сначала правое потом левое. Сделала МРТ, далее была на приеме у ортопеда. Прописали препараты и процедуры. Не увидела сильного эффекта. Обратитесь к ревматологу. Сдавали генетический анализ, так как...
Здравствуйте!
В данном случае лечащим врачом рекомендован метотрексат, эффективность этого препарата обычно оценивают после 3х месяцев лечения, пока нет накопительного эффекта рекомендуется прием гормональных препаратов, далее постепенно будет снижена дозировка до полной отмены .
Во время прием гормональных препаратов рекомендуется прием препаратов кальция и витамина Д в профилактических дозировках , чтобы не было выраженных побочных эффектов( от гормонов).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , подскажите пожалуйста, после взятия материала на биопсию легкого ( через бронхоскопию) врач не дал ответа так как материал направили на генетический анализ. Если после биопсии направляют еще генетикам это значит что результат скорее плохой ? Или...
Здравствуйте, нет совсем не обязательно что результат будет плохой, не переживайте раньше времени, иногда просто при обычной гистологии не совсем понятно что это может материала мало может воспаление сильно выражено
Здравствуйте, два дня назад писала вопрос про повышенный фибриноген при беременности,13 недель, последний результат был 6,4 (генетический анализ на тромбофилию прикладывала к вопросу).Анализ пересдала(фибриноген 5,7, протромбиновое время 11,9, МНО 11,08,АЧТВ 29,8 , ...
За год выросла сначала гигантская липома на бедре за 4 месяца. Удалили. Через три месяца начала рост на втором. Брали и трипанобиапсию и генетический анализ методом фиш. Везде липома. Вторая выросла за 6 месяцев опять огромная. Удалили. Огромные раны, долго сочатся. Что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, какие причины могут быть, если уже третья беременность перестает развиваться на сроке 11,5 недель. До этого было 2 естественных родов. Муж тот же. Принимаю эутирокс, ТТГ при планировании и во время беременности был в норме. Генетический анализ...
Добрый день.
В подобных ситуациях исключают в первую очередь хронический эндометрит. Дополнительно рекомендуют выполнить УЗИ ОМТ через 7 дней после овуляции, чтобы оценить толщину эндометрия. Если будет от 8 мм и более - норма.
Если меньше, рекомендуют провести пайпель - биопсию эндометрия с ИГХ-исследованием с определением CD20, CD138, CD56, HLA-DR.
Здравствуйте. У нашего сына АМТ, диагностировали на 2м скрининге. Прошли все обследования: МРТ, УЗИ, генетический анализ внутриутробной жидкости и консилиумом было принято продолжать беременность. Малыш родился в 40,1 недель 3350, 53, 8/9 по шкале Апгар. При осмотре врачей...
На 3 скрининге в 34.1 недели поставили под вопросом «Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек» под вопросом
Про осмотре,почки плода правая 41,1х20.9х32мм,левая 41х22,7х30.7мм,паренхима повышенной эхогенности,кисты в обеих почках до 8мм.
Направили в Генетический...
Ознакомилась с результатами 1 скрининга. По узи нет пороков развития плода и маркеров хромосомной аномалии. По крови уровень ХГЧ и белка Papp A в пределах нормы . Риски низкие .
В этой ситуации контроль узи в динамике , вероятнее, временное состояние .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
3 замершие беременности подряд на сроках 5 и 6 (две последние) недель. В последнюю беременность получилось отдать на генетический анализ плодное яйцо. Выявилась трисомия 10 хромосомы, результаты прикрепляю.
Подскажите пожалуйста, каковы наши с мужем дальнейшие...
Добрый день, Валерия! Сочувствую Вашей проблеме.
Вы правы,причиной неразвивающейся предыдущей беременности стало хромосомное нарушение - у плода была лишняя 10-я хромосома (в норме 2, в данном случае было 3). Это чистая случайность, просто произошло не расхождение в момент клеточного деления.
Вам с супругом надо сдать кариотипы и отталкиваться от их результатов. Если кариотипы в норме, вы можете спокойно планировать следующую беременность в естественном цикле, предварительно обследовавшись (гинеколог,уролог, гематолог). Если в кариотипах есть нарушения, более эффективно будет прибегнуть к ЭКО с тестированием эмбрионов перед подсадкой.