Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Упал дедушка 84 года. В травмпункте поставили диагноз закрытый перелом верхнего конца плечевой кости, принимает таблетки Ксарелта на постоянной основе (для сердца), назначили Гепариновую мазь и кеторол. По всему животу и груди большие синие пятна. Почему такие синяки и что...
Здравствуйте, данные жалобы связанны с тем ,что при переломах из костной ткани и поврежденных окружающих мелких сосудах образуется гематома, межмышечные полости плеча и грудной клетки сообщаются и гематома переходит на соседние области,плюсом прием антикоагулянтов замедляет ественное тромбообразование и гематома увеличивается. Если жалобы касаются только самой области перелома,то специализированного лечения гематомы не требуют
17 января получили травму -закрытый чрезмыщелковый перелом левой плечевой кости со смещением. Ребенку 8 лет. 20 января закрытая репозиция, остеосинтез левой плечевой кости спицами Киршера. После всех манипуляций у ребенка пропала чувствительность 4 и 5 пальца. Прошли...
Здравствуйте! На данный момент действительно оперативное лечение не имеет смысла т.к. целостность нерва сохранена и значимой компрессии нерва не описывают. Восстановление функции нерва - это длительный процесс. По времени нерв только должен начать потихоньку восстанавливаться. В настоящее время занимаетесь реабилитацией. Один год дается со дня травмы на проведение операции. Поэтому через 6-8 месяцев с момента травмы повторите УЗИ, ЭНМГ и с результатами повторно очно к нейрохирургу.
17 января получили травму -закрытый чрезмыщелковый перелом левой плечевой кости со смещением. Ребенку 8 лет. 20 января закрытая репозиция, остеосинтез левой плечевой кости спицами Киршера. После всех манипуляций у ребенка пропала чувствительность 4 и 5 пальца. Прошли...
Здравствуйте, вам сейчас необходимо проходить реабилитацию и медикаментозное лечение, которое назначено вам верно. По тихоньку всё должно прийти в норму. Главное регулярео заниматься. Введите в интернете ЛФК при нейропатии Локтевого нерва, данные упражнения можно выполнять, + реабилитолог должен показать упражнения, которые можно выполнять дома. Этого достаточно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать, если болит плечевой сустав.
12 ответовДобрый день. Болит плечо уже 3 месяца, не могу заводить руку взад, поднимать вверх, повернуть наружной стороной, сразу боль в плече спереди, ноет сильно где бицепс.Спать на этой стороне тоже не могу. Прошла лечение в/м : Дексалгин, Кетопрфен, Мидокалм,блокады Дипроспан один и...
Добрый день! В магнезии нет никакого смысла - по данному поводу, она вам однозначно не нужна. Ксефокам, как и любой другой НПВП принимать целесообразно, но совсем необязательно в капельницах. Вы можете выбрать любой вариант таблетированного или внутримышечного введения. Более того, с учётом того, что вы указали в сопутствующих заболеваниях ИБС и Гб - вам лучше выбивать селективные формы НПВП (например, напроксен или целекоксиб). Ношения бандажа - целесообразно в дозированном виде не более 5-6 часов в сутки в сочетании с дозированной ЛФК без резких и рывковых движений. Нагрузки повседневные, без поднятия тяжестей и резких движений. Физиопроцедуры не должны включать в себя прогревание, остальное - пожалуйста. Армавискон в вашем случае не имеет значительной точки приложения - дополнительная лишняя трата.
Похоже на нейрокожный синдром
18 ответовЗдравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.
Синдром тряски и сотрясение.
2 ответаЗдравствуйте. Можно задать пару вопросов? 1. Можно ли сделать сотрясение мозга грудному ребенку или синдром тряски, если передние колеса были поставлены не плавно на асфальт,а "бухнулись" с небольшой высоты,например, бордюр. 2. Может ли быть синдром тряски ребенка, если было...
ответ, что таким способом получить сотрясение мозга нельзя и синдром тряски то же получить нельзя. 2. Может ли быть синдром тряски ребенка, если было торможение машины...? Не может, если Вы только не проехали из Владивостока в Лиссабон без остановок. Ребенка скорее укачает, чем синдром тряски будет. Похоже, что Вы в интернете нарыли новую страшилку. ) 3. Шапочка оставила вдавленный след на голове. Полоса проходит через родничок. Это не опасно? Нет, это не опасно. Борозда наверняка уже благополучно прошла, а Вы все переживаете. Нужно успокоиться. Ваше беспокойство передается ребенку, семья на нервах. Вместо того, чтобы радоваться и запечатать в памяти самые счастливые моменты, Вы погрузились в фобию. Не можете справиться сами - обратитесь к психологу или психотерапевту.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Интересует ваше мнение по необходимости операции и возможности консервативного лечения Женщина 66 лет, 53 кг, рост 169 По КТ заключение: оскольчатый межмыщелковый перелом плечевой кости, смещение отломков. Травматолог предложил операцию, но в связи с...
