Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бета ХГЧ (пренатальный скрининг)
6 ответовЗдравствуйте! Скажите пожалуйста, высокий ли риск генетических аномалий у ребёнка? Срок 13 недель, сделала скрининг,по УЗИ всё хорошо, сдала кровь на генетику:бета ХГЧ-101 нг/мл, протеин А-2.39 мМл/мл.Моя врач сказала, что высокий риск синдрома Дауна и нужна консультация с...
Здравствуйте!По УЗИ у вас все хорошо.Кровь отдельно по международным стандартам не оценивается.Вы УЗИ делали и кровь сдавали в один день?
Скрининг, НИПТ, результаты анализов
6 ответовЗдравствуйте! В 13 недель сделали скрининг, все отлично, риски патологий минимальные. Подскажите пожалуйста, стоит ли сделать тест НИПТ, если у мужа от 1 брака ребенок рожден с синдромом «Вильямса» ?! Очень переживаю на этот счёт. Беременность первая, планированная, сейчас...
Здравствуйте! Синдром Вильямса возникает спонтанно и не связан с высоким риском повторения в следующих беременностях это не наследственное заболевание. По результатам скрининга первого триместра риски низкие . Если вы хотите получить точную информацию о генетическом здоровье плода можно выполнить НИПТ- именно расширенный профиль . Решение о проведении НИПТ зависит от вашего уровня тревожности и желания получить дополнительную информацию. Берегите себя и вашего малыша!
Расшифровать 3 скрининг
7 ответовДобрый день Прикрепила фото узи 3 скрининг Расшифруйте пожалуйста полностью 3 скрининг В основном беспокоит то что : 1) малышка отстаёт по неделькам Пошла узи на 32 неделе поставили 30 и 4 дня По каким параметрам мы отстаём ?или только вес ? 2) умеренное маловодие ИАЖ 92,...
Здравствуйте. Расхождение по срокам до 2 недель считается нормой. По весу вы входите в норму абсолютно, даже не по нижней границе ИАЖ тоже в норме, нижняя граница для вашего срока - 86 Шейка тоже в норме, норма от 25мм и выше, но после 26-28 недель она уже может быть даже меньше 25мм, у вас абсолютная норма тоже. УЗИ полностью в норме, показаний контролировать его в динамике нет Для чего назначен Кардиомагнил и барокамера?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп, 3,3 плохой 1 скрининг
1 ответДоброе утро. Сходила на 1 скрининг. Там поставили твп 3,3 , остальные показатели в норме. Я переделала в другом месте, твп подтвердилось. Кровь показатели пониженные. Через день решила пересдать скрининг, на 13 недели. твп осталось такое же и ещё носовая кость 1,4 мм....
Татьяна, добрый день! Действительно, у Вас очень большой риск развития синдрома Дауна
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте! Супруга проходила первый скрининг. Пришли результаты с низкими показателями Папп-а мом и хгч мом. В анамнезе синдром Эдвардса, также были низкие показатели, но намного ниже: папп-а мом 0,09, хгч мом 0,14. Закончилось прерыванием. Результаты скрининга...
Риск, но очень низкий (меньше порога в 1:150), к тому же вы читаете только про биохимию, а общий риск правее на бланке (расчетный). Менее 1:10000.
Первый скрининг
12 ответовЗдравствуйте! Мне 34 г, 3-я беременность. 2 родов, оба ер, без отягощенного акушерского анамнеза. Прошла первый скрининг, результаты: по крови риск хромосомы 21 - 1:200 риск хромосомы 18 -1: 13199 риск хромосомы 13 - 1: 5397 риск преэклампсии - 1:780 риск преждевременных...
Здравствуйте По рискам Трисомии 21 риск средний, по возможности лучше сделать НИПТ Есть риски задержки роста плода Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности) Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед Витамин Д 4000ЕД 1р в день ежедневно Омега 1200мг 1 р в день ежедневно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
29 ответовДобрый вечер! Помогите пожалуйста разобраться с результатами первого скрининга. Делала УЗИ по направлению от ЖК, и там же сдавала кровь, но она будет готова ещё не скоро. В этот же день сдала попутно кровь в Инвитро, чтобы получить результаты раньше, они уже пришли,...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. По УЗИ все хорошо. Шейка длинная. Анатомически все правильно. Воротниковая складка норма. Носовая кость есть. Кровоток норма. Отдельно рарр и хгч не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте. 45 лет, 5 беременность 12 недель. В 10 недель сдала НИПТ стандартную панель на 8 патологий. Все риски низкие <10000. В 11,5 недель сделала первый скрининг. По Узи все нормально. По крови хгч повышен 3, 023МоМ, рарр на верхней границе 2,185 МоМ. Риск...
Елена, добрый вечер, НИПТ достоверный вариант тестирования. Разные результаты у одного и того же человека в одну беременность исключены!
Скрининг узи
9 ответовЗдравствуйте! Ребёнку 3 месяца, сделали скрининг - УЗИ. Очень волнуют результаты Именно нейросонографии. Подскажите, пожалуйста, всё ли хорошо. Переживаю, вдруг отклонения в здоровье. Ребёнок недоношенный, на 34,5 неделе родилась. Отходить воды начали, но родилась только...
Здравствуйте! По данному УЗИ развитие головного мозга в пределах возрастной нормы, каких либо изменений не выявлено в настоящее время. Не волнуйтесь. Можно провести контроль УЗИ через 1,5 -2 мес. Весовая динамика в пределах допустимой нормы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг. По узи все хорошо, никаких отклонений не выявили. Результаты крови вызвали вопросы, назначали консультацию генетика. Свободная бета-субъединица ХГЧ 188,00 МЕ/л эквивалентно 4,013 Мом; PAPP-A 5,826 МЕ/л эквивалентно 0,935. Повышение ХГЧ. Состояние /...
Здравствуйте! По отдельности показатели анализа крови в рамках скрининга не оценивают, так как отдельно взятые измерения (ХГЧ, РАРР-А) обычно ни о чем не говорят. Важны подсчитанные программой индивидуальные риски. Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне"). Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:430 расценивают, как повышенный. Повторно сдавать скрининг обычно нецелесообразно. В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование)., точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга, и составляет более 99,9%.