Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня проблема в том что каждый день у меня что то происходит с телом и с лицом, проходит словно током, краснеет лицо, воспаляются прыщи, что можно принимать чтоб избавится от этих мучений?
Год пью джес, кровотечения отмены наступали всегда четко по графику. Были проблемы с психикой, психиатр выписал антидепрессанты- эдиция ку таб. Приём АД выпал в период кровотечения отмены. Я прекратила джес. Два дня были мажущие выделения, выпила таблетку АД и кровотечение...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Вы продолжайте прием по схеме прежней, несмотря на выделения. Прием антидепрессантов мог изменить характер цикла, не пугайтесь. Но старайтесь препараты принимать отдельно друг от друга с разницей не менее 4ч между ними.
Добрый день! Беременность ЭКО (крио в ец). В поддержке изначально был только Утрожестан 3р/д из препаратов прогестерона. На УЗИ в 6,5н был сильный тонус, угроза. Добавлен Дюфастон 2р/д, дополнительно до 12н. Каким образом его нужно отменять после скрининга? В инструкции...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, постоянный мысли в голове, нет внимание и концентрации. Пробовали Феварин Рексетин Велаксин Анафранил.
Сейчас принимаю феварин дозировка было 150 я добавил ещё 50мг , сейчас 200 мг после того как я добавил дозу , появились головной боль. Сижу реско встану...
Здравствуйте, уточните, пожалуйста, какой у вас точный диагноз? Феварин вы принимаете сразу всю дозу вечером или делите( как?) , измеряли ли вы давление при головных болях? Совместное применение этих препаратов может усиливать побочные эффекты.
Добрый день. С детства обнаружили синдром WPW. проходил множество разного рода исследований, но никаких препаратов, ни направлений дальше не назначали. Сейчас в 27 лет начались небольшие приступы , слабость, ком в горле, отдышка, отек ног.
Недавно проходил исследование и...
Добрый день.
Данную операцию можно сделать бесплатно при оформлении квоты.
ЭФИ это электрофизиологическое исследование, проводимое во время с целью уточнения местоположения источника аритмии (дополнительного пучка) непосредственно перед выполнением радиочастотной аблации (РЧА).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Два месяца пью с утра эсциталопрам 10мг и вечером амитриптилин 10мл, диагноз у меня тревожное расстройство и синдром хронической боли в спине. Несколько дней подряд появились неприятные симптомы, такие как дрожь во всем теле, особенно с утра, ощущение, как будто сердце...
Здравствуйте, не могу понять, есть этот синдром или нет. И нужно ли придерживаться рекомендаций по питанию.
6TA/7TA
Заключение
В результате исследования в промоторной области гена
UGT1 зарегистрировано увеличение числа «ta» повторов в
гетерозиготном состоянии (6 и 7...
Здравствуйте!
В присланном анализе выявляются изменения в гене UGT1, что приводит к снижению функциональной активности UGT-глюкуронилтрансферазы и в некоторых случаях быть связано с синдромом Жильбера. Т.е. эта особенность есть только в одном из двух участков гена, поэтому она не всегда приводит к заболеванию. 6TA/7TA - одна копия гена (например, от мамы) — с 6 повторами (норма), другая копия (например, от папы) — с 7 повторами (вариант, который снижает активность фермента). Т.е. гетерозиготное состояние. В нём фермент обычно работает лучше, чем при 7TA/7TA, и болезнь может вообще не проявиться.
Синдром Жильбера, как правило, по одному этому тесту подтвердить или исключить нельзя — он ставится обычно если в крови есть устойчивое или периодическое повышение непрямого билирубина при нормальных других показателях печени.
Здравствуйте. Первая беременность 24 года на скрининге показало расширение воротникового пространства 2.6, врач отправила на хорион биопсию где показал синдром дауна 47+21[18], анализы при планирование были все хорошие, после обследование было обнаружено цитомегаловирусная...
Здравствуйте.
Нет, ЦМВ здесь совершенно не при чем.
Это случайная хромосомная аномалия, которая может встречаться и у совершенно здоровых людей. К сожалению, профилактировать никак нельзя
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, как нам быть
У мужа остеоартроз обеих стоп, сейчас диагностировали подагру, начали сдавать анализы, высокий билирубин, сдали на синдром Жильбера - 7/7((
Нам прописали лечение для снижения мочевой кислоты милурит, но первые 3 месяца...
По результатам генетической экспертизы подтверждена наследственная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера, которая может проявляться повышением общего билирубина за счет непрямого, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка, нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение. Цифры билирубина по результатам анализов некритичные и в коррекции не нуждаются .Коррекции подлежит уровень билирубина выше 50.
НПВС принимать возможно, через 3 месяца после окончания приема НПВ выполнить контроль уровня билирубина - общего и прямого. Муж выполнял УЗИ брюшной полости? Если выполняли - прикрепите протокол УЗИ, если нет, в подобной ситуации рекомендуют выполнить с целью исключения патологии желчевыводящих путей.