Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Расшифровка анализа крови ребенка .
Сдавали планово жалоб нет
Вопрос больше по графе эозинофилы
Раньше был чуть больше 7 и 7
Нам говорили сдать повторно
Чтобы исключить глисты или аллергию .
Аллергических симптомов нет
Добрый день ! По крови повышены эощинофилы если аллергии нет , то необходимо сдать на исключение паразитоза соскоб на энтеробиоз и кал 3 кратно методом парасепт
Вы сдавали анализы для исключения глистных инвазий ?
Жалоб нет, расшифруйте анализ! Я буду жить????в шоке от цифр, помогите пожалуйста советом?! И на что рекомендуете дальше обследоваться? Что держать под контролем?
Добрый день Ирина ! От каких показателей вы в шоке , на что обследовались? Ваших результатов анализов не видно , из можно прикрепить в платных вопросах
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, данная ситуация пограничная но носит доброкачественный характер, учитывая ее радикальное иссечение дополнительного вмешательства не требуется!
Здравствуйте, не волнуйтесь, по узи описаны абсолютно нормальные лимфоузлы, которые в норме есть в ткани молочных желёз. Они нормальных размеров до 20 мм, без слияния, с чёткими контурами, без патологического кровотока. У вас всё нормально, выявлены признаки фиброзно -кистозной мастопатии, но риск перерождения в таком случае крайне маловероятен. Необходим просто контроль узи раз в год на 7-12 день цикла, маммография раз в два года
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, здравствуйте.
По результатам прикрепленного анализа признаков генетической тромбофилии нет. Значение в диагностике наследственной тромбофилии имеют две мутации — F2 и F5. По результатам этого исследования они не выявлены. Остальные мутации определяются у людей достаточно часто, риск тромбозов они не повышают, на течение беременности не влияют. Опасности не представляют.
Здравствуйте. Диагностирована киста правой почки. Она небольшая по размеру. Достаточно наблюдения по узи 1 раз в 6 - 12 месяцев. Контроль общего анализа мочи и б/х анализа крови на креатинин, мочевину. Жалоб нет?
Добрый день. По анализу крови -малый питьевой объем(повышен гемоглобин, гематокрит, эритроциты), возможен воспалительный процесс(повышение лейкоцитов). Повышение лимфоцитов может быть обусловлено 2 факторами- возрастная норма и например, ОРВИ.
Какие жалобы сейчас по ребенку? Какие лимфоузлы увеличены? уточните возраст ребенка - 1 год или 8?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 1 месяц и 1 неделя, очень мучаемся с животиком. По совету педиатра сдали анализ на дисбактериоз. Пришел результат, огромная просьба расшифровать, требуется ли лечение? Сможете помочь?
Юлия, судя по анализам, есть дисбактериоз, но дело в том, что до 3-х месяцев у ребенка только формируется микрофлора кишечника, поэтому в содержании бактерий могут быть те или иные отклонения. Я думаю, что Вам стоит проконсультироваться с Вашим педиатром на счет приема курса Бифиформ Беби. И больше ничего особого делать не нужно. К 3-м месяцам микрофлора придет в норму.