Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делали скрытые потенциалы. Нам 1г.8мес. Показали нарушения. Но он сопливил и показали тугоухость 1ст и когнетивные нарушения. Небольшое ВЧД Выписали цинарриизин 1/4 2р. В день 2мес. И сурдолог свое .
Здравствуйте Лечение выписывает невролог на очном осмотре
Азитромицин
3 ответаДобрый день. Ребенку нужно долечить антипичную пневмонию. Врач выписал азитромицин. Но у ребенка тугоухость. Никак это этот препарат не повлияет на ухудшение слуха? Или есть какой-то другой аналог? Подскажите пожалуйста.
Здравствуйте, рекомендую к приёму препарат из другой группы, например Флемоксин Солютаб. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Обследование у сурдолога
14 ответовПодскажите, пожалуйста, мой муж участник СВО, получил ранение акутравма, приехал в отпуск домой, лёг на реабилитацию, была консультация у врача сурдолога, выполнена аудиометрия, диагноз: глухота справа, слева тугоухость 3 степени, рекомендовано МСЭ, протезы. Его перевели в...
Вам необходимо посетить вновь сурдолога и выполнить свежую тимпанометрию и тональную аудиометрию
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не слышит ухо после травмы
21 ответПапа подрался после бани с мужиками. И ему ударили в ухо. Удалили пробку из уха. После этого долго шум в ушах и нарушение слышимости.врач поставил воспаление. Назначали антибиотики. Не помогло. Назначали уже кучу разных капель. Не помогает. Я настаиваю что бы ему хотя бы кт...
Здравствуйте Вам выполняли тимпанометрию? Как дышит нос, есть ли насморк?
Результаты скрининга
1 ответЗдравствуйте. На 1 скрининге результат ХГЧ 0.368, PAPP-A 0.393. На УЗИ отклонений нкт. Отправили на консультацию к генетику, а генетик сказала, что показаний для консультации нет, всё хорошо. Подскажите всё в норме, нет повода для беспокойства?
Добрый вечер! Да, повода для беспокойства нет
По 1 скринингу повышение ТВП. 2.5 мм узи 12 недель 1 день Промежуточное узи 16 недель - все хорошо. 2 скрининг-дефект межмебранозной перегородки.1.5 мм То есть нет даже дефекта, самой межжелудочковой перегородки Генетик направляет на прокол
Да, на 95% все отлично
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетик назначил сдать анализ на полиморфизм к тромбофилии. Мне 24 года, уже официально год-гипертоник. Давление поднималось с 14 лет(ставили всд). В анамнезе 2 замершие и 1 успешные роды. У мамы 2 инсульта в раннем возрасте.
Юлия, по результатам обследования не выявлено каких либо отклонений
Первый скрининг
1 ответсрок беременности 14 недель. мой вес 38 кг. В результатах 1 скрининга показатель PAPP-A , Скорр.МоМ- 0.34. Генетик направмла еще раз на пересдачу. Говорит ли это об аномалии плода? Или такой пониженный показатель из-за моего веса?
Добрый вечер! Данный показатель не зависит от веса
Копии экзона сма
1 ответЗдравствуйте! Генетик по симптомам заподозрил у ребенка сма. Сдали анализ, делеций не обнаружили, но меня смущает 3 копии 7 экзона smn1, это нормально? В референсных значениях указано, что должно быть по 2 копии 7 и 8 экзонов.
Ирина, здравствуйте! Референтный интервал по количеству копий относительно условный. Были проведены массовые исследования, где у абсолютно здоровых людей встречалась как 1 копия 7 экзона гена SMN1, так и 2 копии, и три копии, и даже 4 копии (!). Самое главное то, что нет делеций в обоих экзонах данного гена. Скорее всего это не СМА (говорю не со 100%-ной уверенностью, поскольку нельзя исключать лабораторную ошибку). Но все же необходимо консультироваться с генетиком, осуществлять диагностический поиск далее. ___________________ С уважением, Евгений!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге понижен пап 0.172 Узи хорошее Нипт риски низкие Второй скрининг узи тоже хороший Нужен ли прокол?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Результат исследования я посмотрела. При первом скрининге есть высокий риск трисомии 21 ,преэклампсии и зрп. Далее вы прошли нипт и консультация генетика. По этому результату все риски низкие. Далее вам все эе рекомендуют инвазивную диагностику.. но нипт достоверный метод диагностики ,но не на 100%. А инвазивная 100%