Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг,результаты рарр-а 0,381 и хгч 0,448 Очень переживаю
Здравствуйте По скринингу риски хромосомных заболеваний у плода низкие. В этом плане все хорошо. Повышены риски развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики начните прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности, своевременно проходите все скрининги и обследования, посещения врача женской консультации
Биохимический скрининг
4 ответаЗдравствуйте, расшифруйте анализ пожалуйста . Срок беременности 11 недель 6 дней, биохимический скрининг
Здравствуйте! Ваши анализы на сроке беременности 11 недель и 6 дней показывают следующие результаты: PAPP-A (5446.0 мЕд/л). Этот показатель в норме повышается с увеличением срока беременности. Он помогает оценить риски хромосомных нарушений у малыша, например, синдрома Дауна. Ваш результат выглядит достаточно высоким, что может свидетельствовать о низком риске, но окончательные выводы лучше делать в совокупности с результатами ультразвукового исследования. Свободный β-ХГЧ (18.48 МЕ/л). Это гормон, который также важен для оценки здоровья беременности. Обычно его уровень зависит от срока, и на вашем сроке ожидаются более высокие значения. Однако, нужно помнить, что для точной оценки важно учитывать индивидуальные особенности организма, и в некоторых случаях такие результаты могут быть вариантом нормы. Для расчета индивидуальных рисков используются специальные расчетные программы: PRISCA или ASTRAIA. Врач акушер-гинеколог может сделать расчет индивидуального риска хромосомной патологии плода на основании возраста, данных УЗИ и этих анализов. Пока ваши анализы не дают серьезных поводов для беспокойства. Однако, чтобы окончательно убедиться, что всё в порядке, нужно рассмотреть результаты вашего ультразвукового исследования, особенно показания толщины воротникового пространства у малыша, которые являются важным маркером для исключения хромосомных аномалий.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Расшифруйте пожалуйста первый скрининг 🙏 врач просто отдала заключение и все
Здравствуйте, Юлия. То, что прикрепили к вопросу — это ультразвуковая часть скрининга, и на ней действительно всё благополучно: толщина воротникового пространства и носик малыша в порядке, признаков хромосомных аномалий не наблюдается, по всем параметрам и «по маме», и «по малышу» все отлично. Миоматозный узелок совсем небольшой, а длина шейки матки отличная. Но полноценный скрининг включает в себя комбинацию анализа крови и узи, после чего программа рассчитывает риски акушерских осложнений и хромосомных патологий. Скажите, в день проведения УЗИ брали ли Вам кровь?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовПомогите пожалуйста расшифровать первый скрининг. До приема еще две недели , очень переживаю
Не волнуйтесь, по УЗИ все хорошо, сейчас причин для переживаний нет. Пишите по результатам.
3 скрининг
6 ответовЗдравствуйте, в срок 31,3 дня можно делать 3 скрининг Или еще рано ?
Здравствуйте, да можно
Добрый день, подскажите, был второй УЗИ-СКРИНИНГ(19 недель и 5 дней), все показатели в норме, кроме носовой кости - 5,1 мм, при нижней границе нормы 5,2 мм. При этом трубчатые кости(длина бедра) - 32 мм, голова не округлая, а вытянутая, никаких проблем не выявлено, по...
Здравствуйте! Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие на 1м скрининге, то все в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовДобрый день , неделю назад прошла первый скрининг , очень нужна расшифровка . Написали , что низкий папп-а, скажите , пожалуйста из за чего может быть , и что с этим делать . Первая беременность, 13 недель . Скрининг прикреплю ниже . Так же на 8 неделе выявили мутацию...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Хромосомных патологий не выявлено. В вашем случае есть риск развития преэклампсии и зрп. По крови указываются риски развития данных состояний, и не обязательно это произойдет. Данные результаты означают, что риски развития задержки плода и эклампсии возможны у одной из 77 и 76 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес. Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно. Отдельно уровень РАРр мы не оцениваем, только в перерпсчете на риски, а они у вас низкие. Можете не переживать, Генетики рекомендуют вам пройти НИПТ это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли возможная патология у плода или нет для подстраховки, но я не вижу в этом необходимости, только если для вашего успокоения ?.. По поводу Клексана решает гематолог. Легкой вам беременности ?.
Первый скрининг и нипт
4 ответаДобрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту? Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая...
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск. Понимаю ваши переживания и опасения.. Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Добрый день! Сделала сегодня скрининг, врача на узи смутило, что практически нет носовой кости, она видит, что начала формироваться, вроде как, но есть вопросы. В остальном анализы в норме. Взяли кровь из Вены на аномалии, ждать неделю. Записались через неделю на платный уже...
Здравствуйте! Конечно, носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим. В такой ситуации стоит дождаться результатов биохимического скрининга и в дальнейшем уже решать вопрос о необходимости дообследования. Если риски будут высокими или средними, то нужно будет сдать НИПТ для оценки ситуации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 3 триместр
7 ответовДобрый день. Сегодня была на УЗИ скрининг 3 триместр. На УЗИ расстроили, сказали замедление роста плода, а так же тазовое предлежание плода, к тому же ещё обвитые пуповины вокруг шеи. Всё ли так печально и страшно, или не стоит сильно переживать? На 20 неделе поставили ГСД...
Анна, положение плода еще может измениться ближе к 37-38 неделям. Малыш ваш соответственно сроку развивается, задержки нет, он просто небольшой. Нарушения кровотока такого рода носят приходящий характер и не требует лечения , только набблблег е. На развитие малыша они не сказываются. Рекомендуется контроль доплера и фетометрии через 10-14 дней