Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста по результатам обследования попадаю под ст.34 ? Какая может быть присвоена категория? Какие нужны дополнительные обследования, что бы во время призывной медицинской комиссии не возникло проблем? S-3,5; c- 5,75; a 180 /L S-4,5; C-1,5;A171
Здравствуйте. Данные получены после закапывания капель, расширяющих зрачок? Если да, то по ним согласно статье 34 пункт б) Постановления Правительства РФ от 04.07.2013 N 565 (ред. от 17.04.2024) "Об утверждении Положения о военно-врачебной экспертизе" положена категория В - не годен к срочной военной службе в мирное время, так как астигматизм на правом глазу больше 4 (а именно 5,75), а также потому что величина близорукости на правом глазу больше 8 (а именно 9.25). Но в военкомате значения сферы и цилиндра чаще всего не складывают. Нет документа, обязывающего врача военкомата делать это. Поэтому для надежности рекомендуется заранее сделать скиаскопию на широкий зрачок, она не требует никаких дальнейших расчетов и наглядно показывает величину близорукости в каждом меридиане. По этим данным уже и по величине астигматизма должна быть присвоена категория В, но лучше еще и чтобы на руках была скиаскопия, согласно которой категория В положена еще и из-за величины близорукости.
Ребёнку 7 лет, 2 года назад ig e был 207, в 6 лет 511, в сентябре 2023- 1100, сейчас 2500. Сдали панель Alex 2, подскажите, какие опасные продукты для ребенка и как разобраться с перекрестными? Ig A 0.46, M и G в норме.
Татьяна, здравствуйте!
Если есть проявления аллергии необходимо обратиться на прием врача аллерголога, чтобы выяснить какая аллергия преобладает и решить вопрос с АСИТ. Это единственный эффективные метод аллергии, который поможет избавиться от симптомов.
По перекрёстным аллергенам придумывать не надо, также смотрим по аллергопанели, у вас дыня и фундук дают реакцию, поэтому их надо исключить из питания.
Добрый день!
Беременна двойней, срок 7-8 недель.
По рекомендации гинеколога сдавала анализ на мутации генов
Пришли такие результаты
MTRR: Ile22Met (A66G)
Met/Met
Обнаружена гомозиготная мутация
MTHFR: A1298C (Glu429Ala)
A/C
Обнаружена гетерозиготная мутация
Подскажите...
Наталья, здравствуйте!
По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Нужно лишь продолжить прием фолиевой кислоты по 400 мкг.
Подскажите, это ваша первая беременность? Нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Не курите? Беременность наступила самостоятельно? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 69 кг похудела до 59 кг, взрослый. Анализ крови методом ИФА суммарные Ig A, M, G на лямблиоз положительный (титр 1:100). Беспокоит желудок и кишечник, желчный пузырь удален. Две недели принимаю урсосан 250 мг по две капсулы на ночь. Как лечиться?
Все кишечные паразиты диагностируются только на основании анализов кала.
Антитела - это ориентировочные, вспомогательные методы диагностики в данном случае. Могут использоваться в сомнительных случаях или когда подтверждающие методы (например, дуоденальное зондирование при описторхозе) не доступны..
Здравствуйте.
У меня обнаружена мутация Фактор V Лейдена в гетерозиготной форме.
В анамнезе:
Одна замершая беременность на сроке 8–9 недель. В июне 2025 года проведена вакуум-аспирация.
По результатам гистологического исследования выявлена плацентарная...
Здравствуйте
Препараты аспирина назначаются с 12 нед беременности при высоком риске преэклампсии по результатам первого скрининга. Прием аспирина до зачатия и в первом триместре не прописан в российских клинических рекомендациях.
Обследование проведено в полной мере. Дополнительных анализов не требуется, кроме проверки уровня ферритина для исключения скрытого дефицита железа.
Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алина, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Если и по фактору II (протромбин) результат тоже G/G, то нет повода для беспокойства (его не видно в перечисленных результатах). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Добрый день!
На 9 неделе произошла замершая беременность. Беременность вторая (первая закончилась искусственными родами на 13 неделе - у ребенка был с.Эдвардса).
Во время замершей беременности не было ни каких жалоб.
Гинеколог предположила, что в этот раз беременность...
Никто не отвечает. Пожалуйста, просто откройте диалог, хочется поговорить, я в отчаянии.
Здравствуйте. Обращаюсь повторно.
Девочка 6 мес. От повторной беременности, срочные роды в 39.2 нед, воды зелёные. По Апгар 9/9. 3360 гр. 50см, 34/34 см.
На сегодня вес 6830,рост 69,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Описанная симптоматика действительно более характерна для функциональных нарушений ЖКТ, синдрома раздраженного кишечника, но никак не опухолевой патологии.
Нарушения стула, боли могли быть характерны для запущенного онкопроцесса. Но в подобном возрасте колоректальный рак, да еще и запущенной формы - казуистика.
Поэтому не переживайте, подозрений на онкопатологию нет по текущей симптоматике и результатам анализов.
Если на фоне лечения у гастроэнтеролога не будет эффекта, тогда рассматривается вопрос о назначении колоноскопии. Она снимет все подозрения на любое неблагополучие.