Здравствуйте, Наталья. Скачал, посмотрел. По КТ имеем оскольчатый перелом мыщелков плечевой кости со смещением и диастазом отломков. Гарантий сращения без операции нет. Может быть, всё будет, как говорит Ваш врач. А может быть, и ложный сустав образоваться. Я бы не питал иллюзий насчёт "не до конца разгибаться". Локтевой сустав не будет разгибаться совсем. Потому что для сращения такого перелома потребуется в гипсе 6-8 недель. А разработать локтевой сустав после 4-х недель в гипсе уже не получается. Вот и дилемма будет, то ли на ложный сустав идти, то ли оставить сустав уже в таком положении навсегда. По всем канонам показано оперативное лечение. Операция не очень сложная. Соберут отломки, зафиксируют винтами, снимут гипс вовремя, разработаете сустав и всё хорошо закончится. Зачем искать проблемы без операции - не понимаю. Рука Ваша и решать, конечно, Вам. Но имейте в виду, что без операции рука будет неполноценной. Примерно такая же будет функция, как и сейчас в гипсе. Ну, чуть-чуть, может быть, лучше. Желаю Вам набраться храбрости и принять верное решение по поводу операции.
Очень нужен совет специалиста. У мамы (89 лет) месяц назад случился перелом нижней трети плечевой кости со смещением. От операции отказались, так как есть ряд абсолютных противопоказаний по имеющимся заболеваниям и возрасту. Наложили гипс. Увы, из-за случившейся сразу после...
Здравствуйте. Помню Ваш вопрос. Перелом без операции не срастётся. Никаких надежд на это нет. Совсем. Нужно подождать пока сформируется ложный сустав, пока уйдут острые проявления перелома. Обычно это 3 месяца. Иногда два, иногда - четыре. После этого рука работать не будет, но и боли не будет. Потом можно заменить гипс на ортез Дезо. В нём нужно будет постоянно находиться. Может быть, через пол года можно будет и на косыночную повязку перейти. Гипсовую повязку менять по мере износа. Можно и сейчас изготовить или подобрать индивидуальный ортез вместо гипса. Будет стоить от 30 тыс и выше. Например, Orliman TP-6300 или другие такого типа.
Подтверждён ли синдром жильбера.
8 ответовДобрый день!сдавала анализ на синдром жильбера, не могу понять подтвердился ли диагноз или нет? Сдаю периодически анализ на билирубин , показатели иногда повышаются. Связано ли это с жильбером? Заранее спасибо
Здравствуйте! Есть лишь некоторая предрасположенность к нему, но классического синдрома нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром тернера, мозаичная форма
4 ответаЗдравствуйте. Готовлюсь к беременности. Сдала кровь на кариотип , результат: синдром тернера, мозаичная форма. Подскажите, я не смогу забеременеть? Или если забеременею то ребенок родится с отклонениями? Результат анализа во вложении
Здравствуйте. Результат анализа на кариотип показывает мозаичную форму синдрома Шерешевского-Тернера. Большинство клеток имеют нормальный женский набор хромосом (46,XX). Меньшая часть клеток имеют только одну половую Х-хромосому (45,X). Да, наступление беременности при мозаичной форме вполне возможно, в том числе естественным путем. Есть вероятность передачи хромосомной аномалии. Ребенок может унаследовать мозаицизм или полную форму синдрома Тернера. При планировании естественной беременности рекомендуется обязательная пренатальная диагностика (НИПТ с 10-й недели или инвазивная диагностика по показаниям). При использовании ЭКО возможно проведение ПГТ-А (преимплантационного генетического тестирования) эмбрионов. Это позволяет выбрать для переноса эмбрион с нормальным набором хромосом, что значительно снижает риски. Всем женщинам с любым вариантом синдрома Тернера перед планированием беременности крайне важно пройти тщательное обследование сердца и сосудов (Эхо-КГ, осмотр кардиолога), особенно аорты. Беременность дает большую нагрузку на сердечно-сосудистую систему, и важно убедиться, что это безопасно для здоровья мамы.